ortopedul ucrainean Vitaly Veklich copil vindecat, care nu vine de la profesionisti pentru a trata Israel

Datorită metodologiei sale unice cunoscut Dr. corectat pe deplin defecte la naștere la doi ani Alina din Letonia

- Faptul că problemele de sănătate Alina, am găsit încă în spital, iar când am fost evacuate, s-au grabit imediat la medic, la spital copiilor din Riga, - spune Victoria fete mama. - Piciorul drept a fost mai subțire decât fiica mea și un pic mai scurt decât stânga. Am fost diagnosticat cu elefantiazis (limfastaz), în căutarea tulburări genetice. În cele din urmă, medicii lui Israel, Germania, Franța a recomandat să aștepte până la cinci ani. În elev Kurgan a celebrului profesor Ilizarov, este, de asemenea, un profesor, el a spus: „Vino, Când ea avea opt ani. Anterior, nimeni nu se va angaja să funcționeze. " Nu am putut înțelege de ce ar trebui să pierdem timpul, dar nimic altceva, nici un expert nu este oferit.

Soțul meu și am împăcat. A început să caute pantofi de siguranță pentru copii, lipici îngroșat tălpi pe unul dintre pantofii pentru fiica mea nu limp. Diferența a ajuns deja la patru centimetri, Alina șchiopătînd mai mult. Și odată ce am tastat pe fraza de internet „Am nevoie de pantofi pentru copii cu diferite lungimi de picior“, și a mers la forum, în cazul în care mama a vorbit despre metoda unică de medici Kiev Veklich. Se poate prelungi picioarele copilului, chiar si la 10-20 de centimetri. Cruțându o intervenție chirurgicală este foarte eficient. Recitind opiniile părinților, am realizat: noi trebuie să meargă cu fiica ei în Ucraina. Chiar și aici, la Kiev, mi-a spus că Vitaliy funcționează atât pentru copii cât și pentru adulți, pacienții vin la el din toată lumea.

Fluke cred că ceea ce tocmai am aflat despre Dr. Veklichev. Acum, gata să vorbească despre asta la alte mame care, ca mine, cheltui efort și bani în căutarea de informații pentru a salva de la handicapul copiilor lor. Am fost chinuit de întrebarea: de ce nici unul dintre colegii de chirurg nu stie si nu vrea sa stie despre metoda lui unic?

* „Picioare Alina este aproape aceeași lungime, - spune Victoria fetelor mama. - Mă bucur să-i spun medicului despre operațiile Veklich că alți părinți nu petrec timp și vor găsi calea la medic "

... Micul Alina nu a permis imediat să se fotografieze. Dar razznakomivshis, începe să zâmbească și în cele din urmă este de acord să stea chiar și arată piciorul într-o mașină de metal.

- În timpul operației, eu sunt sub nadsek tibiei și coapsei fata cu raze X, apoi fixați-le cu ajutorul dispozitivului de fixare extern, astfel încât tesutul cartilaj care formeaza la locul defectului, a fost posibil să se întindă sau părinții spun, „face poftă de mâncare,“ - spune chirurg ortoped renumit, șef al clinicii „Ladisten“ Vitaly Veklich. - Alina, plănuim să extindem piciorul de cinci centimetri, atunci va fi un centimetru de rezervă. Acest lucru este necesar pentru a alungi picioarele zonei de creștere a revenit și a început să lucreze.

* Vitaly Veklich „Multe probleme ortopedice din copilărie. În cazul în care timpul de părinți să caute ajutor medical, reușește să salveze copiii de la un handicap "

In clinica Dr. Veklich simultan este mai mult de zece copii. În timpul plimbare, se joacă împreună și părinții spune reciproc despre succesele copiilor. Bone să crească, aveți cinci sau șase ori pe zi, pentru a strânge șuruburile. În locul defectului poate fi crescut de aproape o jumătate de milimetru pe zi cartilaj. Problemele sunt diferite, și fiecare are propriul mod în care pacientul a fost în căutarea unui medic. Sunt părinți care au citit despre metoda minunata de a „fapte“ (le-am spus despre cei care au ajutat la acest medic). Cineva a găsit informația de pe mame forum ai căror copii sunt ahondroplazia bolnavi - o anomalie congenitală a membrelor (a scurtate picioare și brațe). Inteligenta la copii, cum ar fi spun expertii, este de obicei mare, si sa faca fata cu boala ajuta Vitaliy. Pentru mai multe detalii cu privire la operațiunile pot fi găsite pe site-ul ladisten.com.ua.

- La început, am vorbit cu rudele care ALINK diferite picioare, pentru ca o mama lui, celălalt - tatălui meu - continuă să Victoria. - Și tot acest timp în căutarea pentru fiecare ocazie pentru a remedia problema. La urma urmei, fiica mea va trebui să meargă la grădiniță, școală. Dacă nu faci operatie, ea nu va fi în măsură să se angajeze în sport, dans. Principalul lucru pentru noi a fost - nu pierde inima. Primul ortopedul care a examinat la Riga spital, fiica, atunci când ea a fost de două săptămâni, a spus liniștit: „Trăiește, atâta timp cât acest lucru. Cu toate acestea, nu este clar, copilul de lungire un picior sau scurtarea celuilalt. Mai vechi - dacă un picior întins, sau a doua taie ". Imaginați-vă cum o glumă? Când am studiat în profunzime problema, devine clar că se naște un copil de 86 de milioane în lume. Deci, în Riga, nu ar trebui să nu mai puțin de douăzeci de ani. Dar, înregistrat cu un medic, acestea nu rezistă. Probabil continua să aștepte ... Dar ce? Dar ne-am aruncat deja pantofii fiica lui cu tălpi mai groase.

În timpul unui sejur de două săptămâni, la picioarele aliniate clinica Alina. Încă două luni, ea ar trebui să meargă la dispozitivul de fixare extern, care, sub chilotii este practic invizibil. După ce aparatul va fi eliminat, copilul nu va avea nicio restricție în mișcarea piciorului și trebuie să primească sarcină activă. Dacă după mai mulți ani ofilirea din nou devine vizibil, se va efectua din nou operația.

Părinții Angelina care locuiește în Vinnița, Kiev aflat despre doctor recent. La scurt timp după naștere, fata a dezvoltat o osteomielita comună.

- Îmi place să dansez, - spune Angelina (foto). - Eu devin acasă, în fața oglinzii și să vină cu mișcări diferite. Pentru picioare erau identice, nici măcar frică să meargă pentru o intervenție chirurgicală. Mi sa dat un „markoz“ Am fost adormit repede și nu au simțit nimic.

... Amintiți-vă prima publicație despre Vitaly Veklichev am produs acum 15 ani, în primul an de eliberarea de „fapte.“ Apoi, Vitaliy a lucrat în „Kyivmiskbud“ asociație medicală. Era vorba despre un băiat cu o anomalie congenitală: un picior a fost foarte scurt, ca osul coapsei este practic inexistent, dar piciorul si genunchi au fost normale. Multi medici recomanda parintilor sa fie de acord cu amputarea copilului, în viitor, a fost capabil să meargă cu proteza. Familia a apelat la Veklichev. Sasha se întoarse doar un an, și Vitaliy l-au făcut prima operație pentru a lungi picioare. Apoi mai erau încă 15 la intervale de un an sau doi. Ca urmare, există un defect la tipul, el nu este dezactivat. Alexander a absolvit Universitatea, a devenit un programator de calculator, și totul despre el este bun.

- Desigur, medicul este foarte important pentru a vedea astfel de rezultate ale muncii lor, se întâlnesc cu foștii pacienți, să se bucure de succesul lor în viață, - a spus Vitaly Veklich. - Și este foarte trist să realizeze este că părinții avansat prea târziu, că timpul a fost pierdut. Aici este un caz recent. La prima consultare am adus copil în vârstă de ani în urmă cu opt ani. Scurtarea femurului a fost câțiva centimetri. Pe părinții nu vin la operație, și a apărut recent. Acum, un picior în spatele celorlalte 12 centimetri (!). Ei cer: „Fă ceva!“ Dar dacă mai devreme a fost posibil pentru a elimina complet diferenta, acum am cu greu ar putea prelungi piciorul de opt centimetri, deoarece muschii, nervii, tendoanele nu cresc la fel de repede ca un os.

- Părinții sunt operate de voi fetelor - Alina din Riga si Angelina de la Vinnița - a făcut apel la timp?

- Din fericire, da. De ce este periculos prea mult timp pentru a încerca să compenseze diferența de lungime a picioarelor din cauza îngroșarea tălpi? Articulațiile sunt, de fapt, încă mai sunt la înălțimi diferite. Sarcina pe picioare inegale. Pentru a dezvolta zone de creștere, acestea ar trebui să fie de încărcare. Și din nou, suferind postura. Toate acestea vor afecta sănătatea umană. Multe probleme ortopedice din copilarie. Dar nu toată lumea înțelege acest lucru.

Eu tot spun: podiatru trebuie să examineze nou-născut în spital și asigurați-vă că nu are semne de displazie (subdezvoltare) ale articulațiilor șoldului. Dacă există o - numește imediat o radiografie. Apropo, imaginea trebuie să fie făcut pentru toate kiddies nu mai târziu de trei luni. Acum, acest studiu, multe înlocui cu ultrasunete. Dar este imposibil pentru o ecografie pentru a vedea dacă există displazie. Potrivit spitale europene, diagnosticul este de 30-40 la suta din nou-nascuti. În primele luni de dezvoltare în comun pot fi corectate fără o intervenție chirurgicală, dar mai târziu nu face fără ea. Dacă nu efectuați intervenția, articulația șoldului până la vârsta de 30-40 poate pur și simplu colaps și este înlocuit cu unul artificial. Dar nu toate privi în viitor până în prezent. Pot să văd consecințele displazie la adolescenți, tineri. Și am dori ca astăzi este aceeași bomba pus înapoi oameni în soartă. Sper să aud părinții pentru copii.

Foto: Sergeya Tushinskogo, "fapte"