nucale

Unul dintre cei mai importanți parametri măsurați la prima programată SUA - nucale (gât sau încrețituri), TID desemnat. Evaluarea RTA este suficient de precisă (dar nu sută la sută!) Metoda de diagnostic precoce a anomaliilor cromozomiale și a altor malformații fetale.

Nucale - o acumulare de lichid subcutanat în regiunea occipitală a gâtului, atunci când sunt afișate ca o bandă cu ultrasunete surde (negru). Evaluarea informativă pentru TVP pe o perioadă de 11 până la 13 săptămâni. la dimensiunea coccis-parietală 45-84mm, deoarece în al doilea trimestru de acumulare de fluide subcutanate problema se rezolva.

În plus, grosimea gâtului la dimensiunea de pliere poate afecta poziția fetală - în prelungirea capului poate crește cu 0,6 mm, iar bărbia când este apăsat împotriva sânului - scădere cu 0,4 mm. Prin urmare, două dimensiuni, chiar și a petrecut o zi poate da rezultate ușor diferite. Măsurarea corectă trebuie efectuată în poziția neutră a capului.

În mod normal, nucala este mai mică de 3 mm. Grosimea ei nu este o dovadă de patologie, și identifică în rândul femeilor gravide cu risc care ar trebui să efectueze inspecții suplimentare. În primul rând, este necesar să se evalueze gradul de risc, având în vedere celelalte semne „soft“ de anomalii cromozomiale (lungime nazala osoase, punct focal hiperecogen în inimă, reducerea fluxului sanguin în venos ductului) și vârsta femeii gravide. Pe baza acestor date, un genetician poate recomanda o prelevare de probe corionica villus sau amniocenteza, efectuate la sfârșitul primului trimestru, sau testul triplu în 16 săptămâni, și deja rezultatele sale pentru a rezolva problema de diagnosticare invazive. amniocenteza precoce (inainte de 15 saptamani) poate provoca pierderea sarcinii, deci este efectuată numai la un risc foarte ridicat de anomalii genetice. Cu toate acestea, aceasta este singura metodă corectă de diagnostic, în contrast cu SUA și testul triplu.

Grosimea translucenta nucala nu dă un răspuns clar cu privire la prezența unui copil de orice anomalii. El dezvăluie numai de gradul de risc. Mai mult, cu atât mai mare abaterea de la normă, mai mare probabilitatea bolii. Astfel, atunci când sunt detectate RTA anomalii 3mm cromozomiale la 7% din fruct, cu 4mm TVP - 27%, 5mm - 53%, etc. În orice caz, este necesar să se efectueze studii suplimentare, care pot fie să confirme sau să infirme prezența oricăror anomalii.

Pyelectasia fătului
Confruntandu-se cu un diagnostic de „pyelectasia“, viitoare mama a pus multe întrebări: Ce este acest fenomen, ceea ce provoacă, ce amenință fătul și în cazul în care copilul după naștere va rămâne?

Face în timpul sarcinii
Modificările care apar în timpul sarcinii, într-o mare măsură afectează exteriorul viitoarei mame. Având în vedere importanța problemei frumuseții pentru femei, toate interesante pentru a vedea modul în care schimbarea feței în timpul sarcinii.

epiziotomie
După cum știți, lacrimile perineului în timpul nașterii oferi o mulțime de probleme ca o femeie la naștere, iar medicii. Prin urmare, pentru a evita ruptura incipiente, producând o epiziotomie.