Interacțiunea dintre gene

Genotipul persoanei - o mie de semne diferite - situat la doar 46 de cromozomi. Aceasta înseamnă că fiecare cromozom conține multe gene. Legile lui Mendel sunt valabile numai pentru gene localizate pe cromozomi diferiti.

Genele sunt în același cromozom, numit concatenate. Toate genele care aparțin aceluiași grup de legătură, membrii ai aceluiași cromozom și în formarea de gârneți sunt moștenite împreună. Numarul de gene intr-o varietate de grupări de cuplare (adică diferiți cromozomi) pot fi diferite unele de altele. În cazul în care două hibrid cruci de gene legate, de regulă, nu sunt supuse legilor Mendel. Pe de altă parte, o prindere completă este rară, iar descendenților sunt de obicei reprezentate de toate cele patru fenotipului. Astfel, în acest caz, formarea dihybrid transversale noi combinații de caracteristici - fenotipuri recombinante. Deci, în cazul în care un individ cu noi combinații de gene apar la puii de mai puțin de persoane cu fenotipuri parentale, acesta este un semn sigur de gene entanglement corespunzătoare. Apariția combinațiilor recombinante de alele la-trecere peste numit (cruce).

Construirea de gene pentru genetice harta A. B. C. frecvență de recombinare între care constituie A - B = 6%. B - C = 14%. A - C = 8%

geneticienii de cercetare începutul secolului XX a arătat că crossing-over are loc ca urmare a ruperii și recombinarea cromozomilor omologi are loc între aproape toate cromozomi. frecvență de recombinare determinată prin formula. unde N - numărul recombinanților, - numărul total de descendenți. În același timp, frecvența recombinării determină numărul de evenimente de recombinare care au loc în timpul formării de gameți.

Frecvența recombinării genei arată dispunerea relativă a genelor legate pe cromozomul: suplimentară în afară sunt genele, cu atat mai mare frecventa de recombinare. Acest fapt este folosit în prepararea hărților genetice. Simbolul „distanța“ între loci (locații în cromozom) ale celor doua gene este considerat a fi direct proporțională cu frecvența recombinării. Poziția relativă (secvență) loci trei sau mai multe gene este determinată de triangulație. In acest prim luate gene cu cea mai mică frecvență de recombinare. Apoi, selectați următoarea cea mai mare frecvență de recombinare și indică două poziții posibile ale noii gene; Una dintre aceste poziții vor fi ecranate la pasul următor este luată atunci când a treia frecvență.

In experimente reale hărți genetice pot fi distorsionate din cauza dublu crossover. când recombinare are loc simultan la două puncte. Double crossover de loci gena special caracteristica care sunt separate de distanțe mari.

Există, de asemenea, mecanisme mai complexe de interacțiune între gene. Astfel, fiecare caracteristică poate fi controlată nu două, ci trei sau mai multe alele. Exemple de astfel de mai multe alele este moștenirea grupelor sanguine la om. Trei alele ale genei grupei de sânge notate cu literele A, B și O. A și B sunt alele dominante și recesive alele O ambele. Ca urmare, o persoană patru grupe sanguine diferite pot fi observate.

Nu toate genele pot specifica alelele dominante și recesive. Uneori, în stare heterozigotă, nici unul dintre alele domină cealaltă. În acest caz, vorbim despre dominanță incompletă. Raportul dintre fenotipuri în a doua generație, în acest caz, se deosebește de mendeliană 3: 1; Ca o regulă, jumătate din persoanele reținute fenotip parental.

Raportul Mendel Atipice poate fi nu numai o consecință a dominanței incomplete, dar, de asemenea, prezența unei recesive organismelor genei genotip. În cazul în care această genă este letală (de exemplu, cauza moartea difuzoarelor sale), organismele sunt homozigote pentru gena letale poate muri inainte de nastere.

O altă interacțiune între alele mod este superdominance. când gena detectată manifestă un semn favorabil în organisme heterozigota. Unii oameni de știință au crezut că a fost explică superdominance fenomenul vigorii hibride (heterozis), crescatori cunoscuți încă din secolul al XVIII-lea: descendenții încrucișări între diferite soiuri de plante sau rase de animale semnificativ superioare în forma mamă a unui număr mare de caracteristici.

O gena poate afecta la mai multe caracteristici (fenomen gene efect pleiotrop); astfel încât mutația unei gene duce la Drosophila culoarea ochilor rubin, scăderea dimensiunea corpului, viabilitate redusă și sterilitate. Odata cu aceasta, multe semne nu sunt determinate de o singură genă și întregul complex de gene - interactiunea mai multor gene care sunt, probabil, la diferite loci (departe unul de altul). Mai multe caracteristici notabile ale corpului răspund multor complecși de gene (sistem poligenică). Contribuția fiecărei gene în fenotip în timp suficient de mici și se poate vorbi de o variație continuă a organismelor pe motiv. În special, una dintre gene (gena epistatică) poate suprima efectul altei gene; În ambele cazuri, una dintre gene poate influența exprimarea altei gene (în acest caz se vorbește de gene de complementaritate).

Un exemplu interesant al interacțiunii dintre genele sunt simptomele asociate cu podeaua. După cum se știe, perechi de cromozomi omologi in toate cromozomi, cu excepția unuia (geterosom) sunt identice între ele. În geterosomah a concluzionat gene care determina sexul individului. La femei, există două gene identice (XX), masculul în geterosomah gene diferite (XY). relație inversă observate la unele grupe de animale (aceleasi gene in sex masculin); În cele din urmă, în grupuri separate de animale cromozom Y-existente.

Dacă uman cromozom Y conduce la dezvoltarea testiculelor și formarea de sex masculin, majoritatea animalelor Y-cromozom conține foarte puține gene și nu este legată de sex; caracteristicile sexuale masculine la aceste animale sunt prezentate în prezența unui cromozom X, dar sunt mascate de prezența unei perechi de X-cromozom. Acesta este un exemplu de moștenire, podea limitată. Adesea, o situație care caracteristica este determinată de gena situată în cromozomul X și cromozomul Y. în porțiunea corespunzătoare nu este deloc. Prin urmare, la bărbați apar simptome similare, chiar dacă genele recesive corespunzătoare.