instructiuni Trimistin-Darnitsa pentru utilizare, analogi, compoziție, citire
ingrediente active: 1 g unguent conține triamcinolon acetonid
micronizat 0,25 mg, 5 mg miramistina;
Excipienți: propilenglicol, beta-ciclodextrină, alcool cetilic, alcool stearic, apă purificată.
unguent alb, un gel
consistență, cu miros specific scăzut, aspect ar trebui să fie omogen.
efecte farmacologice
Unguent „Trimistin®-Darnitsa“ - un preparat combinat pentru aplicare topică. Substanța activă - acetonid triamcinolon și miramistin.
Triamcinolon - glucocorticosteroid fluorurat are un pronunțat anti-inflamator, anti-alergice și antiekssudativnoe acțiune. Interactiunea cu o proteină receptor specific în țesuturile țintă, reglează expresia genelor și efectul kortikoidzavisimyh asupra sintezei proteinelor. Reduce formarea, eliberarea și activitatea mediatorilor inflamației (histamină, chinină, prostaglandine, enzime lizozomale). Inhiba migrarea celulelor la locul inflamației; Reduce permeabilitatea vasculară și vasodilatația în inflamația. Stabilizeaza lizozomale membranei enzimelor de leucocite; Acesta inhibă sinteza anticorpilor și dă recunoașterea antigenului. Inhibă eliberarea de interleukina-1, interleukina-2, interferon gamma din limfocite și macrofage. Induce lipocortin inhibă eliberarea de mediatori inflamatori și eozinofile stabilizează membranele celulare mastocitare. Aceste efecte suprimă răspunsul inflamator în țesuturi, ca răspuns la solicitările mecanice, chimice sau deteriorarea sistemului imunitar.
Miramistin - efect bactericid cu spectru larg antiseptic (interacțiune hidrofobă cu membrane de microorganisme duce la distrugerea lor). Este eficient împotriva bacteriilor gram (predominant) și microorganisme Gram-negative (inclusiv anaerob aerobic), microflora formatoare de nonspore în asociații o monocultură și microbiene (inclusiv tulpini de spital multirezistente cu antibiotic) formând-spor și. Are activitate antifungică asupra Aspergillus genus Ascomycetes și genul Penicillium, drojdii (Rhodotorula rubra, Torulopsis gabrata etc.) și drojdie (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, etc.)
dermatofiți (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleinii, Trichophyton violaceum, Epidermophyton Kaufman- Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis, etc.), o și alți fungi patogeni, de exemplu, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur), ca monoculturile și asociații microbiene, inclusiv microfloră fungică cu rezistenta la medicamente chimioterapice. previne în mod eficient infecția rănilor, activarea procesului de regenerare.
Farmacocinetica
Proprietățile fizico-chimice ale bazei de unguent, precum și ca fiind baza pentru polimeri cu greutate moleculară cu proprietăți de absorbție, componentele active păstrează locul de aplicare unguent și pentru a preveni difuzia lor în circulația sistemică. Cu toate acestea, atunci când este aplicat unguent extensiv suprafața afectată a pielii nu este exclusă posibilitatea de contact parțială a componentelor active ale unguentului în circulația sistemică.
Gradul de absorbție al corticosteroizilor topici este determinată de mai mulți factori, inclusiv compoziția medicamentului, integritatea barierei epidermice, folosind pansamente ocluzive. corticosteroizi topici poate fi absorbită de piele sanatoasa, cu procese inflamatorii sau de altă natură în piele crește gradul de absorbție. Utilizarea pansamentelor ocluzive îmbunătățește semnificativ gradul de absorbție al corticosteroizilor. Odată absorbit în circulația sistemică se transformă căile farmacocinetice caracteristice corticosteroizilor sistemici: grade diferite se leaga de proteinele plasmatice, iar apoi metabolizat in ficat si excretat prin rinichi. Unele corticosteroizi topici sunt excretate ca bila.
indicaţii
bolile inflamatorii ale pielii, inclusiv complicate de infecții bacteriene sau fungice: eczema, dermatita atopica, neurodermatita, psoriazis într-un stadiu progresează și în formă exudativa parapsoriazis, pemfigus, dermatita de contact, dermatita seboreica, dermatita Duhring, lupus eritematos discoid, fotodermatoză, limfom piele .
Contraindicații
Hipersensibilitate la triamcinolon și Miramistin. Lupus, care este localizată în zona de aplicare a unguentului; leziuni virale ale pielii, în special atunci când herpes simplex și varicelă; leziuni cutanate sifilitice, reacții cutanate după vaccinare; varice, ulcere picior; leziuni ale pielii (rozacee, acnee vulgaris, dermatită periorală). Cancerul de piele.
Sarcina și alăptarea
Problema utilizării medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării medicul decide în fiecare caz în parte, de cântărire cu atenție raportul dintre efectul așteptat al tratamentului pentru mamă și riscul potențial pentru făt / copil. Datele care susțin siguranța medicamentului în timpul sarcinii, nu este suficient.
Absorbția de glucocorticoizi în circulație însoțită de pătrunderea lor în laptele matern, influența asupra cortexul suprarenal și creșterea copilului.
Contraindicat aplicarea unguentului pe piele direct la sân înainte de a alăptării.
Dozare și Administrarea
efect secundar
supradoză
Atunci când se aplică unguentul pentru extensiv suprafața afectată a pielii nu împiedică contactul parțială a componentelor active ale unguentului în circulația sistemică în cantități care nu sunt susceptibile de a provoca intoxicații acute.
miramistina acțiune sistemică apare ca o acțiune de detergent cationic și poate prelungi timpul de sângerare.
În funcție de cantitatea de corticosteroizi, prins în organism, se poate dezvolta atât locale, cât și sistemice; reacții adverse.
Cu o supradoză de droguri nu ar trebui să fie oprit brusc, aplicarea acesteia - ar trebui să se facă treptat, reducerea dozei de medicament.
Tratament - simptomatic. Odată cu dezvoltarea simptomelor de insuficiență suprarenală pot necesita administrarea de hidrocortizon.
Interacțiunea cu alte medicamente
Caracteristici ale aplicației
Abilitatea de a influența viteza de reacție, atunci când deplasarea sau folosirea altor mașini.
De obicei, medicamentul nu afectează viteza de reacție a pacientului, atunci când deplasarea sau folosirea altor mașini.
Copii.
Deoarece nu există suficientă experiență în aplicarea unguentului Trimistin® Darnitsya-tratamentul copiilor, acesta nu este utilizat în practica pediatrică.
măsuri de precauție
Forma de presă
14 g într-un tub, un tub 1 într-un ambalaj.
condițiile de depozitare
Nu lăsați la îndemâna copiilor în ambalajul original, pentru a proteja împotriva umezelii, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se congela.
Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare.