moștenire legată

3.5.1. Angidroznaya displazie ectodermal la om este transmis ca un recesivă, cuplat cu X - legate trăsătură. femeie normală se căsătorește cu un bărbat, pacientul displazii angidroznoy ectodermală. Ele se nasc fată bolnavă și un fiu sănătos. Se determină probabilitatea nașterii copilului următor, fără anomalii.

3.5.2. La om, hemofilia clasică este moștenită ca o trăsătură recesiv X-linkat. Albinism este cauzata de o gena autosomal recesivă. In cuplu, normal din aceste motive, sa născut un fiu cu ambele anomalii. Care este probabilitatea ca al doilea fiu în familie va fi afișată aceeași anomalie, în același timp?

3.5.3. femeie cu ochi caprui, cu vederea normala, al cărui tată avea ochi albaștri și suferă daltonism, se căsătorește cu o bărbați cu ochi albaștri, care au viziune normala. Ce poate fi de așteptat de la descendenții acestei perechi, în cazul în care este cunoscut faptul că gena maro ochi este dominant pe puterea acțiunii I este situat în autozomi, și gena daltonism este recesiv si legat de cromozomul X?

3.5.4. Într-o familie în care soția are un sistem de grup sanguin ABO I și IV al soțului, copilul a fost nascut cu sange de tip III, Colorblind. Ambii părinți distinge în mod normal, culori. Se determină probabilitatea nașterii unui fiu sănătos și posibile grupurile sale de sânge. Orbirea este moștenită ca recesiv, X-linked cu trăsătură legată.

3.5.5. Hipertricoză moștenită ca un indiciu al cromozomului Y, care este prezentat doar la 17 ani de viață. O forma de ihtioza este moștenită ca o trăsătură recesiv, X-legate. Într-o familie în care femeia este normal pe ambele motive, iar soțul este proprietarul doar hipertricoza, un băiat sa născut cu semne de ihtioza, a) determină probabilitatea acestui băiat hipertricoza, b) determina probabilitatea unei nașteri în familia copiilor fără ambele anomalii, și ceea ce vor sex?

3.5.6. Cataracta si polidactilie la om cauzat autozomal (încrucișare adică nu detectabila) gene dominante strâns legate. Cu toate acestea, genele asociate pot fi opțional indicat anomalii dar gena cataractei cu gena normala structura perie si invers. cataracta femeie moștenit de la mama sa și de la polidactilie tată. Soțul ei este normal în ceea ce privește ambele semne. Ce mai poate fi de așteptat de la copiii lor: apariția simultană a cataractei și polidactilie, absența ambelor semne și prezența unei singure anomalie - cataractă sau polidactilie?

3.5.7. Un tip de surditate recesivă moștenită, este legată de X-cromozom. Într-o familie în care soțul este bolnav și are II grupa de sange sistem ABO (se știe că mama lui are grupa de sânge I), iar soția mea este sănătos și are un grup de sânge IV, a fost născut băiat surd. Determinați genotipurile părinților și fiu. Ce grupa de sânge poate fi băiat.

3.5.8. Genele albinism oculare si surditate neurosenzorială sunt localizate în cromozomul X, care este strâns legată moștenită recesiv. Soțul este sănătos, soția lui prea bine, dar ea a moștenit o genă de la tatăl său albinism ocular și gena surditate neurosenzoriala de la mama. Orice copii și cu ce probabilitate poate fi de așteptat în această familie?

3.5.9. Genele hemofilie (h) și daltonism (d) sunt localizate în X - cromozom la aproximativ 10 unități de hartă. femeie sănătoasă moștenit de hemofilie de la mama sa, și orbirea tatălui, se căsătorește cu un om sănătos. Ce urmași pot fi de așteptat de la această căsătorie?

3.5.10. Genele daltonism (orbire - d) și orbire (s) noapte legată de cromozomul X și sunt situate la 50 de unități de hartă. Fata cu vederea normala, al cărui tată a suferit de două forme de orbire se casatoreste. Se determină probabilitatea de apariție a unor fenotipuri la copii în familie, dacă băiatul e sănătos?

3.5.11. Ce tip de gamet corpului care formează cu genotip „aabb“ atunci când:

a) legătură plin de gene?

b) legat incomplet gene?

3.5.12. Hipoplazia smalțului moștenită ca o trăsătură dominantă legat-X. Părinții care suferă de această boală a avut un fiu cu dinții normali. Ce urmași pot fi de așteptat în această familie?

3.5.13. Hipertricoza se transmite prin cromozomul Y și polidactilie ca o trăsătură autozomal dominantă. Într-o familie în care tatăl avea hipertricoza, iar mama sa - polidactilie, sa născut normale pentru ambele semne fiica. Ce urmași pot fi de așteptat în această familie?

3.5.14. sindromul oculo-cerebro-renal moștenit X-linked recesivă caracterizată prin hipotonie, retard mintal, cataracta. Sunt copii nascuti cu acest sindrom într-o familie în care soțul este bolnav, și soția lui și toată familia ei sănătos?