instructiuni viferon lumânare pentru utilizare, tratament, recenzii, indicații, contraindicații

Denumire comercială: viferon
DCI sau denumirea de grupare: interferon alfa-2b
Forme de dozare: supozitoare rectale (lumânări)

structură
1 supozitor conține VIFERON® 500.000 UI de substanță activă: interferon alfa-2b, recombinant uman 500000 UI Excipienți: alfa-tocoferol acetat 0,055 g, 0,0081 g de acid ascorbic, ascorbat de sodiu 0,0162 g, edetat disodic dihidrat 0,0001 g , 80 polisorbat- 0,0001 g, unt de cacao fundație și produse de cofetărie de grăsime la 1 g
VIFERON® 1 supozitor conține 1000000 UI de substanță activă: interferon alfa-2b recombinant uman 1000000 UI Excipienți: alfa-tocoferol acetat 0,055 g, 0,0081 g de acid ascorbic, ascorbat de sodiu 0,0162 g, edetat disodic dihidrat 0,0001 g , 80 polisorbat- 0,0001 g, unt de cacao fundație și produse de cofetărie de grăsime la 1 g
VIFERON® 1 supozitor conține 3000000 UI de substanță activă: interferon alfa-2b recombinant uman 3000000 UI Excipienți: alfa-tocoferol acetat 0,055 g, 0,0081g acid ascorbic, ascorbat de sodiu 0,0162 g, edetat disodic dihidrat 0,0001 g polisorbat- 80 0,0001 g, unt de cacao fundație și produse de cofetărie de grăsime la 1 g

descriere
bullet Cuppozitory în formă, de culoare albă, cu o tentă gălbuie, consistență omogenă. Heterogenitatea colorat în formă de marmorat. Pe secțiunea longitudinală are un locaș în formă de pâlnie. diametru supozitor care nu depășește 10 mm.

Grupa farmacoterapeutică: Lumanari viferon - imunomodulatoare și agent antiviral.
codul ATC: L03AV01

proprietăți farmacologice
Interferon alfa-2b, recombinant uman are proprietăți imunomodulatoare, antivirale, antiproliferative. Interferonul proprietăți imunomodulatoare, cum ar fi activitatea fagocitară a macrofagelor, creșterea citotoxicității specifice a limfocitelor pentru celulele țintă mediate determină activitatea antibacteriană.

În prezența acidului ascorbic și acetat de alfa-tocoferol a crescut activitatea antivirală specifică a interferonului, efectul său imunomodulator este îmbunătățită, ceea ce îmbunătățește eficiența propriei sale răspunsului imun la microorganisme patogene. La aplicarea nivelurilor crescut de droguri de imunoglobulină A secretorie, niveluri normalizate IgE, există o operațiune de restaurare a sistemului IFN endogen. Acid ascorbic și acetat de alfa-tocoferol, fiind antioxidanți foarte activi au proprietăți anti-inflamatorii, de stabilizare a membranei și proprietăți de regenerare. Se stabilește că aplicarea viferon nu are efecte secundare datorate administrării parenterale a preparatelor de interferon nu produc anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului. Utilizarea medicamentului poate reduce dozele terapeutice de antibiotice și medicamente hormonale, precum și pentru a reduce efectele toxice ale tratamentului menționat.

Untul de cacao conține fosfolipide care nu permit utilizate în producția de emulgatori sintetici sunt toxici, și prezența acizilor grași polinesaturați facilitează introducerea și dizolvarea medicamentului.

indicaţii

• în tratamentul diferitelor infecțioase - boli inflamatorii la copii, inclusiv nou-născuți și prematuri: infecții virale respiratorii acute, inclusiv a gripei. inclusiv complicate de o infecție bacteriană, pneumonie (bacteriene, virale, chlamydia), meningita (bacteriene, virale), sepsis, infecție intrauterină (chlamydia, herpes, citomegalovirus, infecția cu enterovirus, candidoză, inclusiv viscerale, micoplasmozei);
• în tratamentul hepatita cronică virală B, C, D la copii și adulți, inclusiv în combinație cu plasmafereza și hemosorption, hepatita virală cronică activitate pronunțată, incluzând complicații ale cirozei hepatice;
• în tratamentul adulților, inclusiv femei gravide cu infecții urogenitale (Chlamydia, infecția cu citomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniaza, vaginoza bacteriană, infecția cu HPV, vaginoza bacteriană, candidoza vaginală recurentă, o micoplasmoză), infecții primare sau recurente herpetice ale pielii și mucoaselor, localizate forma, lumina si flux moderat, inclusiv forma urogenitale;
• în tratamentul infecțiilor respiratorii acute virale, inclusiv a gripei, inclusiv cele complicate de infecții bacteriene la adulți.

Contraindicații
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele lumânărilor de droguri viferon.

Sarcina și alăptarea
Medicamentul este aprobat pentru a fi utilizat cu 14 săptămâni de sarcină. Nu există limitări la utilizarea lactației.

pentru utilizare și dozare instrucțiuni lumânări viferon
Medicamentul este utilizat intrarectal. 1 supozitor conține ca substanță activă interferon alfa-2b, recombinant uman în doze indicate (150.000 UI 500.000 UI 1.000.000 UI 3000000 UI).

In tratamentul diferitelor boli infecțioase și inflamatorii la nou-nascuti, inclusiv nou-născuților prematuri, inclusiv sugarii prematuri cu vârsta gestațională mai mare de 34 de săptămâni, administrat VIFERON® 150.000 UI zilnic 1 supozitor de 2 ori pe zi, 12 ore curs de tratament. - 5 zile. nou-născuții prematuri cu vârsta gestațională mai mică de 34 de săptămâni VIFERON® administrat 150.000 UI zilnic 1 supozitor de 3 ori pe zi la curs 8 ore de tratament. - 5 zile.

Numărul recomandat de cursuri pentru diferite boli infecțioase și inflamatorii la copii, inclusiv nou-nascuti si prematura: SARS. inclusiv gripa, inclusiv cele complicate de infectii bacteriene - 1-2 cursuri; pneumonie (bacteriene, virale, chlamydia) - 1-2 curs, sepsis - 2-3 curs, meningita - 1-2 desigur, herpes infecție - 2 cursuri, rata de infectare cu enterovirus 1-2, infecția cu citomegalovirus - 2 -3 curs, micoplasmoze , candidoză, inclusiv viscerale - 2-3 cursuri. Intervalul între cursuri de 5 zile. Pentru terapia clinică poate fi continuată.

Bebelusii cu hepatită cronică severă și activitatea ciroza hepatică înainte de plasmafereza și / sau hemosorption prezintă utilizarea medicamentului timp de 14 zile zilnic 1 supozitor de 2 ori pe zi, la fiecare 12 ore (Sub 7 VIFERON® 150.000 UI, copiii mai mari de 7 ani - VIFERON® 500.000 UI).

Pentru adulți cu hepatită cronică virală prescrise VIFERON® 3000000 UI 1 supozitor de 2 ori pe zi, la fiecare 12 ore timp de 10 zile pe zi, apoi de trei ori pe săptămână, în fiecare zi timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinat de parametrii de eficacitate si clinice de laborator.

În tratamentul adulților, inclusiv femeile gravide cu infecții urogenitale (Chlamydia, infecția cu citomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniaza, vaginita bacteriana, infectie papilomavirusnaya, vaginoza bacteriană, candidoza vaginală recurentă, o micoplasmoză), cu infecții cu herpes primare sau recurente ale pielii și mucoaselor ( forma localizata, ușoare până la moderate, incluzând forma urogenitală).

Adulți cu infecții de mai sus, cu excepția herpetică prescrie VIFERON® 500.000 UI 1 supozitor de 2 ori pe zi, la fiecare 12 ore. Cursul de 5-10 zile. Pentru tratamentul clinic poate fi continuat cu pauze între cursuri de 5 zile.

Când infecția cu herpes desemnează viferon UI 1 supozitor 1000000 de 2 ori pe zi, la fiecare 12 ore. Cursul de tratament este de 10 zile și mai mult cu infecții recurente. Se recomandă să se înceapă tratamentul imediat la primele semne ale pielii și leziuni ale membranei mucoase (prurit, senzație de arsură, roșeață). In tratamentul herpesului recurente, este de dorit să se înceapă tratamentul în semnele de manifestare prodromale sau timpurii de recidivă.

La femeile gravide cu infecții urogenitale, inclusiv herpes, în al doilea trimestru de sarcină (variind de la 14 săptămâni) - viferon 500.000 UI 1 supozitor după 12 ore (de 2 ori pe zi) timp de 10 zile, urmate de 1 supozitor după 12 ore ( de 2 ori pe zi), de două ori pe săptămână - 10 zile. Apoi, după 4 săptămâni de cursuri de prevenire a drogurilor a avut loc LUMÂNĂRILE viferon 150,000 UI 1 supozitor la fiecare 12 ore - timp de 5 zile, un curs profilactic se repetă la fiecare 4 săptămâni. Dacă este necesar, se poate efectua desigur medical înainte de livrare.

În tratamentul infecțiilor respiratorii acute virale, inclusiv a gripei, inclusiv cele complicate de infecții bacteriene la adulți. Aplicată VIFERON® 500.000 UI 1 supozitor de 2 ori pe zi, la fiecare 12 ore pe zi. Cursul de tratament este de 5-10 zile. Efecte secundare: In cazuri rare, pot dezvolta reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore după întreruperea tratamentului.

Interacțiunea cu alte medicamente: VIFERON®, supozitoare rectale și amestecuri compatibile bine cu toate medicamentele utilizate în tratamentul bolilor de mai sus (antibiotice, medicamente chimioterapeutice, steroizi).

Forma de presă
Supozitoarele rectale (candele) 150.000 UI 500.000 UI, UI 1000000, 3000000 UI. 10 supozitoare în blistere tip PVC / PVC Rotoplast. 1 blister cu Instrucțiuni de utilizare într-un teanc de carton.

Perioada de valabilitate
2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

condițiile de depozitare
La o temperatură de la 2 la 8 ° C, ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condițiile de furnizare a farmaciilor pe bază de rețetă.

Vă rugăm să evaluați articolul, ajuta la a face site-ul mai bine