Istoria evreilor prin ochii geneticii, seminarul științific electronice (Enns)

Evreii pentru un motiv oarecare nu le place. Separat, există iubire (cec), și greutatea - nu. De multe ori nu le plac cei care sunt evrei, iar unii nu au mai văzut. Este cunoscut fenomenul de auto-ura evreilor. Despre toate acestea există o literatură mare. Din când în încercări de timp sunt făcute „Soluția finală a problemei evreiești“, care, după cum a arătat experiența (și aceasta, de asemenea - o mare literatură), la rezultatele finale nu conduc.

Recent, în loc de un (deși nebezvygodnogo) distrugerea fizică a evreilor ocupat, a apărut și a devenit o idee la modă a distrugerii informațiilor. Cum? Este foarte simplu - declară că nu sunt. Asta nu e - asta e tot. Evreii au ieșit Biblia și creștinismul, și apoi a dispărut. Acest lucru a început să scrie cărți la nivel de amatori. Sa dovedit - prea nebezvygodno.

Va prezint un articol de profesor de Genetica de la Universitatea Ebraica din Ierusalim, clarificarea problemei profesional și destul de popular la nivel.

Sefarad și Așchenaz
Un jurnalist israelian a călătorit recent în Portugalia și a constatat că, chiar dacă evreii din țară aproape 500 de ani este nu, dar există mulți oameni cu persoane de „tip evreiesc“ și, prin urmare, eventual cu un dram de „sânge evreiesc“. Prin ea însăși, această observație nu este surprinzător. După cum se știe, principalele două grupuri de evrei moderni - Sefardzii și Așchenazi-l (la care, probabil, aproape toți cititorii acestui articol), acum constituind, respectiv, aproximativ 20 și 80% din toți evreii din lume. Sefarzi (de la cuvântul „Sefarad“, ceea ce înseamnă în ebraică „Spania“) se numește descendenții evrei, dintre care majoritatea au fost expulzați din Spania și apoi din Portugalia în secolul al 15-lea. De acolo au mers la țările vecine, iar unii către Turcia și Siria. Cu mai puțin clară origine Ashkenazi. Evreii Ashkenazi sunt numite, acum trăiesc și pe cei ai căror strămoși au trăit în Europa Centrală și de Est. Primele informații despre Așchenazi, stabilit în valea Rinului, fac parte din secolul al 8-lea d.Hr. Treptat, s-au mutat în alte părți ale Europei Centrale și de Est, de multe ori pentru că au fugit din pogromurile și persecuții. Ashkenazi acești oameni au devenit cunoscute în evul mediu de numele ebraic al Germaniei, este percepută ca un loc de soluționare a descendenții legendarului Așchenaz, nepotul unuia dintre fiii patriarhului Noe, și, prin urmare, unul dintre pionierii omenirii.

coduri de informații
Stabilirea unor criterii științifice de origine (genealogie) evreii au încercat să istorici, arheologi și lingviști, iar mai târziu pentru a rezolva această problemă s-au alăturat și genetica. În ultimii ani, noi posibilități tehnice pentru a studia originea diferitelor națiuni, folosind tehnici de biologie moleculara si genetica. Deoarece multe secole, evreii trăiau în diaspora, problema centrală este prezența sau absența unui strămoș comun genetice (strămoșii), indiferent în ce țară și în ce parte a lumii evreii au trăit în ultimii două mii de ani. Înainte de a descrie modul in care genetica modernă este responsabil pentru această problemă, trebuie reamintit unele prevederi de bază, chiar și elevii de liceu sunt acum cunoscute. Fără această afacere, dar un cititor avansat poate sări peste această secțiune și merge mai departe. Deci, molecula principala a eredității organismelor vii este cunoscut tuturor ADN-ului, o moleculă de polimer lung compusă din unități de nucleotide repetă. Nucleotidele este ca o carte de ADN scrisoare. Alternanța de nucleotide în secvențe specifice pot codifica informațiile necesare pentru biosinteza proteinelor și enzimelor, care formează corpul structurii. Celulele organismelor superioare, la care aparține unei persoane, este format dintr-un nucleu și citoplasmă. ADN-ul celular de bază se află în nucleu, formând o structură filamentar - cromozom. Este cunoscut faptul că în celulele umane are 46 de cromozomi, dintre care 44 sunt independente de podea (cromozomi autozomal si autozomi) si doi - X cromozom și cromozom Y - determină sexul (XY - mascul sau XX - la femei). Numărul celulelor germinale cromozomiale in jumatate. La fertilizarea se transformă dublu set normale de cromozomi, ceea ce este caracteristic pentru organismul speciei. În acest caz, autozomi pereche (unul din tată și mamă) sunt țesute cu altele și de schimb zone, formând o nouă moleculă de ADN combinat. Podele cromozom Y este transmis din tată în fiu neschimbat. Spre deosebire de autozomi, cota de cromozom Y material genetic în contact cu ovulul este nimeni, nu are o pereche. În plus față de ADN-ul principal localizate în nucleu în celule există un ADN mic mitocondrial (mtDNA) este localizat și citoplasmei. posibilitati moderne de studiu a eredității diferitelor organisme la nivel molecular au permis să descifreze secvența ADN completă (genomul) a multor organisme vii, de la cele mai simple virusuri și bacterii la om. Genomul uman constă dintr-un total de trei miliarde de nucleotide în lungime, iar în componența sa de aproximativ 28 mii genov.Y cromozom este mult mai mică decât oricare autozomi, acesta conține doar 50 de milioane de nucleotide și în ea - un total de 27 de gene. Mai mult decât atât, aceste gene ocupa doar aproximativ 2% din secvența ADN. Restul de 98% - aceasta este așa-numitul „gunoi“ (în limba engleză «nedorită», „junk“). Este un segmente ADN intergenice. Rolul biologic al nedorită, este încă neclar, în multe privințe, dar este un element indispensabil al tuturor cromozomilor.

Y-cromozomiale Adam
Pentru o lungă perioadă de timp au fost trimise eforturile oamenilor de stiinta pentru a cauta gene care sunt specifice unei anumite persoane. Această abordare sa dovedit a fi contraproductivă - cercetatorii nu au putut gasi gene specifice germani, români, evrei, sau, să zicem, chineză. Prin urmare, căutarea a început să se efectueze în intergenicâ, părți ale ADN-ului non-codare. Au fost găsite aproximativ 220 de repetiții scurte (numite „microsateliți“), care diferă în compoziția de nucleotide și numărul de copii, dispuse una după alta, adică în tandem. Ele sunt folosite ca markeri sau etichete în compararea bărbați Y-ADN aparținând persoane diferite. Copii ale numărului de repetiții determină haplotip. Haplotip Y-ADN-ul este o caracteristică importantă a fiecărui trai genealogica sau oameni au trăit. In Y cromozomi de oameni din lume are un set de șase repetiții obligatorii sau modal. Acest set a venit de la un om care a trăit în urmă cu aproximativ 60-90 milioane de ani. Acesta se numește „Y-cromozomiale Adam.“ Desigur, „Y-cromozomiale Adam“ nu a fost primul om, primul om de pe Pământ. Doar odihnă, inclusiv senior Millennium lui, zeci și sute de mii de ani, nu au supraviețuit, au lăsat nici urmași de sex masculin, sau de la descendenții rupt peste aceste milenii.

oameni Genealogie exilat
In prezent, se știe că printre evreii sunt rate diferite subgrupe J1, J2, E3B, R1b, R1a1, G, I, Q, K2, R2. Aceste subgrupuri diferă în antichitate lor. Cel mai vechi J1. Ea a fost de aproximativ 12 mii. Cu ani. Și de ce, de fapt, toți evreii nu aparțin unui anume haplogroup? Grupa C J1 ca totul este clar - este caracteristic popoarelor de origine din Orientul Mijlociu, și își are originile în Mesopotamia, unde strămoșii evreilor au migrat în Palestina. Ideea este că biblic Avraam a trebuit să aparțină tocmai acestei haplogroup. Dincolo de moderni evreii israelieni cu haplogroup J1 trăiesc în principal în Europa Centrală și de Est, precum și în Statele Unite. Haplogroup J2 este, de asemenea, de origine din Orientul Mijlociu. Mutația care defineste acest gen, a fost fondatorul fel, în același timp cu cel al fondatorului J1 genul, de asemenea, în urmă cu aproximativ 12 mii de ani. Dar susține în majoritatea locuitorilor din Marea Mediterană și teritoriile adiacente. Pe de altă situație haplogrupuri este mai complicată. Evreii le-ar putea cumpăra de la reprezentanții popoarelor punct de vedere geografic foarte îndepărtate. Nu este nimic surprinzător în acest sens. Uniforma poate fi doar o comunitate de oameni, care pentru un timp foarte lung pentru a trăi în izolare completă. În practică, acest lucru se întâmplă aproape niciodată, mai ales din moment ce nu a putut fi exilat de la oameni, nu doar supuse violenței sau tentația de asimilare.

Să ne amintim argumentele de oameni de știință în umaniste asupra originii din Orientul Mijlociu Ashkenazi. Aceste genealogie ADN convins că cromozomul Y-haplotip Ashkenazi caracteristică a locuitorilor din Orientul Mijlociu. Doar 10-11% dintre barbatii askenazi au un cromozom Y haplogroup R1b1, este, de asemenea, găsite în non-occidentală și evreii din Europa Centrală, sau R1a1a, care predomină în non-evrei din Europa de Est. Este posibil ca acest haplotip este comun în Cazărilor, dar oamenii de știință estimează contribuția sa la genealogia Ashkenazi ca fiind nesemnificativă. Cu toate acestea, aproximativ 7% dintre bărbați transporta Ashkenazi cromozomului Y haplogroup G2C, care este, în general, o foarte rară în rândul națiunilor europene, dar este detectat în Afganistan Pashtuns. Această mică mică parte din Așchenazi, au haplogroup Q1b, descoperite la Sindhis din Pakistan și India. Asta e într-adevăr într-adevăr un amestec exploziv de sânge care curge în venele de Ashkenazi.
Și ce putem învăța prin studierea cromozomului Y, rădăcinile genetice ale evrei sefarzi? Oamenii de știință răspund la această întrebare. Ca și în cazul Ashkenazi, predominante în Y cromozomi ai sepharde sunt domeniile care sunt comune pentru populația evreiască din Orientul Mijlociu. Mai mult de 70% dintre bărbați palestinieni arabi evrei si jumatate au primit lor Y cromozomi de la aceleași înaintași. Se pare că pentru a obține, în spiritul biblic Avraam, Isaac și Ismael. Dar, aproape o treime din bărbați sefarzi, descendenți ai imigranților din anumite regiuni ale Portugaliei, sunt cromozomul Y-haplogroup R1b1, caracteristic de Vest și Europa Centrală, și aproape un sfert conține cromozomul Y „mediteranean“ haplogroup J2. Este posibil ca bunica evreu îndepărtat abuzat-heterodoxe vecini, și cel mai bun caz, doar destul de rău.

În cazul în care a trăit progenitoare kohanim
Studiul de cromozom Y ajută să traseze istoria originii nu numai diferite comunități de evrei, ci și a familiilor individuale. Să începem cu cel mai vechi fel de Coen, descendenții preoților castă încredințați templului vechiului Israel. Conform tradiției evreiești, toate kohanim descind din Aaron, Marele Preot, fratele lui Moise. Dar dacă ei sunt descendenți ai doar un singur om, ei trebuie să aibă un haplotip comun. Profesorul Michael Hammer de la Universitatea din Arizona si Dr. Doron Behar de la Centrul Medical Rambam din Haifa si colegii sai au testat aceasta ipoteza. cromozomi Y sunt aproape 80% din Cohen are așa-numitul „haplotipul modal Cohen“, cu un număr foarte tipic de repetiții „mikrosattelitov“. Progenitoare grup genealogică a trăit în Familia Cohen Orientul Mijlociu în urmă cu 7800 de ani, iar Cohen haplotip originea în urmă cu 3400 de ani. Acest haplotip nu este aproape găsit în alte națiuni. Pe aceasta cercetatorii nu s-au oprit aici. Același Dr. Behar a început să studieze genealogia familiilor, ceea ce duce coborât din preoții și leviții. In lor Y cromozomi în jumătate din cazuri au fost detectate marca (haplotip), tipic pentru evreii - locuitorii din Orientul Mijlociu, în timp ce cealaltă parte a leviților nici o astfel de etichete. Poate că acest grup de leviților este derivată de la câțiva evrei, cu sediul anterior în Europa. Este în legătură cu această parte a leviților, unii oameni de știință nu exclud originile lor Khazarii. Chiar și presupus că strămoșii acestor oameni ar fi fost preoți evrei din khazar Khaganate. De altfel, celebrul creator al teoriei psihanalizei Zigmund Freyd, în cartea sa „Omul Moise“ sugerează că leviții, ca Moise însuși a fost de egipteni și l-au însoțit în timpul exodului evreilor din Egipt. În timpul nostru, această ipoteză ar fi interesant pentru a testa metodele de genealogie ADN-ului.

Eva mitocondrială
Dar ceea ce suntem cu toții despre oameni, ci oameni? Un fel de discriminare împotriva femeilor. Se pare femeilor, la fel ca în multe alte cazuri, are nevoie de o abordare specială și se bazează pe studii de ADN-ului mitocondrial (mt). Deoarece ADNmt este moștenită numai pe linie maternă, toți oamenii care trăiesc ar putea primi de la o femeie care poate deveni mama tuturor oamenilor, în timp ce urmașii de sex feminin de alte femei din același grup de oameni nu au supraviețuit până în prezent. A existat chiar și un termen - „Eva mitocondrială“. Pentru ei toate liniile converg firul genealogic al tuturor persoanelor care trăiesc astăzi, este mama originală atât pentru femei cât și bărbați. Dacă o femeie nu are o fiică, atunci ADNmt ei nu vor fi transmise urmașilor continua propriile ei fii, cu toate că ei vor moșteni genele altor mame și să le dea urmașilor lor. La biblic Eva, ea are doar o relație metaforică. Conform calculelor, „Eva mitocondrială“ a trăit în urmă cu aproximativ 140-280,000,000 de ani în Africa de Est. Dimpotrivă, „Y-cromozomiale Adam“, după cum ne amintim, a trăit în urmă cu aproximativ 6-90 de ani. Acest lucru înseamnă că „Eva mitocondrială“ și „Y-cromozomiale Adam“ și nu au cunoscut reciproc, deoarece acestea sunt separate de aproximativ 50-190000 de ani. Motivul principal pentru care Eva mitocondrială este cromozomial mult mai veche Adam este că, deși băieții și nu pot trece descendenților mama lor informații genealogice închise în ADNmt sale, dar fetele le dau copiilor lor, atât fete și băieți. În plus, femeile au trăit întotdeauna mai mult. Dacă numai pentru că acestea au fost mai putin probabil sa moara la vânătoare sau în război.
Studiile au arătat că ADNmt doar patru femei evrei a devenit o strabuna aproximativ jumatate din evrei Ashkenazi, a trecut în dezvoltarea sa ca o populație distinctă prin „gâtul sticlei“, care evreii ies din Europa au crescut dramatic numărul lor. Aceste femei par să fi ajuns în aproximativ 8-10 secole d.Hr., în Orientul Mijlociu adică, tocmai când primii evrei au început să se stabilească în Valea Rinului. În mod similar, doar patru femei au originea în 43% dintre evreii Tunisiei. Acest lucru este cu adevărat numărul magic pentru istoria „femeilor“ a evreilor! Patru matriarchs biblice (Sarah, Rebecca, Lea și Rachel) completată inițial de patru foremothers anonim Ashkenazi, iar acum sa dovedit că cele patru femei a fost suficient pentru a forma o foarte importantă în momentul în care comunitatea evreiască tunisiană. Există multe alte exemple. Pe scurt, fondatorii multor comunități ar putea fi un număr relativ mic de femei. În acest caz, originea tatălui de multe ori discutabil sau chiar necunoscute. Aceasta confirmă înțelepciunea iudaismului, care determină naționalitatea mamei.

Du-te la catalogul tematic al publicațiilor