Pantogam comprimat de 250 mg (user) Pantogamum

Descărcare în format .pdf

Înregistrare udostoverenie.pdf

Număr de înregistrare: 000 339
Denumirea comercială a preparatului: Pantogam®.
Denumire comună internațională: Acid hopantenic.
Forma de dozare: tabletă.
Descriere: pastile albe, Valium, cu o fațetă și Valium.

Compoziție per tabletă:
Substanță activă: gopantenat de calciu (Pantogam®) 250 mg;
Excipienți: metil celuloză 0,8 mg 3,1 mg stearat de calciu,
hidroxicarbonat de magneziu 46,8 mg talc 9,3 mg.
Grupa farmacoterapeutică: nootropics.
codul ATC: N06BX.

proprietăți farmacologice
Farmacodinamica. Spectru Pantogama® de acțiune legat de prezența în structura sa de acid gamma-aminobutiric. Mecanismul de acțiune se datorează influenței directe asupra complex receptor-canal Pantogama® GAMKB. Medicamentul are un efect neuroprotector și anticonvulsiv. Pantogam® crește rezistența la hipoxie cerebrală și expunerea la substanțe toxice, stimulează procesele anabolice in neuroni, combinate cu un efect sedativ efect stimulant ușoară ușoară, reduce excitabilitatea motorului activează performanța fizică și mentală. Îmbunătățește metabolismul GABA în intoxicație cronică alcool și după retragerea etanol. Capabile să inhibe mecanismelor de reacție acetilare implicate în inactivarea procainei (Novocain) și sulfonamide, care are ca rezultat o prelungire a acțiunii acestuia din urmă. Aceasta determină inhibarea crescută patologic reflex vezicale și tonul detrusorului.

Farmacocinetica. Pantogam® rapid absorbit din tractul gastrointestinal, penetrează bariera hematoencefalică, concentrațiile cele mai mari sunt în ficat, rinichi, în peretele stomacului și a pielii. Medicamentul nu este metabolizat și eliminat sub formă nemodificată timp de 48 de ore: 67,5% din doza - in urina de 28,5% - fecale.

Indicații pentru utilizare:
• tulburări cognitive în leziunile cerebrale organice (inclusiv efectele neuroinfecțiile si leziuni cerebrale traumatice) inevroticheskih tulburări;
• schizofrenie cu insuficiență cerebrală organică;
• insuficiența cerebrovasculară cauzată de modificările aterosclerotice în vasele cerebrale;
• tulburări extrapiramidale (. Epilepsie mioclonus, coreea Huntington, degenerare hepatolenticulară, boala Parkinson, etal), precum și pentru tratamentul și prevenirea sindromului extrapiramidal (hiperkinetic și akinetic) a cauzat priomomneyroleptikov;
• epilepsie cu retard mental procesele în terapia complexă cu anticonvulsivante;
• suprasarcină psiho-emoțională, performanța mentală și fizică redusă, pentru a îmbunătăți izapominaniya de concentrare;
• tulburări ale vezicii neurogene (polakiurie, urgență, incontinență urinară imperativă, enurezis);
• copii cu encefalopatie perinatală, retard mental de severitate diferite, cu o intarziere de dezvoltare (mentale, verbale, cu motor, sau o combinație a acestora), cu diferite forme de paralizie cerebrală, atunci când giperkineticheskihrasstroystvah (sindromul de hiperactivitate cu deficit de atenție), statele-nevrotice cum ar fi (balbaiala, preimuschestvennoklonicheskoy formă; căpușe).
Medicamentul este utilizat la copii mai mari de 3 ani. Într-o epocă anterioară, se recomandă a lua medicamentul sub formă de sirop.

Contraindicații:
Hipersensibilitate, boli renale acute severe, sarcina, alaptare.

Dozare și administrare:
PO 15-30 minute după administrarea unei doze edy.Razovaya pentru adulți este de obicei 0,25-1 g, pentru copii - 0,25-0,5 g doză zilnică pentru adulți - 1,5-3 g, pentru copii - 0 , 75-3, cursul tratamentului - de la 1do 4 luni, în unele cazuri - până la 6 luni. 3-6 luni poate efectua re-tratament. În epilepsie în combinație cu anticonvulsive, la o doză de la 0.75 la 1 g pe zi. Cursul de tratament de până la 1 an sau mai mult. Când sindromul neuroleptic extrapiramidal în asociere cu medicația de studiu cu doza zilnica de pana la 3 grame, un tratament timp de câteva luni. Când hiperkinezie extrapiramidale la pacienții cu boli ereditare ale sistemului nervos, în combinație cu un tratament continuu cu 0,5do 3 grame pe zi. Pe parcursul tratamentului de până la 4 și mai multe neuroinfecțiile și consecințe ale traumatismelor craniene mesyatsev.Pri de 0,25 g de 3-4 ori pe zi. Pentru a restabili eficiența la sarcini mari și stări astenice Pantogam® numește 0,25 g de 3 ori pe zi. Pentru tratamentul sindromului extrapiramidal indus de neuroleptice receptie: adulți 0,5-1 g de 3 ori pe zi, pentru copii - 0,25-0,5 g de 3-4 ori pe zi. Curs de tratament 1-3 luni. Când ticuri: copiii 0,25-0,5 g de 3-6 ori pe zi, timp de 1-4 luni. Când tulburările de urinare: adulți de 0,5-1 g de 2-3 ori pe zi pentru copii 0,25-0,5 g (doza zilnică este de 25-50 mg / kg). Cursul de tratament 1 până la 3 luni. Copiii cu diferite patologii ale sistemului nervos, în funcție de vârsta de medicament este recomandată o doză de 1-3 g Administrarea medicamentului Tactics: doza escaladarea termen de 7-12 zile, a primit o doză maximă de 15-40 zile și reducerea treptată a dozei Pantogama® timp de 7-8 zile. Break Pantogama® între tehnici de traducere, ca și orice alt agent nootrop este de la 1 la 3 luni. În condiții de tratament prelungit, se recomandă ca administrarea concomitentă de medicamente cu stimulente nootropice și alte. Având în vedere efectul nootrop al medicamentului recepționând este efectuată de preferință în dimineața și după-amiaza de ore.

Efecte secundare:
Reacții alergice (rinită, conjunctivită, reacții alergice ale pielii). În acest caz răsturnat de droguri.
Foarte rar raportate reacții adverse din sistemul nervos central (hyperexcitation, insomnie sau somnolență, letargie, confuzie, dureri de cap, amețeli, zgomote în cap). În acest caz, se reduce doza de medicament.

supradozaj:
Consolidarea simptome de reacții adverse (somnolență sau tulburări de somn, zgomot în capul meu).
Tratament: cărbune activat, lavaj gastric, terapie simptomatică.
Interacțiunea cu alte medicamente
Se prelungește efectul barbiturice, îmbunătățește acțiunea anticonvulsivante, previne efectele secundare ale fenobarbital, carbamazepină, neuroleptice. efect Pantogama® este îmbunătățită în combinație cu glicină, acid etidronovoy. Potenteaza actiunea de anestezice locale (procaina).

Tipul de produs:
Tabletele de 250 mg. 10 comprimate în blistere din folie PVC si folie de aluminiu. 5 conturul ambalajului celular împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton.

Perioada de valabilitate:
4 ani (pentru o doză de 250 mg).
3 ani (pentru o doză de 500 mg).
A nu se utiliza după data de expirare.

Condiții de depozitare:
Într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condițiile de furnizare a farmaciilor pe bază de rețetă.

Producător: „PIK-PHARMA» SRL, 125047, București, trans. Guns, d. 25, p. 1.

produs de:
LLC "PIK-PHARMA PRO", 188663, regiunea Leningrad. Vsevolozhskiyrayon, HEP. Kuzmolovsky magazin de construcție numărul 92
sau
Compania "PIK-PHARMA LEK", 308 570, Belgorod. raionul Belgorod, poz. North First Street. Birch, d. 46g
sau
"OZON" Ltd., 445351, regiunea Samara. Zhigulevsk, ul. Gidrostroiteley, d. 6.

Organizația care primește cererea:. OOO "PIK-PHARMA" .Tel / Fax: (495) 925-57-00, www.pantogam.ru