plus electrofil

plus electrofila - mecanismul reacției de reactanți electrofili cu dubla legătură.

Electrofil ( "electron iubitor") sau reactivi electrofili mai scurte - o particulă (cationi sau molecule), având liber orbital, la un nivel de electroni extern (H + CH3 + Br + CI + NO2 + AlCl3 etc ..... ) ..

De exemplu, prin trecerea etilena prin soluția apoasă de brom este formarea unei particule electrofili Br + are loc după cum urmează. În soluție apoasă, molecula Br2 disproportionates la schema:
Disocierii puternice rezultate HBr acid bromhidric în formarea unei cantități mari de protoni H +. care interacționează cu perechi de electroni singuri de atomi de oxigen acid hipobromos slab, HOBr:
Cationul rezultat [N2 OBr] + cu eliberare de descompunere a apei și a particulelor electrofilă Br +:

Br Br neapoasă scindarea legăturii heterolitice se produce datorită polarizării sale sub influența câmpului sporit densitate de electroni, la dubla legătură din molecula alchenei (p -electron nori).

Capacitatea alchenelor reacționează cu reactivi electrofili datorită creșterii densității de electroni în regiunea dublei legături (nor # 112; electronii de deasupra și dedesubtul planului moleculei):

venituri de adiție electrofile în mai multe etape elementare.

I etapă. formare # 112; -complexul. # 112; -electron nor de dublă legătură C = C este reacționat cu un electrofil (de exemplu, Br +):

stadiul II (limitativă): formarea carbocationului.
Electrofilul (Br +) este conectat la unul dintre atomii de carbon din cauza pereche de electroni # 112; -bond. Pe al doilea atom de carbon, lipsit de legare # 112; electroni, există o sarcină pozitivă:

Etapa III. reacția carbocationului cu un anion Br -. formate în timpul disociere HBr (sau Br2), ceea ce conduce la un produs de reacție:

Schimbarea de energie în diferite etape ale reacției prezentată în ris.4.4.1.2. (2921 bytes).