pe tema prezentării imunității anti-infecțios a definiții, tipuri, tipuri, mecanisme Sumy
Prezentarea privind „imunitatea anti-infecțios: definiții, tipuri tipuri de mecanisme de Sumy State University Medical School SumDU Igiena si Departamentul de Ecologie.“ - Transcrierea:
1 anti-infecțios imunitate: definiții, tipuri tipuri de mecanisme Sumy Universitatea de Stat Medical School SumDU Departamentul de Igiena si Ecologie cu cursul de microbiologie, virusologie si imunologie 1 Lector: Ph.D. Asistent al Departamentului de Igienă și Ecologie cu cursul de microbiologie, virusologie si imunologie - Ivahnyuk T. V.
2 Planul de curs: 1. anti-infecțios imunității: determinarea a ceea ce se datorează (kletoknye și factorii umorali). 2. Componentele de agenți patogeni (bacterii) care modifică răspunsurile imune (la fața locului de localizare a agentului patogen, exo- și endotoxine, enzime, peptidoglicanice, capsulă, proteine immunoglobulinsvyazyvayuschie, antigeni și altele.). 3. Mecanismele de protecție a factorilor de imunitate de microorganisme. 4. Varietatea imunității anti-infecțioase. 5. Comunicarea și factorii priobreteninyh vrozhdeninyh în imunitatea anti-infecțios. 6. neobișnuite (realizări nonclassical răspuns imun în procesele infektsioninyh care au ca rezultat imunopatologice (procese autoimune, reacții alergice). 7. scopurile și metodele de determinare și kletoknogo imunității umorale antiinfecțios. 2
3 Imunitate - un sistem holistic al mecanismelor de apărare a organismului biologic prin care aceasta recunoaște și distruge totul străin genetic, în cazul în care intră în organism și există în ea. 3
4 Principii de funcționare a sistemului imunitar 1. Principiul factorilor locali de imunitate efectoare. 2. Principiul pașilor în cascadă (reacție în lanț). 3. Principiul activării și inhibarea răspunsului imun rapid și echilibrat. 4. Principiul creșterii eficienței cu experiență (memorie imunologică după contactul cu străin). 5. Principiul mecanismelor imunologice în exces cu posibilitatea de compensare (dublare) funcționează componente ale sistemului imunitar. 4
5 O condiție importantă pentru funcționarea eficientă a acestui mecanism homeostatic zaschitinyh capacitatea celulelor de a distinge celulele străine potențial agresive din sobstveninyh. 5
6 Prin origine innascuta Imunitatea adaptivă activă transplacentare pasiva Postsyvorotochny postinfecțioasă post-vaccinare (steril (aseptică (steril (steril, nesteril) nesteril) nesteril) nesteril) 6
7 Pe mecanismul imunității celulare umorale 7
Imunitatea 8 Localizarea totală locală 8
9 în direcția Antibacterian Antiviral Imunitatea antitoxic antiprotozoare antifungic Proivoopuholevy Transplant antihelmintice 9
10 octombrie agenți Componente care modifică răspunsul imun la enzime bacteriene Capsule bacterii loc localizarea agentului patogen; Exotoxine vnekletoknoe vnutrikletoknoe sau endotoxine și proteine, peptidoglycans, lipide kletoknoy antigene perete de bacterii și virusuri
11 molecule tinta pentru sistemul imunitar Figurilor patogenitate sau asociate patogene modele moleculare (Patogen asociate modele moleculare PAMP). Antigenele. molecula stresor. Molecule nazvaninyh peste trei grupe de câte trei tipuri de receptori sunt recunoscute de celulele sistemului imunitar. Receptorii care recunosc agenții patogeni (receptori care recunosc patogen, PRR), concepute pentru a PAMP recunoașterii. Receptorii Toll-like. Antigen-receptor este prezent numai pe limfocite B și T. Receptorii stressornye recunoașterea moleculelor prezentate în principal pe ucigașe estestveninyh (NK-celule), dar, de asemenea, pentru a identifica γδT-celulele lor rareori pe alte subseturi de limfocite T. 11
12 receptorilor Toll-like (TLRs) și liganzii lor (asociat agentului patogen modele moleculare - PAMPs) TLRsPAMPsnositel TLR 1 / TLR 2Lipoproteingram +, gram - bacterii TLR 2 Lipoproteingram +, gram - bacterii acizi lipoteicoic Gram +, bacterii Gram - Zimozandrozhzhi LipoarabimannanM. 3ds tuberculozei Fosfolipidytripanosomy TLR RNKvirusy TLR 4LPSgram - bacterii TLR 5Flagellingram +, gram - bacterii TLR 6Lipopeptidygram +, gram - bacterii TLR 7, TLR ss RNKvirusy 8. TLR 9 ss RNKvirusy YCpY - DNKbakterii TLR. 12
13 Mecanisme de protecție microorganisme din sistemul imunitar al organismului „Mascarea“ „mimetism antigenic“ Abilitatea 13 de a supraviețui în utilizare fagocite ale sistemului imunitar în inhibarea ciclului de dezvoltare a expresiei moleculelor HLA patogenului variabilitate antigenică a inhibiției patogen al factorilor de răspuns imun al inactivarea agentului patogen al anticorpului și complement
14 Mecanismul răspunsului imun anti-infecțios 14
Innascuta Imunitatea antiinfecțios 15 15 dobândite (adaptive) Cellular Factori umorală Factori fiziologici Pan Active Passive Postinfek- izolatoare tsinalny Postvak- După administrarea de ser imun trans- placentara Anitibak- ter Antitok- anti viral kletokny clasic umorala
16 Imunitatea anti-infecțios Antibak- 16 ter Neprotektivny locală protector steril nesteril totală Antifun- la antipronilor legal tozoyny anti antitoxică virale
17 Proprietățile principale ale imunității înnăscute și adaptive 17
18 Imunitatea innascuta - imunitatea din cauza caracteristicilor biologice înnăscute inerente omului. 18
19 Principalele componente ale imunității înnăscute. -recognition agenți chuzherodinyh în mediul intern al unui organism prin intermediul receptorilor de recunoaștere spetsializirovaninyh „imagini“ patogenitate; - agenți de eliminare a opoznaninyh chuzherodinyh din corp prin fagocitoză și digestie. 19
20 Caracteristicile de bază Factori absența imunității înnăscute a răspunsului specific la anumite antigene. Prezența neindutsibelinyh inductibile și alți factori de protecție. Lipsa capacității de a economisi memorie de la primul contact cu antigenul. 20
21 Prima linie de apărare imună. Factori celulare și umorale 21
22 22 Tipuri de răspunsul imun adaptativ și scopul acestora
23 imunitatea adaptivă se bazează pe trei procese Glavina: antigene -recognition (de obicei chuzherodinyh la corp), indiferent de relația lor cu patogenitate de către receptorii clonal raspredeleninyh; Agenții raspoznaninyh chuzherodinyh -eliminatsii; - formarea unei memorii imunologice a contactului cu antigenul, care permite mai rapid și mai eficient pentru a elimina atunci când re-recunoaștere. 23
24 evenimente majore ale răspunsului imun 24
25 Relația imunității înnăscute și adaptive. Imunitatea innascuta prevede prezentarea antigenului și stimulării necesare funcționării imunității adaptive. La rândul său, sistemul imunitar adaptativ prin producerea de anticorpi și citokine prezintă reacțiile imunității înnăscute, selectivitate și creșterea eficienței acestora 25
26 Strategia de apărare imunitar depinde de localizarea agentului patogen 26
27 Caracteristici ale formării prezentării antigenului antiviral imunitate TNTN celulelor T de inactivarea virusului inflamatie T-citotoxice. Celule Anticorpi celule infectate celule macrofage distrugere B natural killer citotoxicitate Antiteloneza- hang Macrophage anticorp citotoxicitate leucocitelor polimorfonucleare la celule 27
28 mecanisme de protecție Razin etapelor etapă de formare de formare a antiinfectioase imunitate Infecție imunitate vnekletoknymi agenți vnutrikletoknymi agenți de infectare Infecții virale agent introducere (per- tulpini de timp) fagocitoză, activarea complementului (alter- nativă) Activarea macrofagelor activității celulei 28 NK-
29 mecanisme de protecție Razin etapă de formare de alta treptele care formează imunitate de infectare agenți imunitate vnekletoknymi vnutrikletoknymi agenți de infectare faza antiinfecțioasă virală infecție inducerea imunității (3 zile) procesul inflamator local Tel'nykh, monokine. Ny immunogenez umoral inflamație locală, activarea T-independent de macrofage, mono- kina. T kletok- ny immunogenez Interferonii α și β, ale celulelor activate NK-. Cyto immunogenez toxic 29
30 mecanisme de protecție Razin etapă de formare de alta treptele care formează anti-infecțios imunitate imunitate agenți de infectare de infectare vnekletoknymi intra- agenti kletoknymi imunitate format fază infecție virală (3-4 săptămâni) Formarea organismelor anti ale claselor IgM, urmată de IgG și IgA. Activarea complementului clasică a inflamației imune. IFNy, secretat de Th1, activează macrofagele, care transporta efectiv numărul de celule fagului. Limfocitele T citotoxice, macrofage activate. 30
31 mecanisme de protecție Razin etapă de formare de alta treptele care formează antiinfectioase imunitate de infectare agenți imunitate vnekletoknymi vnutrikletoknymi agenți de infectare infecție virală Sformiro- vavshayasya memoriei imunologice Formarea accelerată vysokoaffininyh IgG anticorpi la reinfectare IFNy Formarea accelerată și activarea fagilor macro prin infecție repetată. Formarea accelerată a T limfom fotsitov cito-toxic atunci când re-infecție. 31
32 Faze de prima imunitate anti-infecțios - linie de apărare - barieră înnăscută a țesutului epitelial imunitatea pielii activare alternativă de macrofage - macrofage, completează Estestveninyh ucigaș 32
33 anti-infecțios imunitate Faza 2-I - inductivi Formarea TION reacție inflamatorie locală Maturarea Fagocitoza de macrofage ale componentelor celulelor T și B cale alternativă de citokine complementului produselor de activare Sinteza stimulează proteinele de fază acută IL-1, 6, 12, 33 TNF
34 Faza imunitate anti-infecțios 3a - tardiv (specific) Recunoașterea antigenului Viruși antigeni Character și care recunosc celulele lor Bacteriile proteinele bacteriene ale celulelor Langerhans Celulele Celulele Kooperatsia B dendritice sunt celule prezentatoare de antigen (APC), macrofage Anticorpii GNT, tip inflamator kletoknogo celule de memorie ale sistemului imunitar, toleranță, anti-idiotip interacțiune idiotip- B-celule APC. Celulele T. Formarea unui răspuns imun 34
35 celule și citokine în răspunsul imun 35
36 Obiective și metode de studiere a imunității umorale și anti-infecțios infektsioninyh kletoknogo 1. Diagnosticul bolilor și complicații. 2. Determinarea eficacității tratamentului. 3. Prognoza cursul bolilor infecțioase, și evenimente educaționale. 4. Determinarea eficacității vaccinării. 36