Polimer matrice - chimist de referință 21

Chimie și Inginerie Chimică

Rate (și durată) de distribuire LOS depinde de structura elementului polimeric macro (membrane poroase sau neporoase sau matrice), prin intermediul unor structuri astfel niveluri intermediare ca neomogenității structuri reticulate polimerice (membrane insolubile tri-dimensională și matrice) și distribuția regiunilor cristaline și amorfe (membrana cristalizabil și matrice), neregularităților la nivel molecular (modificarea compoziției, a greutății moleculare și copolimeri microblock). Cea mai mare rată de dozare (de la 10 până la 500 g / h) furnizează numai matricea și membrana microporoasa [26], dar acest lucru duce la epuizarea rapidă a LP închise în TT. TT și de a lucra timp cu un membru de dozare microporoasa este mai mult de o zi. [27] Rata de dozare mai scăzută (nu mai mare de zeci de micrograme pe zi), se realizează prin utilizarea membranelor si matrici neporoase, material polimeric, care este într-o stare sticloasă [28]. Atunci când trecerea la elasticitatea cauciucului sute constant uvelichtgeaetsya și mii de ori [26, 28]. O astfel de creștere poate fi realizată nu numai printr-o creștere a temperaturii elementului de dozare (de exemplu, inflamație), dar schimbarea compoziției de copolimer (CPF) - membrana de material (de exemplu, acetat de etilen vinii (E-VA) ce crește conținutul în A în CPF ). Deși nu este la fel de mult ca și modificarea compoziției CPF, permeabilitatea materialelor polimerice este influențată de astfel de schimbări structurale și morfologice ale polimerului, greutatea moleculară. Structura și cristalinitatea regiunilor cristaline. natura și cantitatea, altele decât LP, incluziuni cu molecule mici [29, 30]. [C.763]

Pentru a evita numarul rtsta de atomi metalici din cluster, adică. E. Pentru un anumit nuclearitate cluster. clusterele sunt utilizate în sinteza liganzilor sau stabilizarea reacția este condusă în soed1sheniya matrice polimerică. De obicei, liganzii stabilizatoare deystaie exercita puternice proprietăți n-acceptor. cum ar fi CO, CM. derivați de fosfină. 2,2 - DIPI ridill, 1do-fenantrolină. Este cu acești liganzi obținuți mai mănunchi de compuși metalici. [C.520]

Cu excepția fibrelor bune conducătoare de electricitate, cum ar fi carbon sau metal, materiale de ranforsare mai comune (sticlă, azbest etc.) De fapt, sunt izolatoare la temperaturi care permit funcționarea matrici polimerice. Materiale polimerice compozite pe bază de astfel de fibre au o rezistență electrică suficient de mare, care, chiar și pentru probele din același material variază în funcție de cantitatea de umiditate. prezente pe suprafața probei. și prezența micropori în matrice sau la interfața fibrei - matrice. De aceea, probele trebuie să reziste, înainte de testare [c.303]

După cum sa menționat deja, crearea de materiale compozite are loc în procesul de formare a produselor. Dacă apare combinația dintre materialul de umplutură fibros și matricea (liant polimeric), în procesul de produse de turnare, vorbim despre metoda de turnare umedă. În cazul în care produsele sunt utilizate pentru formarea unei prepreg materiale de umplutură de fibre - așa-numitele preimpregnate. vorbim despre procesul de turnare uscat. La fabricarea preimpregnate se aplică soluții de liant polimeric într-o cantitate predeterminată pe suprafața fibrelor de armare și apoi uscarea lor pentru a îndepărta solventul. Aceste produse semifinite păstrează proprietățile tehnologice ale acestora. t. e. sunt adecvate pentru prelucrarea în produse, timp de 10-15 zile. [C.235]

Așa cum a fost subliniat în repetate rânduri, tensiuni interne mari. care rezultă din nucleația neuniforma și creșterea unei noi faze. poate duce la fracturi locale ale elementelor fazei matricei și parțiale klyudirovannoy fuziune-in faza de aceasta vâscoasă. Această distrugere poate fi variată prin formarea de particule alungite (anisometric) la rupere fragilă. In cazuri extreme, atunci când valoarea totală a fazei de polimer (matrice) este foarte mică, iar elementele acestei faze, cel puțin într-o singură dimensiune subțire și, prin urmare, mecanic suficient de stabil, distrugere poate fi completă și precipitatul care se formează faza de polimer floculant într-un mediu la o concentrație scăzută faza de polimer. Astfel, la rândul lor, particulele structural eterogene sedimenta, t. E. Conțin o fază scăzută porțiuni de concentrație în faza de matrice de polimer este, în esență, fragmente pornind de jeleu. [C.100]

Astfel, cantități mari de fum sau gaze produse de spumare și gazul de formare. Aceasta duce la formarea spumei matricei polimerice. Matricea polimerică este în stare spongioasă este răcit la o temperatură mai mică decât temperatura de înmuiere a polimerului (în cazul materialelor termoplastice), sau supus întăririi reacției sau reticulare (în cazul materialelor reactive termo), având ca rezultat rigiditatea matricei devine necesară pentru a menține structura spumei. Acest proces este numit proces de stabilizare a spumei. Dacă matricea nu este răcit sub temperatura de înmuiere sau coase, se umple cu gazele părăsesc sistemul de pori și prăbușirilor de spumă. [C.360]

Notă, de altfel, că un punct important pentru a valida ipoteza unei structuri cu două faze a gelurilor de gelatină este de a evalua posibilitatea de ședere în sticloasă matricea ostovoobrazuyuschey stare (faza polimer), care, conform acestei ipoteze, sistemul de tranziție este alocată compatibilitatea limitată din gelatină și apă. Conform calculelor de mai sus, această fază ar trebui să aibă următoarea compoziție aproximativă de 78% gelatină și 22% apă (sau 0,324 g de apă per 1 g de gelatină). În Godowsky. Slonim Maltseva și [46] au studiat proprietățile gelatinei - sistem de apă într-un interval larg de concentrații și a constatat că, atunci când conținutul de 3% gelatină 75 sistemul trece în starea sticloasă. Prin urmare, ipoteza fixării tensiunilor interne în geluri de uscare are anumite baze. [C.204]

Conform rășinii chelator de tip matrice tridimensională poate fi împărțită într-un polimer de chelare și matricea Polikon -densatsionnoy. Mai mult, deoarece rășinile matricei au mai multe avantaje față de onnymi polikondensatsi-, sinteza chelare obținute pe baza lor a fost semnificativ mai mare dezvoltare. [C.106]

Efectul compatibilitate termodinamică a polimerului și matricea de gel polimeric. a fost observată influența asupra compatibilității termodinamică a polimerilor și a polimerului matrice umflată în adsorbantul eluant [157] în comportamentul studiul de eluare al celor patru tipuri de macromolecule de dextran polivinilpirroli-don (PVP), alcool polivinilic (PVA) și polietilen glicol (PEG) în apă pentru coloane cromatografice. umplută cu Sephadex (geluri de dextran) S = 75 și C = 100. Curbele experimentale = / ([h] 1 P1) diferă în mod substanțial de dextran și PVP cu o mână și PVA, și PEG - pe de altă parte (Fig 111,21.), cu toate că cifrele gradul și aproape. Dextran și polietilen glicol, soluții apoase noi termodinamic [c.83]

Noile provocări ale electrochimiei moderne (1962) - [c.101. c.103]

Chimia și tehnologia polimerilor umplute cu gaz de mare (1980) - [C.9. c.190. c.377]