instructiuni Orvirem de utilizare a medicamentului

Prevenirea și tratamentul gripei și infecțiilor virale respiratorii acute la copii sub vârsta de 1 an.

Forma cu eliberare a Orvirem de droguri

sirop pentru copii 2 mg / ml; flacon (flacon) de sticlă de culoare închisă ambalaj 100ml carton 1;

sirop pentru copii 2 mg / ml; flacon (flacon) 100 ml de chihlimbar de sticlă grup de ambalare 30;

structură
Sirop pentru copii 1 linguriță (5 ml)
substanță activă:
rimantadina clorhidrat 10 mg
Excipienți: alginat de sodiu; zahăr; colorat E122; apă purificată
în sticle de culoare închisă de 100 ml; În 1 fiola cutii de hârtie.

Farmacodinamica Orvirem de droguri

medicament antiviral. Rimantadine - derivați de adamantan; Este activ împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A (în special de tip A2). Este o bază slabă, acționează rimantadină prin creșterea pH-ului endosomes, vacuole, și având o membrană care înconjoară particulele virale ca urmare penetrarea lor in celula. acidifierea vacuole în prevenirea blocarea fuzionarea învelișului viral cu membrana endosome, prevenind astfel transferul de material genetic viral în citoplasmă celulei. Rimantadine inhibă, de asemenea, producția de particule virale din celule, adică, Se termină transcrierea genomului viral.
Scop rimantadina timp de 2-3 zile înainte și 6-7 ore după debutul manifestărilor clinice de tip gripal A reduce incidența, severitatea simptomelor și gradul de reacții serologice. Unele efect terapeutic pot apărea, de asemenea, dacă rimantadina atribuit în termen de 18 de ore de la apariția primelor simptome de gripă.

Farmacocinetica Orvirem de droguri

aspirație
După rimantadina ingestie aproape complet absorbit în intestin. Absorbție - lent. Cantitatea rimantadine Cmax în plasmă atunci când au primit o doză de 100 mg 1 dată / - 181 ng / ml, la 100 mg de 2 - 416 ng / ml.
distribuire
Legarea de proteinele plasmatice - aproximativ 40%. adulți vd - 17-25 l / kg la copii - 289 l / kg. Concentrația secreției nazale cu 50% mai mare decât în plasma din sânge.
Metabolismul și excreția
Acesta este metabolizat în ficat. T1 / 2 - 24-36 h; afișa memorie 15% - neschimbat, 20% - sub forma metaboliților hidroxi.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
În insuficiența renală cronică, T1 / 2 este crescut de 2 ori. La pacienții cu insuficiență renală și la pacienții vârstnici se pot acumula în concentrații toxice, dacă doza nu este corectată în mod proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei.

utilizarea Orvirem a medicamentului în timpul sarcinii

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Utilizarea unui preparat Orvirem cu insuficiență renală

Contraindicat în timpul bolilor renale acute și cronice.

Alte cazuri speciale, atunci când iau Orvirem de droguri

Este contraindicat în boala hepatica acuta.

Contraindicații la utilizarea medicamentului Orvirem

Hipersensibilitate la rimantadină și alte ingrediente;

până la 1 an;

bolile acute și cronice de ficat, rinichi;

Efectele secundare ale medicamentului Orvirem

Medicamentul este în general bine tolerat. Uneori, aveți următoarele reacții adverse.
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, durere epigastrică, flatulență, anorexie.
SNC: dureri de cap, amețeală, insomnie, reacții neurologice, tulburări de concentrare.
Altele: hiperbilirubinemie, reacții alergice (erupții cutanate, prurit, urticarie), astenie.

Dozarea și prepararea dozei Orvirem

In tratamentul medicamentul este administrat pe cale orală (după masă), apa potabila, dupa cum urmeaza: copiii de la 1 an la 3 ani - Ziua 1 10 ml (2 lingurițe) sirop (20 mg), 3 (doza zilnică - 60 mg); în 2 și 3 zile - 10 ml de 2 (doza zilnică - 40 mg) în 4 zile - 10 ml de 1 / (doză zilnică - 20 mg); copii 3 la 7 ani - 1 zi -15 ml (3 lingurite) sirop (30 mg), 3 (doză zilnică - 90 mg); în zilele 2 și 3 - 3 lingurițe 2 (doza zilnică - 60 mg) în 4 zile - 3 lingurițe 1 X / (doză zilnică - 30 mg).
Pentru prevenirea medicament prescris: copii de la 1 an la 3 ani - 10 ml (2 lingurițe) sirop (20 mg), 1 /; copiii de la 3 la 7 ani - 15 ml (3 lingurițe) sirop (30 mg), 1 dată / zi, timp de 10-15 zile, în funcție de locul infecției.
Doza zilnică Rimantadine nu trebuie să depășească 5 mg / kg corp.

De droguri Orvirem supradoză

Supradozele fost identificată până în prezent.

interacțiuni medicamentoase Orvirem cu alte medicamente

În cazul în care cererea comună Orvirem® reduce eficiența medicamentelor antiepileptice.
La recepție adsorbanți simultane, lianți și agenți cathartic reduc absorbția rimantadină.
Medicamente acidifiante urină (acetazolamida, bicarbonatul de sodiu), spori rimantadina eficacitatea reducerii excreției sale renale.
În cazul în care aplicarea în comun acid acetilsalicilic, paracetamol reduce valoarea rimantadina Cmax cu 11%.
clearance-ul rimantadina Cimetidina scade cu 18%.

Instrucțiuni speciale atunci când iau Orvirem de droguri

Pe fundalul medicamentului posibila exacerbarea comorbidități cronice.
În epilepsie crește riscul de convulsii.
Siropul a conținut 60% zaharoză, care trebuie luat în considerare atunci când se administrează medicamentul la pacienții cu diabet zaharat.
Poate că apariția unor virusuri rezistente la medicamente.

Condiții de depozitare de droguri Orvirem

Lista B. În locul întunecat la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Termenul de valabilitate al medicamentului Orvirem

Aparținând de droguri Orvirem ATX-clasificare:

medicamente J antimicrobiane pentru uz sistemic

J05 Antivirale pentru uz sistemic

J05A Antivirale acțiune directă

J05AC amină ciclică