metabolismul Proprietăți în țesutul muscular

Metabolismul proteinelor și a schimbului de aminoacizi

Muschii au un metabolism ridicat de proteine ​​și AK. Proteinele și mușchi AK sintetizat și se dezintegrează în mod activ.

proteină mușchi scheletic este o importantă sursă de curent alternativ pentru întregul organism. În condiții de repaus alimentar și a proteinelor musculare deficit de energie sunt distruse și lăsați format AK musculare și corpul sunt utilizate pe scară largă ca sursă de energie.

La mamifere, mușchii sunt capitolele NYM loc catabolism AK-lennoy cu lanț ramificata. leucina țesutului muscular oxidează la CO2 și convertește scheletul de carbon al aspartat, asparagina, glutamat, izoleucină și valină în substraturi TCA. Un proces distruge musculare-Ness AK cu clorhidric cu catenă în timpul înfometare și diabetul crește cu 3 până la 5 ori.

Mușchii, de asemenea, sintetizează și secretă o mulțime de alanină și glutamină. Sinteza acestor grupe amino sunt folosite AK, Koto-secarei sunt formate în timpul descompunerii AK cu lennoy ramificata cu lanț și apoi transferat la α-KG și PVCs în timpul reacțiilor de transaminare. Sursa de cele mai multe piruvatului mers pe sin-mes alanină este glicolizei (ciclul glucoză-alanină).

Când exercitarea intensivă a mușchiului este izolat amoniac. Țesutul muscular al activității DW-glu este scăzută, astfel încât atunci când funcțiile de lucru intensive cale în principal indirect implicând ciclul dezaminare IMP AMP.

Amoniacul eliberat previne acidifierea celulelor cauzate de formarea de lactat.

catabolism lipidelor predomină în mușchi. Acizi grași, corpilor cetonici aerobioză oxidat în mușchi pentru energie.

Micile mușchii sintetizata colesterolului.

catabolism carbohidrați predomină în mușchi. Glucoza este oxidat în condiții aerobe sau anaerobe pentru sinteza ATP. Alanina este format din glucoză în mușchi.

De asemenea, gluconeogeneză musculare are loc, dar nu este până la sfârșitul anului, și glucoză liberă nu este eliberat în sânge. În gluconeogeneză mușchi scheletic oferă glucoză-6F, în miocard - fructoză-1,6f. Glucoza, introduse din sânge și format în gluconeogenezei este stocată în mușchi sub formă de glicogen (până la 1%). Pain-Chiyah depozitele de glicogen sunt situate în pelete adiacente Ki-ROM.

Glicogenoliza în mușchi, cu excepția adrenalina, a stimulat, de asemenea, Ca2 +. Prin urmare, Ca 2+ nu numai noi, antiplacă de reducere încurajează, dar îmbunătățește, de asemenea, formarea unei surse non-pentru acest proces este indexat Ener-ologie - ATP.

Boala de depozitare Muscle glicogen caracterizate printr-o formă de încălcare a alimentării cu energie în mușchii scheletici. Aceste boli se manifestă în timpul efortului fizic și însoțite de dureri și crampe musculare, slăbiciune și oboseală.

Boala McArdle (tip V) - patologie autosomal recesivă nu este in activitate scheletici glicogen fosforilazei musculare. Acumularea de glicogen în mușchi structură anormală.

metabolismului energetic în țesutul muscular al tuturor diferit de cel în repaus este foarte scăzut, dar crește în mod semnificativ în timpul stresului fizic intens.

Diferențele metabolismului energetic observate în mușchii înșiși. Alb (alb) predomină fibrele glicoliza anaerobă, un substrat care este numai glucoza. Roșul (lent) este predominant muscular oxidarea aerobă a acizilor grași, corpilor cetonici si glucoza.

Miocardului normale ca substraturi pentru sinteza ATP folosind acid gras (65 - 70%), glucoză (15 - 20% din) și acid lactic (10 - 15% din). Rolul aminoacizilor, corpilor cetonici și piruvat în infarctul de furnizare de energie este relativ mic.

Primar ATP de consum în țesutul muscular este procesul de contracție musculară. ATP depoziteaza in muschii scheletici in timp ce reduce rapid-isto care spun lipsa lor de cel puțin de moment contracție-schenie.

Pentru a asigura musculare de lucru suficient de intensă de energie în mușchi, există mai multe surse de ATP.

ATP este produs prin calea clasică a substratului în fosforilarea și reacțiile oxidative.

ATP este generat de ADP 2 implica mioadenilatkinazy: ADP + ADP → ATP + AMP;

ATP se formează în timpul funcționării naveta kreatinfosfatnogo.