instrucțiuni Neurox privind indicațiile, contraindicațiile, reacțiile adverse - Descriere neurox

efecte farmacologice

preparare antioxidante. Emoxypine (EMHPS) este un inhibitor al proceselor de radicali liberi, protectori cu membrană având antihipoxice, stressoprotektornym, neuroprotector, anticonvulsive și efecte anxiolitice. Aceasta se referă la o clasă de 3-hidroxipiridină. Mecanismul de acțiune cauzate de antioxidante si membrana de proprietati. Acesta inhibă peroxidarea lipidelor, superoksidoksidazy crește activitatea și crește raportul dintre lipidelor-proteina imbunatateste structura si functia membranelor celulare. Modulează activitatea enzimelor membranare, complexe de receptori, care contribuie la legarea lor la liganzi, păstrarea organizării structurale și funcționale ale membranelor biologice, transportul neurotransmițătorilor și îmbunătățirea transmisiei sinaptice. Creșterea concentrației de dopamină în creier. Ea îmbunătățește activarea compensatorie a glicolizei aerobe și reduce gradul de inhibare a proceselor oxidative în ciclul Krebs în condiții hipoxice, cu o creștere de adenozintrifosfat si creatina, activeaza energosinteziruyuschuyu functiei mitocondriale.

efect Stressoprotektornoe este normalizarea comportamentului post-stres, încălcări somatovegetativnyh, cicluri de recuperare „somn-veghe“ deranjat procesele de învățare și de memorie, reducând modificări degenerative în diverse structuri ale creierului.

EMHPS are un efect pronunțat atunci când antitoxică sindromul de sevraj, elimină manifestări neurologice și neurotoxic de intoxicație acută cu alcool, corectează insuficienta comportamentale și cognitive. Influențat EMHPS amplificat tranchilizantă acțiune, neuroleptice, antidepresive, hipnotice și anticonvulsivante, pentru a reduce doza lor și de a reduce efectele secundare.

Farmacocinetica

Cand m / administrate medicamentului în plasma sanguină este determinat timp de 4 ore după administrare. Când h este 0.3-0.58 / m administrată într-o plasmă Tmax Când m / administrată într-o doză de 400-500 mg Cmax în plasmă. - 2,5-4 pg / ml.

EMHPS se mișcă repede din fluxul sanguin către organe și țesuturi și este excretat rapid din organism. Timpul mediu de retenție a medicamentului în organism, atunci cand m / - 0,7-1,3 ore.

Metabolismul și excreția

Acesta este metabolizat în ficat prin glyukuronirovaniya.

Rapid excretat în urină în principal sub formă de metaboliți (50% timp de 12 ore) și o cantitate mică - neschimbat (0,3% în 12 ore). Cel mai larg excretată în primele 4 ore de la ingestie. indicatori de creștere în urină de medicament nemodificat și metaboliți au variabilitate individuală semnificativă.

- accident vascular cerebral acut (în terapia complexă);

- traumatism cranian, efectele de leziuni cerebrale traumatice;

- encefalopatia;

- sindromul vegetative (nerotsirkulyatornoy) distonie;

- tulburări cognitive ușoare ale aterosclerotice;

- tulburări de anxietate în stările nevrotice și nevroze;

- infarct miocardic acut (prima zi) (în terapia complexă);

- primar glaucom cu unghi deschis diferitelor etape (compus din terapie combinată);

- ameliorarea sindromului de abstinenta in alcoolism cu prevalenta tulburarilor nevrotice si vegetative-vasculare;

- intoxicație acută cu medicamente antipsihotice.

Precauții: boli alergice și istoricul de reacție, inclusiv sensibilitate crescută la sulfiti.

regim de dozare

V / m sau / in (bolus sau perfuzie). Atunci când metoda de infuzie de administrare a medicamentului trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Atunci când metoda de infuzie de administrare a medicamentului trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu 0,9%. Jet ® Neurox încet timp de 5-7 minute, prin picurare, - la o viteză de 40-60 picături pe minut. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 1200 mg.

În tulburări circulatorii acute rozgovogo Neurox ® utilizat în tratamentul în primele 10-14 zile - / picurare 200-500 mg de 2-4 ori / zi, apoi - o / m, 200-250 mg de 2-3 ori / zi în termen de 2 săptămâni.

In leziuni traumatice cerebrale sau consecințele traumatice leziuni cerebrale Neurox ® aplicate timp de 10-15 zile / picurare 200-500 mg de 2-4 ori / zi.

In encefalopatie vasculara in faza de decompensare Neurox ® trebuie administrat in / bolus sau infuzie
Doza 200-500 mg de 1-2 ori / zi, timp de 14 zile. Apoi - / m până la 100-250 mg / zi timp de 2 săptămâni consecutive.

Pentru prevenirea ESP vasculare encefalopatiei Neurox ® injectat i / m într-o doză de 200-250 mg de 2 ori / zi, timp de 10-14 zile.

Când distonie neurocirculatorie, nevroze și stările nevrotice introducerea de droguri / m până la 50-400 mg / zi, timp de 14 zile.

In insuficienta renala usoara cognitive la vârstnici și în tulburările de anxietate, consumul de droguri / m la o doză de 100-300 mg / zi, timp de 14-30 zile.

In infarctul miocardic acut în terapia complexă Neurox ® administrată în / sau / m timp de 14 zile, împotriva
Terapia tradițională a infarctului miocardic (constând din nitrați, beta-blocante, inhibitori ai ECA, trombolitice, antiplachetar si medicamente anticoagulante, precum și agenți simptomatice, dacă este indicat). In primele 5 zile Neurox ® administrat in / in, în următoarele 9 zile, medicamentul poate fi administrat in / m.

B / într-un produs produs prin perfuzie (lent) timp de 30-90 minute (100-150 ml 0,9% soluție de clorură de sodiu sau 5% dextroză (glucoză)), dacă este necesar, poate incetini jet / in administrarea de droguri de cel puțin 5 minute.

Introducere formulare (w / w sau w / o) se efectuează de 3 ori / zi, la fiecare 8 ore doza zilnică este de 6-9 mg / kg doză unică de greutate corporală. - 2,3 mg / kg greutate corporală. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 800 mg, unică - 250 mg.

In glaucom cu unghi deschis diferite stadii compuse din terapia de combinație se administrează Neurox ® / m până la 100-300 mg / zi, de 1-3 ori / zi, timp de 14 zile.

Când sindromul de sevraj la alcool Neurox ® administrat / m / sau picurare într-o doză de 200-500 mg de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile.

În intoxicație acută medicamente antipsihotice administrate medicament / într-o doză de 200-500 mg / zi, timp de 7-14 zile.

efect secundar

Pentru administrare parenterală (în special în / jet): uscăciune și gust metalic în gură, senzație de „căldură turnabilă“ pe tot corpul, iritația gâtului și disconfort în piept, senzație de lipsă de aer (de obicei asociată cu o viteză excesiv de mare de administrare și sunt de scurtă durată).

Cu utilizare prelungită: greață, flatulență, tulburări de somn (somnolență sau tulburări de somn).

reacții alergice: Poate.

Contraindicații

- insuficiență renală acută;

- insuficiență hepatică acută;

- alăptare (alăptare);

- vârsta copiilor;

- hipersensibilitate la medicament.

Precauții trebuie prescrise pentru boli alergice și reacții în anamneză.

Aplicarea sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Utilizarea ficatului uman

Contraindicat pentru utilizare în insuficiența hepatică acută.

Utilizarea în funcție renală

Contraindicat pentru utilizare în insuficiența renală acută.

Utilizarea la copii

Este contraindicat la copii.

Utilizarea la pacienții vârstnici

Aplicarea este posibil, conform regimului de dozare.

Măsuri de precauție

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme

În timpul tratamentului, pacienții trebuie să fie atenți atunci când de conducere și ocuparea altor activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.

supradoză

Simptome: tulburări de somn (insomnie, în unele cazuri - somnolență); la / în introducere - ușoare și de scurtă durată (1,5-2 h) creșterea tensiunii arteriale.

Tratament: ca regulă, nu necesită - simptomele dispar pe cont propriu într-o zi. In cazurile severe, insomnie - 10 mg de nitrazepam, oxazepam 10 mg sau 5 mg diazepam. La creșterea excesivă a tensiunii arteriale - medicamente antihipertensive, sub controlul tensiunii arteriale.

interacțiuni medicamentoase

Potențează efectul anxiolitice benzodiazepină, antiepilepticele (carbamazepina), antiparkinsoniene (levodopa) medicamente nitrați.

Acesta reduce efectele toxice ale etanolului.

Condiții și termeni

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 5 ani.

Condițiile de furnizare a farmaciilor