Plierea modificarea posttranslațională a proteinelor



modificarea posttranslațională a proteinelor

Christian Anfinsen



experimentul Anfinsen



Ce pliere?

Celulele sunt responsabile pentru producerea de proteine ​​ale ribozomului, unde proteinele sunt colectate de aminoacizi individuali în conformitate cu citit din secvența de ADN.

Rezultatul unei astfel de transportoare biologice sunt molecule lungi - „martor“ pentru proteine. Și, deși descifrat astăzi genomului, adică structurile primare ale unui număr de proteine, inclusiv - umane, chiar și în acest caz, este imposibil de a judeca funcțiile sale. Recente apar numai după un lanț lung de aminoacizi se va plia și va lua forma necesară.



Ce pliere?

Este de remarcat faptul că dintre milioanele de potențiale combinații de proteine ​​spațială are o formă de pre-cunoscut singură. Acest proces se numește pliere. Astfel, formată în corpul gata pentru hemoglobina, insulina si alte proteine ​​necesare pentru viață.

Procesul de pliere poate avea loc în mai multe etape, cu o durată de la câteva secunde la câteva minute. Final - decisiv - proteine ​​din faza de „pre-condiție“ ia imediat forma finală. Este această fază de câteva zeci de microsecunde este o problemă complexă pentru simulare.

Situația cu adoptarea formei finale este agravată de faptul că procesul depinde în mare măsură de condițiile de mediu, inclusiv temperatura. O molecula instantaneu, „natural“, laminate în condiții naturale. Dar acest proces de modelare aparent simplu poate dura ani de funcționare continuă a multor calculatoare.



Ce pliere?

În timpul nostru, oamenii de știință au desfășurat activ în încercarea de a înțelege modul în care proteinele efectua pliere atât de rapid și fiabil.

Intelegerea acestui proces nu numai că vă va permite să creați cu ușurință versiuni îmbunătățite ale proteinelor care există în natură, dar, de asemenea, pentru a modela o nouă structură cu proprietăți noi - sintetice „auto-asamblare„proteine ​​la funcționalitatea programată. Unii vorbesc chiar și viitorului „Nanroboți“, a căror apariție conduc la o revoluție tehnologică reală, inclusiv în medicină.







factori de pliere

enzime sau foldazy Folding. În prezent, două astfel de proteine ​​sunt deschise.

Chaperones moleculara *. Sunt necesare în cantități stoichiometrice, dar în plierea nu fac parte din produsele finale.

* Chaperones - femei în vârstă,

Femeia de însoțire la bile



enzimele pliere

1. Proteindisulfidizomeraza catalizează mișcarea proteinelor în legături disulfurice

2. Peptidilprolilizomeraza catalizeaza radicali de tranziție în legătură peptidică prolină din configurație trans la configurația cis și invers



funcţia chaperone

Asigurarea corecta pliere a proteinelor nou sintetizate

Prevenirea agregării de noi proteine

Labiliza- legături slabe „greșite“

Controlul replierii

Transport intracelulara de proteine

Suportul pentru o anumită conformație proteină



chaperones de lucru



Modele lucreze chaperones



proteine ​​de șoc termic

Hsp70 - chaperone DnaK

Hsp60 - chaperone DnaJ

Carry-lea pliere co-translațională



pliere proteine ​​bacteriene

Co-translațională pliere proteine ​​este realizată sistemul DnaK / DnaJ

Post-translațională pliere - sistem GroEL / ES și foldazami, dar în afara cuștii



Sistemul DnaK / DnaJ în bacterii



Sistemul GroEL / GroES în bacterii (I)

GroEL se referă la proteine ​​Hsp60 (chaperonine)

Conținuți în celulele bacteriene, mitocondrii si plastide



Sistemul GroEL / GroES în bacterii (II)



Sistemul GroEL / GroES în bacterii (III)



patologie pliere

Multe boli sunt asociate cu plierea defectuoasă.

Prima dintre aceste boli Kuru a fost descrisă la începutul anilor 1950, D. Carleton Gadjusek. Este o tulburare neurologica, care apar printre nativii din Noua Guinee.

Simptomele de kuru, ceea ce înseamnă literal „tremur de frică“, similare cu cele ale scrapiei (boala oilor) și boala Creutzfeldt-Jakob la om.



Plierea proteinelor si prioni

Motivul Kuru, scrapie, boala Creutzfeldt-Jakob este prezența unor forme anormale de proteine ​​normale. numit prionice. Astfel, putem considera modul în care antishaperony prioni.

Ideea de a considera proteina apartine Stan Prusiner ca agenți infecțioși.



Prioni - antishaperony



Prioni - antishaperony



Prioni - antishaperony




Funcțiile funcției proteinelor de proteine
Ca răspuns la penetrarea proteinelor străine într-un organism sau microorganisme (antigeni) produse proteine ​​specifice - un anticorp capabil.

1. Structura proteinei și istoria lor descoperirea structurii proteice și istoria descoperirii lor
Structura proteinelor și descoperirea lor de proteine ​​include elementele chimice C, H, O, N, S. proteinele enzimatice conțin adesea p (cazeină.

Funcția proteină chimică și clasificarea proteinelor
Proteinele catalitice prezintă proprietăți de biocatalizatori (enzime), pentru accelerarea proceselor biologice într-un organism

Funcția proteinelor. proteine
Ca răspuns la penetrarea proteinelor străine într-un organism sau microorganisme (antigeni) produse proteine ​​specifice - un anticorp capabil.

Funcția proteinelor. proteine
Ca răspuns la penetrarea proteinelor străine într-un organism sau microorganisme (antigeni) produse proteine ​​specifice - un anticorp capabil.

Funcțiile proteinelor
Proteinele de construcție implicate în formarea membranei și a structurilor non-membranare ale celulei, precum și structurile extracelulare. Mai mare.

În instituții de învățământ preșcolar
Cele mai multe proteine ​​care se găsesc în produsele de origine animală: carne, pește și produse lactate. Multe proteine ​​din plante: fasole.

Un studiu efectuat: Novitskiy Yan
Cele mai multe proteine ​​care se găsesc în produsele de origine animală: carne, pește și produse lactate. Multe proteine ​​din plante: fasole.