întrebări de testare cu privire la imunologie generală pentru studenții medicale, pediatrie si dentare


Academia Medicală GOU VPO Tver de Stat, Departamentul de Imunologie Clinica cu alergolog

ÎNTREBĂRI DE ÎNCERCARE Imunologie

pentru studenții facultăților medicale, pediatrie si dentare

Subiect: „Conceptul sistemului imunitar. Antigenele. "


  1. Precizați organele primare ale sistemului imunitar. A). B)

  2. Care celulă este precursorul comun al tuturor celulelor sanguine?

  3. Cum se numesc celule care se dezvolta, diferenția în timus, și apoi intră în sânge și reciclate? .... ....

4. Cum se numesc limfocite care se dezvolta, diferenția în măduva osoasă? ... ...

5. Lista organele periferice ale numelui sistemului: AB C. ... GD ... E. ...

6. Care nu este sistemul imunitar al organismului nu este recoltând sau eferente

7. Ce este sistemul imunitar al organismului ia parte importantă în producerea de anticorpi prin ingestie sau administrarea de antigen intravenos? ... ... ...

8. Numele organismului, care este principala sursă de celule stem hematopoietice ... ...

9. Care este denumirea moleculei pe suprafața limfocitelor, care determină direcția migrării limfocitelor către organe și țesuturi specifice? ... ... ...

10. Celulele care sunt capabile să recunoască în mod specific un antigen? a) macrofage b) neutrofile, c) limfocite g) bazofile l) eozinofile.

11. În cazul în care sunt patch-uri Payer. a) în b colon) în intestinul subțire) în mezenter z) pe suprafața colonului.

12. Ce fel de limfocite sunt lipsite de organe limfoide periferice timectomizat animale? ... ... ...

13. Selectați afirmațiile corecte a) limfocitele T reciclate b) celulele T nu sunt reciclate in) B-limfocite reciclați g) limfocite B nu sunt reciclate.

14Nazovite cea mai mare biopolimer, care nu are nici o antigenicității. ...

15. gpl20 abreviat. ... ...

  1. Ceea ce înseamnă o reducere a p24? ... ... ...

  2. Ce organe și țesuturi nu dezvolta o toleranta imunitar naturale? AB VG

18. antigenic determinant. Introduceți sinonimul. ... ... ...

19. Selectați materialul, care prin structura sa chimică sunt antigene complet:

a. proteine: b. acid nucleic: a. glicoproteine: lipopolizaharidă de: e. polizaharide: nucleoproteine ​​e :. Ei bine. Lipide: s. glucoză și. clorură de sodiu:

20. Selectați materiale care sunt haptene și numai atunci când este conjugat la un purtător capabil de a suscita un răspuns imun: a. proteine: b. acid nucleic: a. glicoproteine: lipopolysaccharide; . D polizaharide: nucleoproteine ​​e ;. Ei bine. crom; h. glucoză și. nichel;

21. antigene incomplete.

22. Antigenii pot fi: a. o substanță sintetizată artificial; b. materie vegetală; în. proteine, polizaharide; d substanțe cu greutate moleculară mică prezente în organism .; e. glucoza.

23. Se specifică substanțele care nu pot fi un antigen pentru om. a. insulină bovină; b. glicoproteine ​​bacterii; în. clorură de sodiu; g glucoză; d. aminoacizi.

24. Se specifică faptul că se referă la superantigenele? a. toxina difterică; b. enterotoxine stafilococice; în. toxina holerei de toxice toxina sindromului șocului.

25. Lista autoantigenele primare umane: AB B ... G ...

26. Numele orice sistem de trei izoantigennye minor de eritrocite umane: A. B. C.

27. Driftul antigenic au: a) leucocite Antigenii b) antigene eritrocitare) Antigenii g) HIV antigene gripale d) antigene tisulare.

  1. Scrieți denumirea internațională a antigenelor de diferențiere: ....

  2. Selectați afirmațiile corecte a) Toleranța este un b natural) toleranța poate fi indusă artificial în) Toleranța nu poate determina în mod artificial g) Toleranța este dobândită.

30. antigenilor timus independent includ: a) Transplant Antigenii b) proteinele serice) străin eritrocite g) polizaharide microbiene d) lipopolizaharide bacteriene.

31. superantigens - ea antigenele: a) antigene complexe cu greutate moleculară foarte mare: b) care provoacă activarea unui număr mare de limfocite T: a) capabile de a induce producerea de cantități mari de anticorpi.

32. antigenic derivă este tipic pentru: virusul gripal a), b) virusul hepatitei B; c) a virusului polio, g) de HIV.

Tema „sistemului imunitar umoral“

  1. Se pune clasele de imunoglobuline în ordinea concentrației descrescătoare în sânge: A). B). B). D). D).

  2. Specificarea care imunoglobulina are cea mai mare greutate moleculară.

  3. Indicați cât de multe dintre molecula de lanț este IgG: ... ...

4. Specificați ce domenii IgG formează centrul activ al moleculei (notația domeniu scriere): A). B).

5. În ce domeniu de lanț greu de lgG1 este centrul de fixare a complementului: ... ....

6. Care este numărul de site-uri active, are molecula de IgG ... ...

Tema: „Conceptul sistemului imunitar. Antigenele. "

1. A) timus, b) măduva osoasă. 2. HSC - de celule stem hematopoietice. 3. T-limfocite. 4. Limfocitele B. 5. A se vedea pagina de titlu a recomandărilor metodice privind acest subiect. 6. Splina. 7. Splina. „Amintiți-vă infecții, în care agentul cauzator circulă în sânge.“ 8. măduva osoasă. 9. receptorii Homing. 10. c). 11.6). 12 T-limfocite. 13. a, b. 14. ADN. 15. O glicoproteină cu Mw 120 kD (superkapsidny antigen HIV). 16. Proteine ​​(proteine) cu Mw 24 kD. (Proteină internă a HIV). 17. A. testiculara țesut B. Coloidul glandei tiroide. V. lentila a ochiului. G. țesut cerebral. 18. Un epitop. 19. a. în. d, e, f. 20 b, f. și. 21.Gapteny. 22. d. E. 23 c, d d. 24. b, g 25. A) cristalinul ochiului. B) țesut testicular. B) un coloid al glandei tiroide. D) țesut cerebral. 26. A) MN, B) Kell. B) Duffy. Luterani. 27. c, d 28. CD. 29. a. b. 30. Dl HG. 31.6. 32. a) g).

Tema „sistemului imunitar umoral“

1. A) IgG, B) IgA.B) IgM.g) IgD.d) IgE. 2. IgM. 3.4. 4. A) VH. B) VL. 5. CH2. 6.2. 7.10. 8.4. 9.2. 10.10. 11.2. 12. 4. 13. Măduva osoasă. 14. HSC. 15. A) VH. B) CH1.B) VL.G) CL. 16. A) CH2. B) LNM, B) CH2. D) EOS. 17.2. 18. IgM. 19. IgG. 20. IgM. 21. IgG. 22. Celulele plasmatice. 23. SIgA. 24sIgA. 25IgD. 26IgM. 27.IgG. 28. A) mastocite Bytes) bazofile. 29. SIgA. 30. A) antigennezavisimy, B) de antigen. 31IgE. 32. 1-100 ME. 33.2. 34. X-linked agamaglobulinemia (pangipoimmunoglobulinemiya). 35. mielom multiplu. 36. A) de imunodifuzie radială în agar (metoda Mancini). B) nefelometrice. 37. A) IFA. B) radioimunotestare. 38. 3-6 luni. 39. Site-ul activ. 40. Între CH1 și CH2. 41. Anticorpul monoclonal. 42. A) amiloidoza. B) nefropatia lupus. 43. A) CD19 B) CD20 B) CD72. 44. și 45. era. 46. ​​paratop. 47. b, d. 48. b. 49. c, d e. 50 in. 51. a. în.

Tema „sistemului complement. Sistemul de fagocite mononucleare "

1. De la nouă. 2. A) IgA. B) IgE. B) IgD, T) IgG4. 3. A) IgM. B) lgGI, B) lgG2, T) IgG3. 4. A) ficat, B) macrofage. 5. A) ciroza, B) hepatită. B), boli autoimune, T) boli alergice. 6.Un) infecție acută purulentă. B) bacteriemie stafilococică. 7. A) Classic, B) alternează. 8. A) Substanță bacteriană. B) polizaharide cu fungi, paraziți B). D) factorul venin de cobră. celule ale unor tumori. D) imunoglobuline agregate A, E, G4. 9.SZ. 10. Din cele trei. 11 Clqrs, C4. C2, NW, C5, Coll. C7. C8. C9. 12. Complexul de atac al membranei. 13. C5-C9. 14. properdina. 15. IgM. 16.a) macrofage Monocitele, B). 17. măduva osoasă. 18. Celulele Kupffer. 19. osteoclastelor. 20. Un oras 21 A), monocite, B) macrofage. 22.Monotsit. 23. A) chemotaxia, B) adeziune. B) endocitoză. D) digestie (procesare antigen). 24. Factorul de necroză tumorală. 25. A) IL-1, B) TNF, B), IL-6, G) ID-8. 26. opsonin. 27. A) anticorp. B) Componentele complementului (SZB). B) CRP. 28. CD14. 29. a. b, c, d 30. a) mecanism Kislorodozavisimy. B) Mecanismul kislorodonezavisimy. 31. Celulele dendritice. 32. a, b. clasa 33. HLA II. 34. Dl.

Tema „imunitate celulară“

1. timus. 2. Celulele HSC-hematopoietice. 3. o. 4. A) T-helper, B) T antalgice. 5. A) timozinul B) factor timic seric, B) timopoietin, D) factor umoral timic. 6. CD-ul. 7. a. 8. T-limfocite. 9. A) Celulele T-killer, B) cito-toxic T-limfocite. 10. CD4. 11. CD8. 12. CD34. 13. CD2. 14. A) CD19, B) CD20, B) CD72. 15. A) CD16, B) CD56. 16. CD4. 17. CD14. 18. b. 19. CD3. 20. T-helper. 21.a), IL-2, B) gamma-interferon. 22. A) IL-4, B), IL-5, B), IL-10, D) IL-13. 23. a. e. h. 24. b, c, d, e. G. 25. b. în. e. 26 a b. 27. Perforina. 28. o. 29.CD8. 30. CD4. 31.8-22%. 32. A) CD16, B) CD56. 33. 60-80% .34. T-supresori - astfel subset independent de celule T, nu! Prin urmare, există markeri lor specifice.

Sperăm că în cazul în care controlul programat este întrebarea „Record din markerii de secvență: a) celule T-helper, b) T-efectoare. c) celule NK, z) granulocite „(a ști № răspunsuri la întrebările 10, 11, 15, 17), răspundeți a) CD4.6) CD8. b) CD 16, CD 56, r) CD14.

În testele în răspunsurile clasă pot fi schimbate.