Naftene - Enciclopedia chimică

NAFTA. așezat conținut în ulei. alitsiklich. hidrocarburi seria ciclopentan și ciclohexan. precum și bi- mai complexe și policiclic. hidrocarburi. având de la 2 la 5 cicluri per moleculă. Naftene fac parte din toate petrol și sunt prezente în toate fracțiunile petroliere. Benzină și kerosen fracțiunile relevat mai mult de 80 de compoziție individuală C5 naftene -S12. Naib. vah metilciclohexan conta în ulei. ciclohexan. metilciclopentan. naftene monociclice având două sau mai multe centre chirale în moleculă. Ele sunt sub formă de mai multe. epimeri cu prevalenta termodinamic Naib. durabilă.

De la naftene dicyclic conținute în bicyclooctanes petroliere, bitsiklononany, biciclo [4.4.0] decan. p-karotan (sat. p-caroten) substituit și metil.

Tritsiklich. hidrocarburi a reprezentat adamantan și metil- și substituit-etil și comp. care cuprinde în ciclul 10, 11, 12 și 14 atomi de carbon. de ex. Conn. fl I-III:

Pentru bi- și tritsiklich. hidrocarburi. în special-alchil substituit, este de asemenea caracterizată prin prezența a mai multor. epimeri. Hidrocarburi cu structura perhydrophenanthrene sunt camping în uleiurile sub formă de omologie. Seria (lungime decembrie Alifatich. Radical) compoziția S19 -S30.

De la derivați de tetraciclici naftenei adamantan ulei (comp. IV și V), se găsesc și sat. hidrocarburi și steroid de tip terpenoide-picior, respectiv. steranes (VI, VII) și ditsrpanov (VIII, IX):

Printre steranes distinge uleiurile biosterany având o configurație 5a, 14a, 17a, 20R (VI), tipice de pornire Biol. molecule. 5a și geosterany cu configurație, 14b, 17b, 20R (sau 20S). Uleiul prezent ca rearanjat cu 10a configurație sterany, 13b, 17a, 20S sau 20R (VII).

De la pentatsiklichsskih naftene fiind Ch. arr. triterpenici-solenoizi în ulei conțin hidrocarburi număr Gopal (X) Compoziția S27 -S35 C dese. lungimea substituentului la atomul C21. și triterpany având doar aproximativ 30 de atomi de carbon. de ex. oleanane (XI).

Pentru seria naftene Gopal caracterizat 17a, 21b-configurație, în timp ce pentru biogopanov în ulei în nesemnificativ. numărul de insule, configurația 17b, 21b. În cazul atom chiral-Ness C-22 în naftenice petroliere sunt prezenți ca un amestec de 22S- și 22R epimeri.

Izolarea și identificarea naftene este foarte dificil. La bal. ulei scară de fracțiuni ușoare de benzină, ciclohexan și metilciclohexan. naftene de identificare permite determinarea gradului de schimbare în natura uleiurilor, ea ajută la explorarea petrolului.