Photorespiration - studopediya

Dacă acoperi o plantă cu lumină strălucitoare, și apoi a pus rapid în întuneric, în primele minute pe durificare se observă absorbția de oxigen și eliberarea de frunze de dioxid de carbon. Aceasta alocare svetoaktiviruemoe de CO2 și O2 frunze de absorbție a fost numit fotorespirației. Este caracteristic plante C3 - cum ar fi fixarea dioxidului de carbon și în exterior Detect-vii plante cu tip C4.

Având în vedere photorespiration, apoi lumina în C3 -rasteny frunzelor s simultan trei procese diferite: fotosinteza; mitocondrial respirație (închis); fotorespirației. În acest sens, pentru valorile reale ale fotosintezei pentru a lua în considerare nu numai respirația întunecată, dar photorespiration.

Photorespiration și găsit în plante lemnoase. Acest proces a fost observat la diferite specii de pin, molid, zada, brad, o varietate de specii și clone topo-la, lalea copac și alți membri ai lumii miez de primăvară.

microbodies photorespiration se realizează în special-Zach - peroxisomes având stroma granular densă înconjurată de o singură membrană. Acestea sunt o majoritate covârșitoare glikolatoksidaza-dotocheny, catalază, și oksilattransaminaza Gli-glyutamat- și alte enzime care catalizează substante ghiduri de conversie în fotorespirației. În acest proces, se dezvoltă o imagine destul de complicată Nye diverse transformări loturi kitty glicolic. unul din intermediar pro ucts fotosintezei.

În prezența oxigenului în lumina RDF-carboxi-gura de vizitare se atașează RDF nr CO2. și O2. Atașarea RDF oxigen dezintegrări per moleculă și FHA per moleculă de acid fosfoglikolevoy care prin scindarea reziduului de acid fosforic este transformat în cloroplastele glicolic și dit tranzițiile în peroxizomi. Există acid glicolic este oxidat pentru a forma un peroxid glioksilevuyu. Peroxidul de hidrogen format se descompune în apă și fără oxigen. acidul Glioksilevaya reacționează cu acid glutamic, glicină transaminiruetsya în care o părăsesc-peroxizomi și mitocondrii devine un Dru-Guyu aminoacizi - serina: două molecule de glicină formate de o moleculă de serină și alocate o moleculă de CO2. Prin urmare, partea înregistrată în a doua plantă fotosinteză carbon este pierdut.

Photorespiration este strâns legată de nu-acoperișuri cu link-uri individuale de fotosinteză, dar, de asemenea, cu respirație vym întuneric.

Până în prezent, rolul fiziologic al fotorespirației este complet neclar. Se presupune că în peroxizomi de celule, dacă o prezență -rasteny sută-C3 a metabolismului glicolat contribuie la activarea difuzia hidrogenului în cloroplast și creșterea concentrației de CO2. Mă duc reacție prin ciclul de vin Kal-carboxilarea la fierbere. În acest sens, ar trebui recunoscut fotorespirației în evidență puncte de vedere pozitiv că relația strânsă a proceselor de fotosinteză și oxidare în lumină. Partea eliberată în timpul acidului photorespiration-carbon este returnat la cloroplast, unde fik-siruetsya din nou. Photorespiration - una dintre căile de sinteză a compușilor azotați (glicină).

Photorespiration îndeplinește anumite funcții regu-batery: oxidarea parte a asimilatelor sub-prezența unei cereri pentru plantele lor, a restabili legăturile donor-acceptor. La plante lemnoase intensitate fotody-Hania sub intensitatea respirației întuneric. Cro-mă că între cantitatea de fotosinteză și fotorespirației în perioada de creștere activă a arborelui o legătură directă nu se observă, ceea ce indică posibilitatea cloroplastelor overstocking puternice de pre-dotvrascheniya. Aceste plante lemnoase contribuie la prezența unui astfel de centru attragiruyuschego puternic, trăgând ghidul de-asimileaza ceea ce este zona de copac cambiale. Nevoia de asimilatelor pentru a crește diametrul copacului elimină în mare parte cloroplaste Satow-Rivanj și astfel elimină opțional divergență reinițializa nejustificate exces che energie Res photorespiration (NE Sudachkova GI Gears, SG pro- Kushkina și colab.). Cu toate acestea, pro-oxidare produse fabricate fotosintetice, în acest caz, glicolat, TVA poate fi considerată ca o pierdere de energie și a metaboliților, nou sintetizat in timpul fotosintezei. Deoarece cunoscut faptul că photorespiration -rasteny în compoziția C3-lyat poate, în unele cazuri, 40% sau chiar mai mult din absorbția netă de CO2.

Am fost în stare să arate specificitate de specie fotodyha-TION în plante lemnoase. De asemenea, este dovedit că photorespiration Inten-sivnost este strâns legată de intensivnos Tew fotosinteza cu creșterea ultimul Expand Indicator prima.

Astfel, potrivit GM . Golomazova etc la saturarea-ing intensitatea luminii fotosinteză foto-respirație de zada siberiana a fost 0,60 mg per 1 g de CO2 pe ace oră, pin siberian - 0.42, pin silvestru - 0,40, molid - 0 21. Se observă că cea mai mare intensitate are ace photorespiration larice. Trebuie subliniat faptul că ponderea fotosintezei fotorespirației studiate plante lemnoase variază: fotosinteza de zada siberiana si pin copaci circa 1 ori foto-respirație, pin silvestru - 5 si molid - in 3 ori.

Intensitatea photorespiration depinde în mare măsură nu numai de intensitatea luminii, ci și temperatura exterioară, conținutul de tip dulce și acid carbonic, foaie de celule Filla aprovizionare meso-apă și o serie de alți factori interni și externi. In intunericul acestui proces fiziologic este complet absent.