oncolog pentru copii Andrei Ryabov „așteptați pentru vremea pe mare este imposibil - ai nevoie în fiecare zi pentru a merge mai departe“
În cazul în oncologie pediatrică a apărut ca o direcție medicală independentă?
Acest domeniu de medicament a apărut la începutul anilor 1960, a devenit fondatorul Lev Ivanovich Durnov, a deschis departamentul de oncologie primii copii din Uniunea Sovietică. La acel moment, viitorul academician, profesor de medicina nu a fost încă în vârstă de 30 de ani. În următoarele decenii, această știință a dezvoltat rapid, a devenit mult mai cunoscut despre tumori care apar la copii, exista tratamente eficiente. Pentru comparație, în cazul în care la sfârșitul anilor 1960 - începutul anilor '70 de supraviețuire după tratament a fost de 30-40%, acum această cifră - 80% din numărul de cazuri de copii cu cancer. În același timp, există un grup mare de pacienți la care nu ne putem ajuta. Motivul este că noi încă nu știm prea multe despre caracteristicile acestor tumori și forme absolut eficiente de tratament nu există.
Putem distinge unele cauze principale ale acestor boli la copii?
Din nefericire, este inerent prin natura, apar modificări la nivel genetic. Cu alte cuvinte, în procesul de dezvoltare, formarea unui organism încălcări apar, mutații. Anterior, acești copii nu au supraviețuit, acum am învățat să facă față cu ea și vindeca multe. Pana in prezent, diagnosticul poate fi făcută în stadiul de dezvoltare fetale, dar aceasta nu înseamnă că sentința definitivă și irevocabila. Unele tumori în procesul de maturare a maligne transformate in benigne. În plus, să dezvolte o înțelegere de bază a naturii acestei boli, exista tratamente care vizează o gena cheie din care creșterea tumorii este dependentă de țintă. Ultima cea mai mare parte a studiat în legătură cu oncologie pentru adulți, dar a fost utilizat în tratamentul copiilor. De-a lungul timpului, se înțelege că tumora fiecare pacient este unic, are propriile sale caracteristici datorită diferitelor seturi de gene, receptori și așa mai departe. Desigur, viitorul unei abordări individuale, în cazul în care medicul va lua o decizie cu toate caracteristicile corpului unui pacient. Oncologie Pediatrica - este o lume mare, foarte mare tehnologie care necesită o atenție deosebită.
În ceea ce privește știința noastră este actualizat în studiul problemelor de oncologie pentru copii?
Din păcate, în România, cercetarea în acest domeniu pot fi numărate pe degete. În ceea ce privește programele pe scară largă, dezvoltarea de noi medicamente, studiul caracteristicilor biologice ale caracteristicilor tumorale - studii nu au fost realizate în aceste domenii.
Dar, în general, am rămas mult în urma țărilor în care problema progresiv angajate în timp de mai mulți ani. De fapt, astăzi profesia este susținută de capacitatea formată în anii sovietici, entuziasmul din generația mai în vârstă. Și în cazul în care situația nu sa schimbat, atunci industria va începe să se degradeze.
Liderii sunt clare SUA, Germania, Anglia, Japonia, o mulțime de progres a ajuns in India, care este implicat activ în mai multe proiecte internaționale. Dezvoltarea oncologie pediatrică în America Latină: Brazilia, Argentina. Din păcate, țara noastră este nedemn de un loc în această listă. Noi suntem „non-nativ“ în familie de Oncologie Pediatrica. În orice forum internațional România la cele mai bune sunt câțiva oameni, și vine în mai multe ori mai mulți specialiști din micul polonez.
Ce fel de probleme care împiedică dezvoltarea de oncologie pediatrică din România, trebuie să apelați cheia?
Recent, problema de oncologie copil a discutat în mod activ în presă, există spielautomaten fonduri de caritate. Cât de important este acest sprijin din partea societății?
Desigur, dorința noastră și promisiunea noastră de a societății și a statului constă în faptul că problemele de oncologie si pediatrie copii angajat informal, că în procesul au fost implicați nu numai mecanisme de stat, dar și organizații non-guvernamentale. Aceste instituții pot oferi asistență financiară în probleme cu care statul încă nu poate face față. În același timp, societatea trebuie să înțeleagă foarte bine posibilitățile noastre. Lot putem, mulți sunt capabili să - la fel ca în federal și centrele regionale. Dar de multe ori părinții nu știu ce fel de ajutor copiii pot ajunge acasă, și unde. Prin urmare, sarcina principală este de a transmite informația. Un alt punct important: conform statisticilor, în România, circa 3.5-4 mii de copii afectați în primul rând. Informații despre ele ar trebui să fie în accesul online pentru a utiliza resursele electronice pentru a monitoriza soarta fiecărui copil, pentru a înțelege în ce stadiu al tratamentului este exact ceea ce se întâmplă, care sunt nevoile de medicamente și așa mai departe. Acesta va fi mai ieftin decât de fiecare dată pentru a colecta întreaga lume pentru a trimite un copil „undeva.“ În plus, din păcate, nu toți copiii pot fi ajutat, astfel încât trebuie să existe o transparență absolută în răspunsul la întrebarea - cum și pe ce sunt cheltuite fondurile. Este necesar să se creeze consilii consultative publice, care va lua o decizie cu privire la modul adecvat și autorizate să colecteze bani - prin fonduri, prin intermediul mass-media - pentru tratamentul unui copil specific în România sau în străinătate.
Cine ar trebui să fie incluse în acest sfat?
Profesioniști de înaltă calificare, cu reputație de necontestat. Organizațiile publice ar trebui să desemneze astfel de oameni, și ei, la rândul lor, să analizeze fiecare caz în parte și să dea recomandările sale pe baza cărora filantrop poate lua o decizie de a acorda un ajutor. Până în prezent, de multe ori colectate bani pentru copiii care sunt deja imposibil de a ajuta sau care pot fi tratate în România. În plus, am un sentiment că strângerea de fonduri nu este întotdeauna curat. Ne confruntăm cu o situație în care copilul beneficiază de un tratament gratuit la clinica noastră, iar în acest moment pe Internet, mass-media organizat de strângere de fonduri. Sau, de exemplu, copilul era mort, iar banii continuă să curgă în cont.
în cazul în care statul alocă o cotă suficientă pentru tratamentul unui copil?
Oncologie pediatrica a priori la nivel mondial presupune un sprijin de stat - aceasta este o zonă foarte scumpă. De exemplu, în România, cota de stat de 109 de mii de ruble pentru tratamentul de un copil. Dar, într-adevăr are nevoie de multe ori mai des oamenii lucrează efectiv gratuit, și o mare parte din ceea ce trebuie făcut în limitele bugetului dvs., nu putem pune în aplicare.
În ce scop a fost creat Societatea Română de Oncologie Pediatrica, ce obiective seturi în sine?
Sarcina principală cu care ne confruntăm, - îmbunătățirea calității asistenței medicale. O condiție necesară pentru acest lucru este de a crea un mediu care să reglementeze activitățile oncologi pediatrie. Acest lucru poate avea loc prin utilizarea experiențelor oamenilor de afaceri, de la instituții publice mari, fonduri extrabugetare pentru programele educaționale. Nu este nici un secret că am rămas în urma multor țări în organizarea infrastructurii oncologie pentru copii. Suntem prost integrate în toate instituțiile internaționale relevante, sunt slab reprezentate în ele. Și sarcina de organizare socială oncologi pediatrie este de a stabili și consolida legăturile pentru a obține mai multe informații despre programele de tratament actuale, studiu planificarea cercetării, într-un cuvânt, pentru a ține pasul.
Cât de realistă este de a rezolva problemele existente pe termen scurt?
Desigur, există o tendință pozitivă în comparație cu situația de acum cinci sau zece ani. congrese excelente organizate, există un programe internaționale comune. Un alt lucru care au loc schimbări foarte lent. Noi trăim aici și acum, iar noi dorim ca industria a fost în criză, și nu a stagnat, astfel încât tinerii să vină. Pe aceasta depinde viitorul nostru. Din cauza nesiguranței, întârzieri birocratice afectate în primul rând, copiii, părinții lor, care de multe ori să treacă prin toate cercurile iadului, în scopul de a obține ajutorul necesar. Dintre pacienții, și care au nevoie de oameni calificați, care ar putea schimba situația actuală. Așteptați vremea de mare nu are nici un sens - aveți nevoie în fiecare zi pentru a face ceva, merge mai departe.
Un aspect nou pentru caritate
Fondurile colectate de companie este, de asemenea, planificată să fie direcționată către crearea de laboratoare științifice cu privire la problemele de oncologie pentru copii, inclusiv în regiuni. oncologi pentru copii vor fi în măsură să participe mai activ la societăți profesionale internaționale și proiecte medicale moderne. Activitățile RODO vor fi evidențiate pe portalul „Oncologie Pediatrica“.