instrucțiuni Gabriglobin-lgG privind indicațiile, contraindicațiile, reacțiile adverse - Descriere

efecte farmacologice

Gabriglobin reprezintă nmmunologicheski fracție de proteină activă care conține o gamă largă de anticorpi izolați din plasmă umană sau ser donatorilor testati pentru absența anticorpilor virusului imunodeficienței umane (HIV-1, HIV-2), virusul hepatitei C și antigenul de suprafață al virusului hepatitei B. activ componenta de medicament este imunoglobulină G, având o activitate de anticorpi de specificități diferite.

Farmacocinetica

Medicamentul nu suferă chimic sau tratamentul enzimatic nu conține conservanți și antibiotice. Stabilizator - maltoză.

Cu perfuzie intravenoasă, biodisponibilitatea este de 100%. Imunoglobulina G trece prin placenta si trece in laptele matern. Concentrația maximă de anticorpi în sânge este menținut timp de 21 de zile. Pacienții cu hipo- sau agamaglobulinemie primar de înjumătățire mai mare de 32 de zile.

- infecții bacteriene și virale severe;

- complicații post operatorii care însoțesc bacteriemia și statele septikopiemicheskimi;

- anticorp primar sindromul deficienței: agamma- sau hipogamaglobulinemie (formă congenitală în timpul deficite fiziologice la nou-născuți);

- un sindrom deficit de anticorp secundar;

- boli de sânge, efectele terapiei imunosupresoare, imunodeficienței dobândite (SIDA), in special la copii infectați cu virusul imunodeficienței umane.

regim de dozare

Imunoglobulina pentru utilizare intravenoasă numai într-un spital printr-un sistem de perfuzie. Înainte de introducerea flacoanelor vscherzhivayut la (20 + 2) ° C, timp de cel puțin 2 ore. soluții cu turbiditate care conțin precipitat și nu face obiectul aplicării.

Doza și frecvența de administrare depinde de indicația pentru utilizare.

Pentru copii cu doză unică de 3 -4 ml per 1 kg greutate corporală. Imunoglobulina administrată intravenos la un debit de 8-10 picături pe minut.

Infuzia se administrează zilnic timp de 3-5 zile.

Doza unică pentru adulți este de 25-50 ml. Imunoglobulina administrată intravenos în primele 10-15 minute la o viteză de 15-20 picături pe minut, apoi la un debit de 30-40 picături pe minut. Mai repede de întreținere poate duce la dezvoltarea reacției kollaptoidnoy. Cursul de tratament constă din 3-10 transfuzii efectuate în 24 - 72 ore (în funcție de severitatea bolii).

efect secundar

În primele zile de la administrarea medicamentului poate febră ușoară, și reacții alergice.

Uneori există dureri de cap, amețeli, dispepsie. hipo- sau hipertensiune arterială, tahicardie, dispnee.

În cazuri extrem de rare, dacă sunteți hipersensibil pot dezvolta reacții anafilactice.

Contraindicații

- o reacție alergică sau reacții sistemice severe la produse din sânge uman în istorie;

- șoc anafilactic cu privire la produsele din sânge uman din istorie, în cazuri de sepsis sever;

- hipersensibilitate (inclusiv la maltoză), imunodeficienta IgA.

Măsuri de precauție: insuficiență cardiacă severă, diabet zaharat, insuficiență renală.

Aplicarea sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii și alăptării se administrează numai sub indicații stricte, în cazul în care beneficiile destinate pentru mamă depășește riscul potențial pentru copil.

Utilizarea în funcție renală

Precauția la pacienții cu insuficiență renală.

Utilizarea la copii

Poate fi utilizat la copii sub indicatii.

Măsuri de precauție

Persoanele care suferă de boli autoimune (boli ale sângelui, ale țesutului conjunctiv, nefrite), medicamentul trebuie administrat pe un fond de un tratament adecvat. Imunoglobulina pătrunde în laptele matern și poate facilita transferul anticorpilor protectori la nou-născut.

După administrarea medicamentului ar trebui să monitorizeze starea pacientului timp de cel puțin 30 de minute. În camera în care se administrează medicamentul, există un mijloc de terapie de antișoc. Odată cu dezvoltarea reacțiilor anafilactoide utilizate antihistaminice, corticosteroizi și agoniști.

O creștere temporară a conținutului de anticorpi în sânge după administrarea imunoglobulinei poate reprezenta rezultate fals pozitive ale testelor serologice.

Nu depășiți rata de administrare intravenoasă, din cauza posibilității reacțiilor collaptoid.

interacțiuni medicamentoase

Transfuzia de imunoglobuline terapie pentru administrare intravenoasă poate fi combinată cu alte medicamente, în special antibiotice. imunoglobulinele Introducere pot slăbi (pentru 1,5-3 luni) efectele vaccinurilor vii împotriva bolilor virale, cum ar fi rujeola, rubeola, oreionului și varicelei (vaccinările indicate vaccinurile trebuie efectuate nu mai devreme de 3 luni). După administrarea de doze mari de imunoglobuline, efectul poate dura, în unele cazuri, până la un an.

Nu folosiți simultan cu gluconat de calciu la sugari.

Condiții și termeni

Preparatul este depozitat într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură de la 2 la 10 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.