perete celular (cochilie) Plant

Dacă evidențiați orice celulă de la un animal și puneți-l în apă, apoi într-un timp scurt după celula îmbibare izbucni lizat. Acest lucru se datorează faptului că prin membrana plasmatică a apei va curge în citoplasmă, în zona cu concentrații mai mari de săruri și molecule organice. Acest lucru va crește volumul intern al celulei, atâta timp cât rupe membrana plasmatică. Organismul animal nu, deoarece celulele de animale mici si mai mari există în mediul intern înconjurat de fluid, săruri și substanțe care în concentrație apropiată de cea în citoplasmă. protozoare Free-unicelular în apă dulce nu lizează (dacă nici un perete celular), datorită faptului că acestea lucrează continuu pompa de celule pompe de apă din citoplasmă, - vacuole contractile.

Dacă am pus apa in celulele de bacterii sau de plante, acestea nu sunt lizate atâta timp cât pereții celulelor intacte. Gama de expunere de enzime diferite pot fi dizolvate în acești pereți. In acest caz se produce instantaneu umflarea si ruptura, liza celulelor. Prin urmare, peretele celular in vivo previne acest lucru fatal pentru procesul de celule. Mai mult, prezența peretelui celular este unul dintre principalii factori care reglează fluxul de apă în celulă. Plante și celule bacteriene sunt mai frecvent întâlnite în mediu apos hipotone, nu au contractile vacuole (secretorii) pentru a pompa apa, dar peretele celular puternic le protejează de umflare extremă. Pe măsură ce apa intra in celula se produce o presiune internă, turgescenta, care împiedică continuarea curgerii apei.

Este interesant faptul că multe dintre plantele inferioare, cum ar fi algele verzi, celulele au un perete celular bine format, dar reproducerea sexuală, atunci când se formează zoospori mobile, acesta din urmă peretele celular pierde și ele apar vacuole pulsatile.

Punct de vedere chimic, componentele majore ale membranelor vegetale sunt polizaharide structurale.

Compoziția matricei membranelor vegetale sunt grup heterogen de polizaharide solubile în concentrate alcaline, hemicelulozei și pectină. Hemiceluloză sunt un lanț polimeric ramificare, compus din diferite hexoze (glucoză, manoză, galactoză, etc.), pentoze (xiloză, arabinoză) si acid uronic (glucuronic și acidul galacturonic). Aceste hemiceluloză componente sunt combinate împreună în relații cantitative diferite și formează diferite combinații. lanturi moleculare hemiceluloză nu cristalizeze și nu formează fibrile elementare. Datorită prezenței grupărilor polare de acizi uronici, ele sunt puternic hidratat.

Pectina - un grup eterogen alcătuit din polimeri puternic hidratate ramificați care transporta sarcini negative datorate unui număr de resturi de acid galacturonic. Datorită proprietăților componentelor matricei este o masă moale din plastic, consolidarea fibrils.

Componentele fibroase ale membranelor celulare de plante constau în general din celuloză, liniar, polimer neramificat de glucoză. Greutatea moleculară a pulpei variază între 5 x 10 cu 4 până la 5 x 10 5. corespunzând resturilor 300-3000 de glucoză. Astfel de molecule de celuloză liniare pot fi unite în mănunchiuri sau fibre. Formularele de celuloză ale peretelui celular Fibrils care constau din microfibrilelor grosime submicroscopic până la 25 nm, care la rândul lor sunt compuse dintr-o multitudine de lanțuri paralele situate moleculele celulozice.

În afară de celuloză, hemiceluloză, și pectină în membranele celulare includ componente suplimentare care le conferă proprietăți speciale. Astfel, inlay (includerea în) coji de lignină (polimer coniferil alcool) duce la lignification pereților celulari, crește puterea lor (Fig. 159). Lignina în astfel de membrane inlocuieste material matrice din plastic și are rolul de material de bază având o rezistență ridicată. matrice este adesea îmbogățit cu minerale (SiO2. CaCO3 și colab.).

Pe celula suprafețe ale membranei se pot acumula adkrustiruyuschie diverse substanțe, cum ar fi cutin și suberin, rezultând în celulele suberization. Celulele epidermice pe suprafața membranei celulare este depozitată ceara care formează un strat impermeabil previne pierderea de apa de celule.

Datorită structurii sale poroase, în vrac al peretelui celular al plantelor permeabile în mare măsură la compuși cu greutate moleculară mică, cum ar fi apa, zaharuri si ioni. Dar macromoleculele penetrează învelișul celulozică rău: dimensiunea porilor în membranele care permite difuzia liberă a materialelor este de doar 3-5 nm.

Experimentele cu compuși marcați au demonstrat că creșterea selecției membranei celulare a substanțelor din care este construit, are loc peste suprafața celulei. Amorphous substanta matrice, hemicelulozei și pectinele sunt sintetizate în Golgi și vacuole alocate prin plasmolemma prin exocitoză. fibrile de celuloză sunt sintetizate prin enzime specifice încorporate în plasmolemma.

Piei diferentiate, celule mature de obicei laminate in straturi de fibrile de celuloză sunt orientate în mod diferit, iar numărul acestora poate varia foarte mult. membranele celulare primare, secundare și terțiare descrise în general (Fig. 158). Pentru a înțelege structura și aspectul acestor membrane trebuie să fie familiarizați cu modul în care apar membrana celulelor formate după diviziunea celulară.

Atunci când divizarea celulelor vegetale după cromozomi în planul ecuatorial al membranei celulare apare acumularea de bule mici care, în partea centrală a celulelor încep să fuzioneze unele cu altele (Fig. 160). Acest proces de fuziune este vacuole mici ale centrului celulei la periferie și continuă atâta timp cât vezicule membranare nu fuzioneze între ele și cu membrana plasmatică a suprafeței laterale celulei. Astfel, format placă celulară sau phragmoplast. În partea centrală este matrice amorfă este umplut coalescenta vezicule. Este dovedit faptul că aceste vacuole primare provin din membrane Golgi. Compoziția peretelui celular primar include, de asemenea, o mică cantitate de proteină (aproximativ 10%) de-hidroxiprolina bogate. având o multitudine de lanțuri oligozaharidice scurte care definește această proteină ca o glicoproteină. De-a lungul periferiei plăcii de celule atunci când sunt privite în lumina polarizată detectat o birefringență marcată, cauzată de faptul că, în acest loc sunt aranjate fibrile de celuloză orientate. Astfel, peretele celular primar în creștere este format deja din trei straturi: o centrală - placă de mijloc constă doar dintr-o matrice amorfă, și două periferice - teaca primară conținând fibrile de celuloză și hemiceluloză,. Dacă placa de mijloc - un produs al activității este încă celulele originale, învelișul primar este format prin separarea hemiceluloză și celuloză fibrile au două corpuri de celule noi. Încă creșteri suplimentare ale grosimii celulei (mai corect, intercelulară) de perete va avea loc datorită activității celor două celule fiice, care sunt pe părți opuse ale substanței va aloca ingrosarea peretelui celular prin underplating de tot mai multe straturi. La fel ca la început, selectarea materialelor matriceale se datorează abordării veziculele membranei plasmatice ale aparatului Golgi, fuzionarea acestora cu membrana și eliberarea conținutului lor dincolo de citoplasmă. Aici, în afara celulei la membrana plasmatică este sinteza și polimerizarea fibrile de celuloză. Astfel format treptat membrană celulară secundară. Cu o precizie suficientă pentru a fi în măsură să identifice și să diferențieze primar din teaca secundară este dificil, deoarece acestea sunt interconectate prin mai multe straturi intermediare.

Cea mai mare parte a terminat formarea peretelui celular al învelișului secundar. Acesta oferă celula forma sa finală. Dupa separarea in doua celule fiice se produce creșterea de noi celule, creșterea volumului și schimbarea formei; Celulele sunt adesea întinsă în lungime. Concomitent cu această capacitate este grosimea peretelui celular si rearanjarea structurii sale interne.

La formarea peretelui celular primar în compoziția sa are fibrile de celuloză mici, iar acestea sunt aranjate mai mult sau mai puțin perpendiculare pe viitor, pe axa longitudinală a celulei, iar mai târziu, în perioada de întindere (celule de alungire creștere vacuole datorată în citoplasmă) orientarea acestor fibrile cross-directionale expuse modificărilor pasive: fibrilă încep să fie plasate în unghi drept una față de cealaltă și, eventual, sunt extinse mai mult sau mai puțin paralele cu axa longitudinală a celulei. Continuarea procesului: în straturile mai vechi (mai aproape de centrul învelișului) fibrile sunt supuse schimburi pasive, și depunerea de noi fibrile în straturile interioare (cel mai apropiat de membrana celulară) se extinde în funcție de punerea în funcțiune a structurii de cochilie. Acest proces creează fibrilară culisat între ele, iar restructurarea valvelor membranei celulare pot fi datorate componentelor sale gelatinoasă matricei de stat. Mai târziu, în substituția în matricea ligninei la hemiceluloza fibrile de mobilitate scade brusc, shell-ul devine dens, apare lignification.

Adesea, un înveliș secundar terțiar înveliș detectată care poate fi privit ca un strat de reziduu uscat degenerat de fapt citoplasmei.

Trebuie remarcat faptul că divizarea celulelor de plante care formează învelișul primar nu este întotdeauna precede formarea plăcii de celule. Deci, verde alga mătasea broaștei divizoarelor nou cruce apar prin formarea pe pereții laterali ai proeminențelor celulelor originale, care proliferează treptat celulele în centru, îmbinare și împărțiți celula în două.

După cum sa menționat deja, în cazul în care un mediu apos hipotonă privează celula de cochiliei, va lizează celulele se divid. Sa constatat că prin alegerea concentrațiilor adecvate de zaharuri și săruri, se pot egaliza presiunea osmotică în afara și în interiorul celulelor lipsite de cochilie. Astfel, aceste protoplaste dobândi o formă sferică (sferoplaștii). Dacă mediul în care protoplaștii, va fi o cantitate suficientă de nutrienți și săruri (printre ele necesită Ca 2+), celulele au fost din nou recuperate. regenera peretele lor celular. Mai mult, ei sunt capabili, în prezența unui hormon - auxin - pentru a partaja și de a crea colonii de celule, care pot duce la creșterea întregii plante, din care a fost luată celula.

component principal peretelui celular din fibre de grupuri de fungi mari (bazibiomitsety, Ascomycetes, Zygomycetes) - chitina, un polizaharid, în care zaharida principal este N-acetilglucozamină. Compoziția peretelui celular, altele decât chitinei fungii pot include substanțe matrice glicoproteinele și diferite proteine ​​sintetizate în citoplasmă și celula izolată la exterior.