instructiuni Tsiproneks de utilizare a contraindicațiilor de droguri cipronex, efecte secundare,
Excipienți: amidon de porumb, celuloză microcristalină, polivinilpirolidonă asociată CI, stearat de magneziu, talc.
Compoziție coajă: hidroxipropilmetilceluloza, polietilenglicol 6000, dioxid de titan, talc.
10 buc. - blistere (1) - cutii de carton.
10 buc. - blistere (2) - cutii de carton.
efecte farmacologice
Antimicrobiana, derivat fluorochinolonelor. efect bactericid. Ciprofloxacina inhibă topoizomeraza ADN (ADN-giraza) microorganisme sensibile. ADN giraza este esențială pentru reproducere, iar unele procese de transcriere, recuperare, recombinare și transpunerea ADN-ului bacterian.
In vitro medicament activ împotriva bacteriilor gram-negative: Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Citrobacter spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp. Proteus mirabilis, Serratia spp. Morganella morganii, Haemophilus spp. Campylobacter spp. (Dezvolta rapid rezistență), Neisseria gonorrhoeae, Helicobacter pylori; microorganisme intracelulare: Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium-intracellulare; bacterii Gram-pozitive: Staphylococcus spp. (Dezvolta rapid rezistență).
Medicamentul nu este activ împotriva Ureaplasma spp. Mycoplasma spp. Chlamydia spp.
Farmacocinetica
Datele privind farmacocineticii Tsiproneks de droguri nu sunt disponibile.
indicaţii
- infecții ale tractului respirator (inclusiv sinuzita acută, bronșită acută și exacerbare acută a bronșitei cronice, pneumonia cauzata de bacterii Gram-negative / ciprofloxacina nu trebuie utilizat ca terapie de primă linie în tratamentul pneumoniei pneumococice /);
- infecții ale tractului urinar (uretrita necomplicate si complicate, cistita, pielonefrita, prostatita);
- inflamația gonococica necomplicata a colului uterin si uretra;
- infecții abdominale (inclusiv diaree severă bacteriene, febra tifoidă, colecistită, colangită, abcese vezicii biliare);
- peritonita, abces in cavitatea abdominala (ciprofloxacina se administrează de obicei în combinație cu metronidazol);
- infecții la pacienții cu imunitate redusă;
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
- infecții ale oaselor și articulațiilor;
- pneumonie cauzate de Pseudomonas aeruginosa, la copii și adolescenți 5-17 ani cu fibroza chistica. Ciprofloxacin nu este indicat pentru tratamentul altor infecții la această grupă de vârstă.
regim de dozare
Comprimatele trebuie luate în ansamblu, un pahar cu apă, în timpul sau după mese. Dozarea medicamentului depinde de tipul și severitatea infecției, sensibilitatea microorganismelor, vârsta pacientului și funcția renală excretor. In general, tratamentul este continuat timp de încă 3 zile după normalizarea temperaturii corpului, sau dispariția simptomelor infecției.
In sinuzita acuta - 500 mg la fiecare 12 ore timp de 10 zile.
Pentru infecții ale tractului respirator inferior - 500 mg la fiecare 12 ore timp de 7-14 zile. Când infecția cu tyazhelymtecheniem sau complicatii - 750 mg la fiecare 12 ore timp de 7-14 zile.
În necomplicate inflamația vezicii urinare acute, urinare la femei de 100-250 mg la fiecare 12 ore timp de 3 zile.
Pentru infecții ale tractului urinar ușoară până la severitate moderată - 250 mg la fiecare 12 ore timp de 7-14 zile.
In infectiile complicate ale tractului urinar - 500 mg la fiecare 12 ore timp de 7-14 zile.
In infectia necomplicate gonococica a uretrei și cervical - 250 mg o dată.
Prostatita - 500 mg la fiecare 12 ore timp de 28 zile.
Cand diaree bacteriene severe - 500 mg la fiecare 12 ore, timp de 5-7 zile.
Când tifoide - 500 mg la fiecare 12 ore timp de 10 zile.
În tratamentul infecțiilor cronice ale cavității abdominale - 500 mg la fiecare 12 ore timp de 7-14 zile, in asociere cu metronidazol.
Când bacteriemie, sepsis, infecții la pacienții cu imunitate redusă - cu 500-750 mg la fiecare 12 ore.
Infecții ale pielii, țesutului subcutanat, osoase și articulare ușoară până la moderată - 500 mg la fiecare 12 ore; infecții și infecții complicate severe. - 750 mg la fiecare 12 ore de curs de tratament al pielii și ale țesuturilor moi de 7-14 zile, infecții osoase și articulare - 4-6 săptămâni - maxim 2 luni.
Cand pneumonia cauzata de Pseudomonas aeruginosa, la copii și adolescenți 5-17 ani cu fibroza chistica - 40 mg / kg corp / zi, divizată în 2 doze (la fiecare 12 ore). Doza zilnică maximă - 1,5 g
La pacienții cu insuficiență renală, regimul recomandat:
Klirenskreatinina (ml / min)
Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată severitate nu este necesară corectarea dozei. În reducerea dozei hepatică severă depreciere este necesară.
efect secundar
Din sistemul digestiv: de multe ori - greață, diaree; uneori - dureri în abdomen, a crescut ALT, ACT. LDH, fosfataza alcalină, bilirubina, teste ale funcției hepatice modifica citirile, vărsături, indigestie, Sitophobia, flatulență; rar - micoze ale mucoasei bucale, icter (inclusiv colestatic), enterocolită pseudomembranoasă; în cazuri rare - enteromikoz hepatită.
Cu sistemul cardiovascular: rar - tahicardie, înroșirea feței; în cazuri rare - tromboflebită.
Pe o parte a sistemului nervos central și sistemului nervos periferic: uneori - iritabilitate, confuzie, oboseală; rar - dureri de cap, leșin, dureri de cap, amețeli, oboseală, tulburări de somn, insomnie, halucinații, parestezii, anxietate, coșmaruri, depresie, tremor, convulsii; în cazuri rare - convulsii, tulburări de mers pe jos.
Din simțurile: uneori - tulburări ale gustului; rar - tinitus, pierderea tranzitorie a auzului (în special în legătură frecvență înaltă), vedere încețoșată, vedere dublă, percepția culorilor obiectelor incolore, pierderea gustului.
Sistemul respirator: rar - astm, edem laringian.
Din sistemul urogenital: rar - insuficiență renală acută, insuficiență renală, candidoza vaginală, hematurie, cristalurie, nefrită interstițială.
Din sistemul hematopoietic: uneori - eozinofilie, leucopenie; rar - anemie, granulocitopenie, leucocitoza, timpul de protrombină modificat, trombocitopenie, trombocitoza; în cazuri rare - anemie hemolitică.
Pe partea sistemului musculo-scheletic: uneori - artralgii; rar - mialgii, umflături la nivelul articulațiilor.
Reacțiile dermatologice: de multe ori - erupții cutanate; uneori - mâncărimi, erupții cutanate maculopapulare, urticarie; rar - fotosensibilitate; în cazuri rare - hemoragie, eritem multiform, eritem nodos.
Reacții alergice: rar - febra de droguri, reacții anafilactice; în cazuri rare - șoc anafilactic, erupții cutanate, mâncărime.
Diverse: infecții fungice, creșterea concentrației creatininei, creșterea concentrației azotului din uree în sânge, edem, hiperglicemie.
Contraindicații
- sensibilitatea la ciprofloxacină sau alte componente ale formulării crescut;
- hipersensibilitate la alte chinolone.
Nu utilizați ciprofloxacinei la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (în studiile experimentale au arătat deteriorarea cartilajului, ceea ce duce la șchiopături ireversibile). Excepțiile sunt pacienții cu fibroză chistică cu vârsta cuprinsă între 5-17 ani cu pneumonie cauzate de Pseudomonas aeruginosa.
Aplicarea sarcinii și alăptării
Nu a fost efectuat studii bine controlate privind utilizarea ciprofloxacinei în timpul sarcinii. Prin urmare, Tsiproneks poate fi administrat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul matern așteptat depășește riscul potențial pentru făt.
Ciprofloxacina se excretă în laptele matern. Din cauza posibilității de reacții adverse la nou-născuți și sugari nu trebuie să utilizeze medicamentul la mamele care alăptează.
Utilizarea ficatului uman
Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată severitate nu este necesară corectarea dozei. În reducerea dozei hepatică severă depreciere este necesară.
Utilizarea în funcție renală
Pacienții cu insuficiență renală trebuie să ajusteze doza.
Măsuri de precauție
Ciprofloxacina trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu afecțiuni ale SNC (de exemplu, ateroscleroza arterelor cerebrale, epilepsie sau cu antecedente de alte boli care pot cauza convulsii).
În timpul tratamentului Tsiproneks ar trebui să ia multe lichide.
Atunci când o erupție pe piele, sau alte simptome sugestive de hipersensibilitate la medicament, medicamentul trebuie oprit. Foarte rar, după prima doză de medicament poate dezvolta o reacție și șoc anafilactic (scăderea tensiunii arteriale, aritmii cardiace și respiratorii).
In timpul Tsiproneks tratamentului, ca și în cazul tratamentului cu alte chinolone, tenosinovita si poate dezvolta chiar ruptură de tendon (de exemplu, un tendon Achile). Pacientul trebuie să fie informat că ar trebui să întrerupeți administrarea de droguri și să consulte un medic în caz de durere sau modificari inflamatorii in tendonul.
Ciprofloxacin, ca și alte chinolone, poate provoca o reacție fototoxică, astfel încât în timpul tratamentului cu Tsiproneks pacientul trebuie să evite radiațiile ultraviolete. Ar trebui să se oprească tratamentul medicamentos în caz de reacții fototoxice.
In timpul tratamentului cu ciprofloxacina poate dezvolta pseudomembranoase enterocolită severitate diferite. Simptomele bolii pot fi diaree severă și prelungită. Nu trebuie să utilizați medicamente, inhibarea peristaltismului intestinal.
Este necesară prudență atunci când se aplică fluorochinolonelor la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, în legătură cu posibilitatea de hemoliză.
Este necesară prudență în cazul administrării medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Ciprofloxacina poate provoca dureri de cap și amețeli, senzație de slăbiciune care ar putea afecta conducerea vehiculului și întreținerea pieselor în mișcare, precum și activități legate de activitatea psiho-fizică ridicată.
supradoză
Simptome: uneori la ciprofloxacină supradozaj semnificativ observat leziuni renale asociate.
Tratament: un tratament simptomatic este recomandat pentru a controla rinichi, administrarea unei cantități suficiente de lichide. Pentru a frânei o ciprofloxacină aspirație recomandată administrarea de medicamente, neutralizare sucul gastric.
interacțiuni medicamentoase
Ciprofloxacina inhibă biotransformarea teofilinei. Cu aplicarea simultană a ciprofloxacinei cu teofilină poate crește concentrațiile plasmatice ale teofilinei în ser, crește riscul efectelor secundare cauzate de teofilină.
Ciprofloxacina poate încălca, de asemenea, biotransformarea cofeina.
Ciprofloxacina nu trebuie utilizat concomitent cu agenți de neutralizare sucul gastric, conținând săruri de magneziu, aluminiu, calciu și fier sau zinc, deoarece acestea pot interfera cu absorbția ciprofloxacinei. Ciprofloxacina nu trebuie să dureze mai puțin de 2 ore înainte sau 4 ore după administrarea acestor medicamente.
Cu aplicarea simultană a ciprofloxacinei și orale anticoagulante poate crește efectele acesteia.
In experimentele pe animale a arătat că fluorochinolonele (doza mare) aplicată cu unele AINS (de exemplu, fenbufen, dar nu acid acetilsalicilic), pot provoca convulsii.
Cu aplicarea simultană a ciprofloxacinei cu ciclosporină poate crește nivelul de creatinina din serul sanguin.
Ciprofloxacina poate exacerba efectele glibenclamid și nivelurile de glucoză din sânge mai mici la unii pacienți.
Probenecid încetinește excreția de ciprofloxacină.
Metoclopramide poate accelera absorbția ciprofloxacinei.
Cu utilizarea simultană a ciprofloxacinei și fenitoină, concentrația acesteia în ser poate crește sau descrește. Se recomandă monitorizarea concentrației de fenitoină.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
baza de prescriptie de droguri.
Informații despre preparatele, baza de prescriptie continute pe acest site este destinat numai pentru specialiști. Informațiile conținute pe Site nu trebuie utilizat de către pacienți pentru a lua decizii independente cu privire la cererea depusă de droguri și nu poate servi ca un substitut pentru sfatul medicului.