Moștenire (biologie)

Succesiuni - transferul informației genetice (trasaturi genetice) de la o generație la alte organisme [1]. Moștenirea se bazează pe procese de dublare integrarea distribuției materialului genetic astfel încât modelele de mostenire in organisme diferite depind de caracteristicile acestor procese [2].

În funcție de localizarea genelor în celulele eucariote distinge între nucleare și moștenirea citoplasmatic. La rândul său, moștenirea nucleară poate fi împărțită în autozomal și legate sex. Pe baza caracteristicilor de afișare caractere în heterozigot secretă, de asemenea, moștenire cu dominanță complete și incomplete. O distincție este de asemenea dependentă de moștenire sex (simptome y manifestate prin diferite persoane de sex diferit) și moștenirea limitată podea [2]. Recent recuperate ca moștenire epigenetice. care definește tiparele de moștenire de gene imprimat si trasaturi de gene determinate cromozom X inactivat de la persoane de sex feminin.

La procariote, viruși și alte legi și să respecte tipurile de moștenire.

moștenire cromozom

Cromozomii sunt incluse in nucleul celulei, genele sunt native și reprezintă o bază materială a eredității.

moștenire citoplasmatic

Fenomenul moștenirii extranuclear, altfel cunoscut ca moștenire citoplasmatic, în principal, datorită celor două organitelor celulare, care sunt localizate în citoplasmă: mitocondriile și cloroplastele în plante. Mitocondriile și cloroplastele au propriul lor ADN-ul în care localizate număr mic de gene esențiale pentru funcționarea celulelor [4].

Genele citoplasmatice sunt diferite de nuclear de mai mulți parametri. In primul rand, genele citoplasmatice sunt prezente în sute sau mii de copii în fiecare celulă, deoarece celula poate fi o pluralitate de organite, fiecare dintre acestea cuprinde o multitudine de molecule de ADN. In al doilea rand, genele organite sunt divergente în timpul diviziunii celulare celulele fiice accidental și în ceea ce privește numărul de copii, cât și în sensul compoziției alelice. În al treilea rând, gene citoplasmatice sunt transmise, de regulă, numai prin gameții unui părinte, cel mai adesea prin gameți de sex feminin. În al patrulea rând, gene citoplasmatice rar recombina. și procesul de recombinare ADN organelle este descrisă numai celulele somatice. În al cincilea rînd, genele citoplasmice pot fi replicate de multe ori într-un singur ciclu celular [5].

Citoplasmatic ADN-ul poate fi capabil să heteroplasmy. când în aceeași organelle, celula, organ sau organismul coexiste mai multe variante de gene citoplasmatice, sau într-un stat gomoplazmii. atunci când nu există diferențe de gene citoplasmatice.

Mecanismul de distribuire Lipsa ordonata a genelor citoplasmatice la celulele fiice la diviziunea definește două caracteristici ale transmisiei de bază ale genelor citoplasmice, pe de o parte, pentru caracteristicile codificate de ADN-ul de organite, caracterizate prin scindare frecventă în mitoză; și, pe de altă parte, ele tind să nu aibă clivaj sau clivaj meiozei neregulate în [4].

moștenire mitocondrial

ADN-ul mitocondrial (mtDNA) se caracterizează prin moștenire uniparental, și, în cele mai multe cazuri, zigotul devine toate mitocondriile sale de la mama. Există mecanisme care împiedică aproape complet transmiterea mitocondrie paternă la următoarea generație. Există unele excepții de la această regulă. În unele grupe de plante și ciuperci găsite moștenesc mitocondriile din ambele organisme parentale. In unele specii de bivalvele mitocondriilor paterne sunt moștenite celulele de linie germinativa, in timp ce celulele somatice primesc ADNmt de la mamă, este moștenirea poate fi numită o moștenire dublă uniparental [7].

La mamifere, mitocondriile sunt transmise strict pe linie maternă, după fertilizare, mitocondriile sperma sunt distruse în etapa de scindare. Oul 150-200000. Mitocondriile și numărul ADNmt variază aproximativ în același interval. Rezultă că, în fiecare mitochondrion conține un ou sau două molecule de ADNmt. Prezența doar una sau două molecule de ADNmt in mitocondrii ofera o expresie fenotipica luminoasa a mutațiilor. Probabil, aceasta permite etapele timpurii ale dezvoltării piscina curata mitocondriale de omologii defecte care sunt recunoscute și distruse de către structurile celulare speciale - mitofagami joacă rolul necrofagi în celula [8]. Sa stabilit că, în mamifere heteroplasmy chiar mutații neutre în ADNmt destul de repede, în câteva generații, înlocuiește gomoplazmiey [9]. Acest lucru a permis să prezinte conceptul de mtDNA care trece printr-o strangulare pe una dintre etapele de dezvoltare. Într-adevăr, după divizare fertilizarea zygotic nu sunt însoțite de deleții mitocondriale, în care numărul mitocondriilor per celulă este redus de la 200 mii. La ou la 5 mii. Per celulă din blastocist [9]. După implantare, diferențierea celulară ulterioară. segrega celulele embrionare primare, gonocytes. în care există cel mai mic număr de mitocondriilor per celulă - 10. Astfel, mitocondriile, care sunt implicate în formarea de precursori ai celulelor germinale, reprezintă doar o mică fracțiune (0,01%) din totalul bazinului original al zigotului mitocondriale. Din cauza scăderea bruscă a numărului de mitocondrii (aproximativ 20 de mii. Timpul) într-o celulă este redusă puternic diversitatea ADNmt, și împreună cu mecanismul de distrugere a mitocondriilor defecte ar trebui să fie capabil să transmită la următoarea generație numai mitocondrie de lucru în mod corespunzător [8].