Macrofoams, tratamentul bolilor - sfaturi medicale
FORMA FARMACEUTICĂ, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE
Tabletele, rotund acoperite, ușor biconvexe, cu o crestătură pe o parte și marginea teșite, de culoare albă.
1 filă.
400 mg de midecamicina
Excipienți: celuloză microcristalină, polakrillin de potasiu, stearat de magneziu, talc, copolimer acid metacrilic, macrogol, dioxid de titan.
8 buc. - ambalaje Valium planimetric (2) - cutii de carton.
antibiotice macrolide. Acesta inhibă sinteza proteinelor în celulele bacteriene. se leagă reversibil la subunitatea 50S ribozomal a membranei bacteriene. Formularea doză mică are o acțiune bacteriostatică, în high - bactericid.
Este activ împotriva bacteriilor intracelulare: Mycoplasma spp. Chlamydia spp. Legionella spp. Ureaplasma urealyticum; bacterii Gram-pozitive: Streptococcus spp. Staphylococcus spp. Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix spp. Clostridium spp.; Bacteriile gram negativ: Neisseria spp. Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp. Campylobacter spp. Bacteroides spp.
După ingestia midecamicina absorbit rapid și în mod adecvat din tractul gastro-intestinal.
Cmax midecamicina serică și miocamicina (acetat de midecamicina) sunt, respectiv, 2,5 mg / l și 1.31-3.3 mg / l și este atinsă la 1-2 ore de la ingestie.
Concentrațiile mari de midecamicinele și miocamicina sunt create în organele interne (în special în țesutul pulmonar, parotide și glandele submaxilare) și piele. IPC este menținută timp de 6 ore.
Midecamicina metabolizat în ficat, pentru a forma doi metaboliți au activitate antimicrobiană.
T1 / 2 de aproximativ 1 h. Midecamicina excretat în bilă și într-o măsură mai mică (aproximativ 5%) în urină.
boli infecțioase-inflamatorii cauzate de predispuse la infectii malarie:
- infecții ale tractului respirator, sistemul urinar, organele de reproducere, cauzate de Mycoplasma spp. Chlamydia spp. Legionella spp. și Ureaplasma urealyticum;
- infecții ale tractului respirator, pielii și țesutului subcutanat cauzate de microorganisme sensibile la penicilina;
- tratamentul infecțiilor la pacienții cu hipersensibilitate la antibiotice la penicilina;
- tratamentul enteritei cauzate de Campylobacter spp;.
- tratamentul și prevenirea difteriei și pertussis.
Medicamentul trebuie luat înainte de mese.
Adulți și copii cu greutate mai mare de 30 kg Macropen administrat 400 mg (1 tab.) De 3 ori / zi. Doza zilnică maximă pentru adulți - 1,6 g
Pentru copii cu greutate mai mică de 30 kg, doza zilnică este de 20-40 mg / kg greutate corporală sau 3 doze de 50 mg / kg de greutate corporală, în 2 ore, cu infecții severe - 50 mg / kg greutate corporală în 3 doze divizate.
schema de atribuire Macrofoams sub formă de suspensii pentru copii (doză zilnică de 50 mg / kg greutate corporală) este reprezentată în tabel.
Greutatea corporală (aproximativ vârsta) suspensie (175 mg / 5 ml)
până la 5 kg (aprox. 2 luni) cu 3,75 ml (131.25 mg), de 2 ori / zi
până la 10 kg (aprox. 1-2 ani) în 7,5 ml (262,5 mg), de 2 ori / zi
la 15 kg (aprox. 4 ani) și 10 ml (350 mg), de 2 ori / zi
20 kg (aprox. 6 ani) și 15 ml (525 mg), de 2 ori / zi
30 kg (aprox. 10 s) la 22,5 ml (787.5 mg), de 2 ori / zi
Durata tratamentului a variat între 7 și 14 zile, în tratamentul infecțiilor cu Chlamydia - 14 zile.
Pentru prepararea suspensiei la conținutul flaconului se adaugă 100 ml de apă fiartă și distilată, se agită bine. Înainte de utilizare, se agită, se recomandă suspensia preparată.
Pe o parte a sistemului digestiv: pierderea poftei de mâncare, stomatită, greață, vărsături, diaree, crescute ale transaminazelor hepatice și icter; rar - o senzație de greutate în epigastru; în unele cazuri - diaree severă și prelungită, care pot indica dezvoltarea de colita pseudomembranoasă.
Reacții alergice: erupții cutanate posibil de piele, urticarie, prurit, eozinofilie.
- grad sever de insuficiență hepatică;
- Hipersensibilitate la midecamicina / miocamicina și alte ingrediente.
Sarcina și alăptarea
Aplicarea macrofoams în timpul sarcinii este posibilă numai atunci când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Midecamicina excretat în laptele matern. La aplicarea macrofoams în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.
Ca și în cazul altor substanțe antimicrobiene în timpul terapiei prelungite Makropenom posibila favorizarea dezvoltării bacteriilor rezistente. diaree prelungită poate indica dezvoltarea de colita pseudomembranoasă.
In timpul terapiei prelungite ar trebui să monitorizeze activitatea enzimelor hepatice, în special la pacienții cu insuficiență hepatică.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Acesta a raportat un impact macrofoams asupra vitezei reacțiilor psihomotorii și capacitatea de a conduce o mașină și alte mecanisme.
Cazurile raportate de intoxicație severă, induse de droguri Macropen absent.
Simptome: greață, vărsături.
Tratament: terapie simptomatică.
Cu macrofoams aplicatii simultane cu alcaloizi de ergot, carbamazepina scade metabolismul hepatic și concentrația serică crescută. Concomitent cu numirea acestor medicamente cu Makropenom nu este recomandată.
Odată cu utilizarea simultană a macrofoams cu ciclosporina, warfarina incetineste acesta din urmă.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
baza de prescriptie de droguri.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Comprimatele trebuie protejată de umiditate, la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Granule pentru suspensie trebuie să fie depozitate la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.
Suspensia obținută poate fi utilizată în decurs de 14 zile, atunci când este depozitat în frigider.