pachete fibrovascular, și schimbările care apar în ele

Activitățile Cambium variază în diferite plante. În monocotiledonate și unele dicotiledonate ierboase Cambium funcționează timp foarte scurt și, practic, nici un rol în îngroșarea tijei.

fascicule fibrovascular, care structura din greutatea de bază determinate elementele primare ale floem și xylem, Cambium care are un timp foarte scurt sau nu la acte numite închise. fibrovascular tipic închis mănunchiuri caracteristice tuturor monocotiledonate.

Multe monocotiledonate, de exemplu, în cereale, tulpini aproape nu a îngroșa, dar dacă îngroșa câteva și, nu se datorează masivitatea crescut de pachete fibrovascular, și ca urmare a proliferării parenchimului stem. Printre plantele monocotiledonate au îngroșarea destul de mult tija în raport cu grosimea inițială (Dracaena, Yucca), Cambium tipic această îngroșare nu este de asemenea implicată. Tulpina ingrosare in aceste cazuri se datorează apariției periodice în zonele meristematice parenchimatoase cele mai apropiate de periferia corpului. In aceste zone inelare având noi fascicule de fibre vasculare, este de asemenea închis.

În contrast, închis fascicule de fibrovascular grinzi cu mai mult sau mai puțin lungă de timp Cambium acțiune, numit deschis. Rezultatul obligatoriu al activității Cambium este formarea xylem secundar și floem și, prin urmare, îngroșarea corpului. Durata activității a Cambium în diferite plante variază. Deosebit de activitate pe termen lung a Cambium de plante dicotiledonate și conifere lemnoase, în cazul în care se continuă până la sfârșitul existenței perioadelor plantei intermitent rece și uscat. Cu toate acestea, activitatea Cambium de dicotiledonate erbacee dureaza adesea un timp scurt, oprindu-se înainte de înflorire.

fascicule fibrovascular de dicotiledonate erbacee cu activitate Cambium slab manifestata sunt de asemenea închise în mod substanțial. Foarte ușor îngroșat pachete fibrovascular în frunze, și numai în venele de la primele comenzi ale activității Cambium este uneori vizibil. pachet fibrovascular, format astfel încât sa exterioară

Este nevoie de o parte floem și xylem se invecineaza numita garanție pe interior. Există grinzi de alt tip. În unele plante (dovleac, Nightshade) în buchete kovnutri de xylem este încă phloem intern. pachete fibrovascular cu două secțiuni de floem, interne și externe, sunt numite bikollateralnymi. Dacă floem în fasciculele din fibre vasculare este aranjată astfel încât să înconjoară xylem și floem este în interior (și uneori invers), fasciculele sunt numite concentrice. Rădăcinile monocotiledonate precum și dicotiledonatele tineri rădăcini xylem grinzi alternează cu fascicule liberiene, formând un cerc și având raza cercului. Un astfel de aranjament se numește o țesături conductoare radiale.

pachete fibrovascular în fiecare plante de organe formează adesea o rețea destul de complex construit destul de natural. Mai ales rețea densă de grinzi este în unele fructe. Toate luffa cunoscute din familia Cucurbitaceae, este folosit ca curățare, - nu pur și simplu fibrovascular scripeți rețea fructe eliberat din pulpa.

Celulele Cambium decalată a xylem secundare și floem dispuse inițial rânduri strict radial. Apoi, în funcție de faptul dacă sunt sau nu de diferentiere diverse celule secundare, ordonarea strictă a radiale menținute sau rupte. Când uniformitatea elementelor anatomice ale xylem și floem, acestea sunt aranjate în rânduri ce se extind din miez la crusta. In aceste serii include xylem primar.

Celulele primare și tuburi cu sită în special floem obliterantă frecvent carii lor sunt comprimate.

elemente anatomice grup constând din radial aranjate xylem xylem primar, secundar Cambium benzi înguste și reziduuri floem secundare cu floem primar, numit fascicul elementar.

În cazul în care elementele secundare fasciculele fibrovascular variat, localizarea radială a pieselor ale grinzilor elementare este deplasată. neregularități în special semnificative în aranjament fascicul ordinea elementelor care fac vase, care sunt de dimensiuni foarte diferite.

Odată cu creșterea în masivitatea plan radial mănunchiuri fibrovascular are loc și creșterea acestora în direcția tangențială. Din meristeme, care ocupă spațiile dintre primar generate fascicule vasculare și meristeme, formând așa-numitele raze medulare primare diferențiază treptat Cambium interfascicular. conectarea benzilor individuale în fascicul continuu inel Cambium cambiale.

Odată cu apariția inelului secundar meristeme matrice principal parenchimul corp clar împărțit în două zone: periferice și centrale. Periferic numit crusta (primar). central - miez, în care între cortexul și miezul este un inel de fascicule fibrovascular. În multe plante, în special în lemn, cortexul primar este complet restabilit în caz de periderm, acesta este doar un cortexul secundar. De fapt, adevăratul cortexul primar constă dintr-un singur situat perimetral parenchimului secundar scoarța trebuie să conțină în elementele sale de compoziție ale sistemului phloem fibrovascular.

Odată cu apariția Cambium interfascicular conectarea fasciculele de fibre vasculare, toate pachetele de inel începe să se schimbe treptat aspectul. Mai întâi de toate grinzile existente extins în mod semnificativ în planul tangențial. Această expansiune se datorează faptului că în interiorul fiecărui strat cambiale fascicul format crește în detrimentul diviziunilor radiale.

Numărul crescut de celule cambiale, desigur, pune mai multe celule secundare de lățime de bandă pachete fibrovascular. Daca se compara cifrele, este posibil de a vizualiza extinderea pachetelor de fibrovascular în planul tangențial al matrice. În ambele figuri prezintă aceeași legătură, dar la niveluri diferite de-a lungul tulpinii. incizie Figura fasciculului se face la un nivel superior în raport cu fasciculul de tijă reprezentat într-o altă figură. Mai mică în jos porțiunea de tulpină este mănunchiuri fibrovascular, cu atât mai clar exprimată în rezultatele activității a Cambium, mai avansate formarea fasciculului.

În figurile menționate prezintă o secțiune transversală a fasciculelor de fibrovascular ramia. Să acorde o atenție doar xylem secundar, în acest exemplu, a exprimat cel mai clar. Secundar grinzi Xylem ramie tulpinii la începutul originii sale conține nave foarte mici, mai ales shirokoprosvetnyh, și constă în principal din celule libriforme și traheidopodobnyh. În consecință, xylem secundară a tulpinii ramie inițial foarte omogen, iar apoi apare vasele shirokoirosvetnye. Într-o porțiune superioară a bundle fibrovascular într-un plan radial rânduri de celule 9 ale xylem secundare depuse și la granița cu zona cambiale, adică în planul tangențial - .. 25 rânduri. Într-o porțiune inferioară a grinzii, într-un plan radial este de 16 rânduri de celule Xylem secundare și la granița cu Cambium, un plan tangențial - 27 rânduri. Cambium, punând porțiunea inferioară a grinzii 7, straturi suplimentare de xylem, creșterea numărului de rânduri de elemente radiale Xylem de 2 ori. In plus, celulele Xylem crescut considerabil în lățimile lor. Astfel, în paralel cu creșterea razei în direcția radială este crescută și periferia sa.

Referindu-ne din nou la Jumperele meristeme secundare între grinzi primare apărut - interfascicular Kambia.

Interfascicular Cambium este stratul de unde noi pachete fibrovascular. În primul rând, în cazul în care ar trebui să apară fasciculul, grup de celule mici planificate cu un conținut granular care apar prin mai sporite jumperii de fisiune locale și celulele respective sunt similare cu procambium celule. Apoi, din acest complot meristeme diferenția elemente fibrovascular pachet Cambium cu un strat intermediar între acestea.

Nou fascicul apărut dezvoltă atât în ​​direcție radială și tangențială în modul descris mai sus. În consecință, materialul educațional, astfel procambium pot apărea nu numai din meristemul primar. În general, acest meristem este format chiar și în celulele parenchimatoase foarte vechi, în cazul în care aceste condiții adecvate (de exemplu, leziuni organe de plante, tunderea, vaccinări și așa mai departe. N.), nu și-au pierdut potențialul lor de embrionare și dacă au fost create.

pachet vascular complet dezvoltat de fibre nu poate fi gândit ca ceva o dată pentru totdeauna și a format structural nemodificat. In dezvoltarea tuturor fibrat vasculare nu este doar elemente anatomice neoplasme, dar extincție și îndepărtarea lor a elementelor care compun grinda.

monocotiledonate Xylem și dicotiledonate xylem primare, Cambium formate fără participarea foarte uniformă în compoziție. O varietate de elemente anatomice ale xylem are loc în cazul în care acestea sunt generate de activitatea cambiale. Cel mai clar varietate de elemente secundare Xylem acționează în cazurile în cazul în juxtapunere apar simultan vase și elemente mecanice (fibre libriforme înlocuirea, traheide fibroase și m. P.) sau elemente de lemn parenchimatoase. O astfel de structură de xylem secundare sunt ramia tulpini. Wideband vase de obicei, distins brusc în elemente anatomice complexe care constituie xylem secundar. Elementele anatomice ale sistemului de conducere a diferitelor organe de plante, și mai ales tulpina poate fi destul de diverse, nu numai în morfologia și dimensiunea lor, dar, de asemenea, în lungime. Astfel, variații considerabile în lungime apar printre elementele anatomice diferite, iar printre elementele de același tip. Acesta din urmă este deosebit de importantă pentru entitatea de prezentare realizarea structurii sistemului și raportul dintre elementele constitutive ale acestui sistem.

Cantitativ ratio elemente Xylem secundare omogene anatomice au fost studiate în diverse plante lemnoase.

Lungimea celulelor Xylem secundare este determinată, în primul rând, lungimea celulei cambiale, și în al doilea rând, celulele cambiale derivatele de creștere se realizează în timpul diferențierea acestora în elemente anatomice permanente. variația lungimii cheie observate, de exemplu, printre traheide Xylem secundar, legat direct cu variații similare din lungimea celulelor Cambium. Celulele Cambium de-a lungul lungimii sale destul de variat în diferite părți ale plantei sau a corpului său separat. În plus, diferite grupuri de plante vasculare, deși în funcție de condițiile de celulele lor cambiale habitatele de lungime, de asemenea, variate. La o vârstă fragedă în conifere și dicotiledonate lemnoase în dezvoltarea stem, o perioadă în care lungimea elementelor din lemn este în creștere destul de rapid. Durata acestei perioade, precum și viteza de extindere a elementelor anatomice ale lemnului pentru această perioadă mai mult sau mai puțin variază considerabil nu numai în diferite grupe de plante, dar și reprezentanții aceleiași specii și la diferite înălțimi ale tijei aceleiași plante. Diferite tipuri de elemente anatomice din lemn, traheide, fibre libriforme și segmentele selectate ale navelor se comporta diferit. Traheide în gymnosperm mature lemn, in medie, mai mult de două ori, atâta timp cât toate diferitele elemente anatomice ale dicotiledonate xylem secundare.

Lungimea prozenhimnyh elemente anatomice din lemn pentru o perioadă de la începutul dezvoltării crește plante destul de repede. În unele plante, cea mai mare parte dicotiledonate, această creștere rapidă în lungime poate fi extinsă la 20-25 de ani, conifere - până la 60 de ani sau chiar mai puține. Lungimea segmentelor vasculare, de asemenea, crește, dar ca segmente vasculare generale sunt scurte, lungimea lor este de creștere mai puțin vizibil decât creșterea elementelor fibroase.

După perioada menționată (25-60 ani) elemente de lungime prozenhimnyh deja atât de mult, și, bineînțeles, nu se schimba, rămânând mai mult sau mai puțin constantă, cu fluctuații minore într-o direcție sau alta, în funcție de circumstanțe. Printre factorii care afectează fluctuațiile în lungimea traheide și alte elemente prozenhimnyh, în primul rând ar trebui să includă modificări ale condițiilor climatice și condițiile generale de creștere a plantelor lemnoase de la an la an.

Lungimea elementelor anatomice la orice nivel de tulpină de plante lemnoase, în direcția dinspre centru spre periferie, de asemenea, nu este același lucru. În primul rând, lungimea este mărită până la o anumită limită, iar apoi devine mai mult sau mai puțin staționare. Lungimea variază și elementele anatomice de-a lungul tijei de jos în sus. În primul rând, este crescută treptat, atingând un maxim la o anumită înălțime, și apoi din nou să scadă spre partea de sus.

Astfel, lungimea tijei anatomice elementele conductoare ale sistemului în ambele direcții orizontale și verticale nu este uniformă și variază în funcție de o anumită regularitate. Fără îndoială, aceste schimbări regulate în lungimea elementelor anatomice, stabilite pentru lemnul unui număr mare de plante lemnoase și există elemente anatomice ale floem acelorași plante, precum și în elementele anatomice ale sistemului de conducere de plante erbacee.

Iată câteva exemple de lungimea traheide în xylem secundar al plantelor lemnoase.

Aceste cifre arată modul în care lungimea aceleași elemente anatomice în gimnosperme mai mult decât în ​​Angiosperme dicotiledonate. Reducerea lungimii traheidopodobnyh elementelor anatomice din dicotiledonata xylem secundar strâns legate de dezvoltarea vaselor de sânge. Celulele dicotiledonate Traheidnye devin din ce în ce mai scurte, în timp ce vasele devin din ce în ce structură specializată. Vasul mai specializat trebuie să fie considerat un vas, alcătuit din segmente largi scurte cu perforații simple, în care pereții laterali sunt gropi rotunde sau dens punctate limitate mărginite.

Partajați-le cu prietenii tăi