mecanismul imunogeneza

În special, o importanță imunogeneza este interacțiunea dintre cele trei tipuri de celule immunokomppetentnyh prin contact direct și de către mediatori macrofage, T și B-limfocite. În timpul interacțiunii celulelor cu antigen și între ele există un fenomen complex, numit „răspuns imun“, care este produsă ca urmare a tipului celular și umoral imun.
Atunci când penetrează în antigenele organism prezintă de limfocite T și macrofage (Figura 5). După 5 minute după administrarea nota prezența în creier și cortexul ganglionilor limfatici. Antigen este adsorbit pe suprafața macrofagelor și a limfocitelor T. Pe parcursul următoarelor 24 de ore, antigenul fagocitate de macrofage din primul tip care va pune forma preimun de antigen, adică. E. încălcarea deplină a integrității sale. In macrofage, tipurile doua și a treia complexat antigen + ARN, care este transmis printr-o punte citoplasmatică sau cu participarea receptorilor T - și B-limfocite. De asemenea, macrofagele sunt capabile să producă un al treilea tip de un număr de anticorpi. macrofage Prietom și limfocitele-T prin intermediul mediatorilor intră în contact.

Limfocite T, pentru a detecta celula țintă străin, eliberează neurotransmițătorul deprimant de migrare macrofage. Astfel, „intrusul“ care urmează să fie lovit de un T-limfocite și macrofage absorbite. Un alt mediator, factor de ajutor (factor de ajutor) este eliberat de limfocitele T, atunci când este necesar să „forța“ B - limfocite pentru a sintetiza anticorpi împotriva agenților străini. T-supresoare da „stop“ comanda.
In plus, celulele T sunt capabile de a secreta mediatori care furnizează chemotaxisului pozitive sau negative alte celule ale corpului. După ce a primit antigen informații, celulele T sunt transformate în celule ale sistemului imunitar. La rândul său, activitatea celulelor T este reglementata de timus. El sau „trenuri“ celule progenitoare gasite in tesuturile sale (în funcție de capacitatea lor de a reacționa în mod specific cu antigenul) sau secretes hormoni (timozină, timus fracție activă, Timorin), îndeplinind aceeași funcție în organele periferice ale sistemului imunitar.
Funcția limfocitelor B este reglată de antigen + ARN, influența limfocitelor T au avut o întâlnire cu măduva osoasă mediată de antigen - producători de anticorpi stimulator (FAP). Măduva osoasă folosind RPL permite producerea gata de anticorpi la celula B (a se vedea. Figura 5). Celulele T au un număr de următoarele funcții:

1. sunt purtători ai memoriei imunologice și antigenul formează baza de imunitate de lungă durată cât trăiesc în jurul 100 de zile și să se înmulțească și să transmită informația la urmași;
2. responsabile pentru răspunsul imun secundar;
3. activarea limfocitelor B mediator specific;
4. responsabilă de formarea, manifestarea și păstrarea imunității celulare;
5. asigura dezvoltarea de alergie, respingerea țesuturilor străine, o stare de toleranță.

limfocitele B după expunerea la mediatori dobândi capacitatea de a răspunde la un antigen (folosind receptorii de suprafață de imunoglobulină) furnizate de macrofage. Ei devin purtători ai memoriei imunologice și îndeplinește funcțiile de:

1. transformate in plazmoblasty, apoi celulele plasmatice;
2. sunt responsabile pentru manifestarea imunității secundare;
3. sintetiza anticorpi;
4. oferă un afișaj al imunității dobândite și conservarea tip umoral.

Concentrația suficientă de anticorp să se acumuleze în 7-10 zile. Sistemul imunitar secundar este mai rapid. molecula de anticorp specific este activ 7-14 zile, dar sangele primeste constant noi porțiuni ale celulelor plasmatice. Din acest motiv titrului lor (concentrație) rămâne ridicată. Imunitatea durează 4-12 luni.