Neuromidin - instrucțiuni de utilizare, descrierea de droguri, abstract

Excipienți: acid clorhidric, apă d / i.

1 ml - flacoane de sticlă (10) - cutii de carton.

Descrierea medicamentului, pe baza instrucțiunilor aprobate pentru utilizare.

inhibitor de colinesteraza reversibil stimulează direct ținând puls la nivelul sinapsei neuromusculare în SNC și blocarea canalelor de potasiu ale membranei. Ea îmbunătățește acțiunea acetilcolinei asupra mușchilor netezi, adrenalina, serotonina, histamina și oxitocină.

Ipidacrine îmbunătățește și stimulează transmisia neuromusculară; intensifică conducție în tulburări ale sistemului nervos periferic din cauza un prejudiciu, inflamatie, efectele anestezice locale, unele antibiotice, clorură de potasiu; crește contractilitatea organelor musculare netede sub influența agoniștilor acetilcolina adrenalina, serotonina, histamina si receptorii de oxitocină, cu excepția clorurii de potasiu; Acesta îmbunătățește memoria.

După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid din tractul gastrointestinal. nivelele plasmatice Cmax atinse după 1 oră.

După administrarea parenterală a medicamentului se absoarbe rapid. nivelele plasmatice Cmax atinsă după 25-30 de minute după administrare.

Legarea de proteinele plasmatice este de 40-55%. Ipidacrine intră rapid țesutul, o stare de echilibru în plasma sanguină se găsește doar 2% din substanța activă.

Ipidacrine metabolizat în ficat.

Excretată prin rinichi și extrarenale (prin tractul digestiv). Perioada poluraspredeleniya de 40 min. Excreția renală are loc în principal prin secreție tubulară, și numai 1/3 din substanța activă este eliberată prin filtrare glomerulară. Administrarea parenterală Ca urmare a 34,8% este excretat în urină sub formă nemodificată.

- boli ale sistemului nervos periferic (inclusiv nevrite, polinevrite, polineuropatie, poliradikulopatii, miastenia gravis, sindromul miastenic de etiologie diferită);

- bulbară paralizie și pareză;

- perioada de recuperare a leziunilor SNC organice, însoțite de deficiențe motorii;

- terapie complexă bolilor demielinizante;

Doza și durata tratamentului Neuromidin determinată individual în funcție de gravitatea bolii.

boli ale sistemului nervos periferic, miastenia gravis și sindromul miastenic

In interiorul medicamentului administrat 10-20 mg (0,5-1 tab.) De 1-3 ori / zi. medicament parenterala este utilizat in / m sau m / k de 5-15 mg de 1-2 ori / zi.

Cursul de tratament este de la 1 la 2 luni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat de mai multe ori cu o pauză între cursuri de 1-2 luni.

Prevenirea crizelor miastenic în timpul tulburări severe ale conducerii neuromusculare

Pe scurt administrat parenteral 1-2 ml (15-30 mg) Neuromidin soluție 1,5% pentru injecție, apoi tratamentul continuă tablete - doza poate fi crescută până la 20-40 mg de 5 ori / zi (1-2 tab.).

Tratamentul și prevenirea atonie intestinală

In interiorul medicamentul este prescris de 20 mg (1 tab.) De 2-3 ori / zi, timp de 1-2 săptămâni. În cazul în care următoarea doză nu a fost adoptată în timp, în plus, ar trebui să nu fie acceptată.

Doza zilnică maximă - 200 mg.

În administrarea parenterală, o doză inițială este de 10-15 mg / zi, timp de 1-2 săptămâni. Doza poate fi crescută până la 30 mg / zi.

Reacțiile cauzate de stimularea receptorilor M-colinergic: <10% - слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин).

La aplicarea medicamentului la doze mari: <10% - головокружение, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

- boala extrapiramidale cu hiperkinezie;

- ulcer gastric sau ulcer duodenal în faza acută;

- obstrucția intestinului sau a tractului urinar;

- alăptare (alăptare);

- hipersensibilitate la medicament.

Se abtine de ulcer gastric și ulcer duodenal, tireotoxicoză, boli ale sistemului cardiovascular, precum și la pacienții cu boli respiratorii obstructive sau antecedente de boli respiratorii acute.

Sarcina și alăptarea

Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Medicamentul nu are nici o acțiune teratogene, embriotoxice.

Medicamentul nu este mutagen, carcinogen și acțiune imunotoxic. Nici un efect asupra sistemului endocrin.

Pacientul ar trebui să informeze medicul cu privire la utilizarea altor medicamente, apariția unor efecte secundare în timpul tratamentului Neuromidin.

Utilizarea la Pediatrie

Utilizarea medicamentului este contraindicată la copii.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

În timpul tratamentului trebuie să se abțină de la conducerea unei mașini, precum și clase de activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.

În cazul în care otrăvire Neuromidin ar trebui să solicite imediat un medic.

Simptome: scăderea apetitului alimentar, bronhospasm, lăcrimare, transpirație, constricție pupilară, nistagmus, a crescut peristaltismul tractului gastro-intestinal, defecare spontană și urinare, vărsături, icter, bradicardie, tulburări de conducere intracardiacă, aritmii, scăderea tensiunii arteriale, anxietate, griji, agitație, anxietate, ataxie, convulsii, comă, tulburări de vorbire, somnolență, slăbiciune.

Tratament: lavaj gastric, folosind m-holinoblokatorov (inclusiv atropină, trihexifenidil, metacin), terapie simptomatică.

Neuromidin îmbunătățește sedare în asociere cu deprimante ale SNC.

Efectul medicamentului și efectele secundare sunt amplificate atunci când sunt combinate cu alți inhibitori de colinesterază, și mijloace de m-nicotinic.

La pacienții cu miastenia crește riscul unei crize colinergice, în timp ce aplicația Neuromidin cu alți agenți colinergici.

Aceasta crește riscul de bradicardie, atunci când beta-blocante au fost utilizate înainte de tratament Neuromidin.

Medicamentul poate fi utilizat în combinație cu Cerebrolysin.

Etanol crește efectele secundare ale medicamentului.

Neuromidin ingerare (sub formă de tablete) slăbește efectul inhibitor asupra transmisiei neuromusculare și care transportă excitare a nervilor periferici anestezice locale, aminoglicozide, clorură de potasiu.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

baza de prescriptie de droguri.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Un preparat sub formă de tablete trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.

Un preparat sub forma unei soluții pentru a / m și s / administrare c trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.