Instrucțiuni de utilizare a kitului pentru diagnosticul serologic al leucemiei bovine
Setul este disponibil în patru nivele de echipare. Intrupari I și III sunt concepute pentru a desfășura activități de cercetare 1000, 250 versiune studii II Varianta IV este proiectat pentru 4000 de studii. Seturi de aplicații concrete, în acord cu consumatorul,
3. virusul leucemiei Antigen - liofilizat masa amorfă omogenă de culoare brun deschis cu o tentă roșiatică. La adăugarea unui diluant într-o cantitate corespunzătoare volumului antigenului înainte de uscare, conținutul flaconului dizolvat complet în decurs de 10 minute fără floc și nămol și reprezintă o culoare roșu închis fluid opalescent.
ser precipitant specific (PCA) - un lichid limpede, ușor opalescentă este palid nuanță galben sau roz. Prezența unui rest de proteină mică poate fi ușor de spart prin agitare.
antigenului Diluant virusului leucozei bovine - un lichid incolor, transparent, fără solide.
Serurile de control: ACS, PKC, SPX și PKSr24 reprezintă lumina lichid galben transparent sau incolor, formând o spumă când este scuturat.
Un amestec de sare de agar (ASA) este un amestec uscat care conține două tipuri de particule: pulbere de agar și cristalele de clorură de sodiu.
Diluant PAS - un lichid limpede, incolor.
antigen 4. bovine virusul leucozei și un virus de leucemie antigen diluent ambalate la 5 cm, iar ATP - 10 cm în 10 cm Capacitate flacoane. Un amestec de diluant sare agar agar și amestecuri salină dispensat respectiv 18,6 g și 20 cm Capacitate baloane de 20 cm. Flaconul a fost sigilat cu dopuri de cauciuc și capace din aluminiu sunt laminate.
Serurile de control (ACS, PKC, SPX și PKSr24) umplută cu 0,5 cm 10 cm Capacitate flacoane sau fiole de capacitate 2 cm. ampule sigilate, flacoane sigilate cu dopuri de cauciuc și capace sunt laminate.
5. Sticlele marcate plasate în cutii etichetate cu pereți despărțitori sau alte, pentru a se asigura integritatea acestora.
Perioada de valabilitate stabilită - 2 ani de la data producției dacă este depozitat în mod corespunzător.
Depozitați kit-ul într-o cameră uscată, închis și întuneric, la o temperatură de la 2 până la 8 ° C
Transportați setul tuturor tipurilor de transport acoperite, în condiții de congelare și care împiedică supraîncălzirea peste 25 ° C
În fiecare cutie pus pe utilizarea unui set de instrucțiuni.
După data de expirare nu trebuie utilizat medicamentul.
II. PRINCIPIUL METODEI
6. Reacții imunodifuzie Principiul este ca antigeni și anticorpi, plasate în puțuri, difuzat în formă de gel de agar și complexul de interacțiune, care se manifestă ca o linie de precipitare.
III. PROCEDURA DE APLICARE
7. Un kit pentru diagnosticul serologic al leucemiei bovine aplicat la studiul reacției seruri în imunodifuzia (RID) în gel de agar, în scopul de a detecta anticorpi împotriva glicoproteinei virusului leucemiei antigenului (HV) la bovine.
8. Pentru a pune amestecul RID trebuie agar de sare conținută într-un flacon, transferat într-un balon de sticlă de 500 cm, 20 cm supratensiunii diluant amestec de sare de agar (conținutul unui flacon) și 180 cm de apă distilată (sau apă purificată). Balonul a fost pus într-o baie de apă la fierbere și se lasă până agar topit complet. In fiecare vas Petri pentru a face 12,5 cm agar topit. Când seturi complete de reacție imunodifuzia realizare IV realizată într-un gel de agaroză 1%, preparată în tampon fosfat salin pH 7,2. 7.6. Cupe se lasă timp de o oră cu întredeschisă capac. Prin intermediul unei ștampile pentru a face găuri (găuri) în gel de agar, evitând delaminarea gelului de pe fundul paharului.
9. La fiecare placă de 4 bucăți tăiate, fiecare fiind format din 7 găuri (una în centru, iar restul de 6 - de-a lungul periferiei). Diametrul fiecărui godeu este de 7 mm, distanța dintre orificiile centrale și periferice - 3 mm. Discurile rezultate gel scos din găurile canule conectate la o pompă de vid (sau orice alt mod).
Flacon VLKRS 10. Antigenul liofilizat este dizolvat în 5,0 cm diluant corespunzător (sau soluție de clorură de sodiu 0,85%). Antigenul se dizolvă în decurs de 10 minute fără floc și nămol. Antigenul dizolvat este introdus în gaura centrală a fiecărei cifre.
11. Umplerea găurilor periferice ale ATP pot fi efectuate de către una dintre schemele prezentate în Figurile 17 și 18. SPU este introdus în cele două sonde periferice diametral opuse (productions prima variantă RID - fig.17 *) 3 sau godeurile periferice dispuse printr-un singur (setare opțiunea de două RID - Figura 18). La selectarea umple găurile periferice trebuie notat că aranjamentul gaura 2a facilitează identificarea serului de testare variantei slabopolozhitelnyh, cu toate acestea, numărul de studii efectuate de aceeași cantitate de antigen este redus cu 25%, comparativ cu prima variantă.
* Numerotarea desenelor secvențial în textul Digest. - Notă baza de date a producătorului.
12. Cupe capace strânse și se incubează la (20 26) ° C. După 48 h, reacția a efectua contabilitate.
13. La evaluarea rezultatelor reacției cu serurile de testare înainte de toate stabili specificitatea liniilor de precipitare formate. O linie este considerată specifică de precipitare, care se formează între gaura cu serurile de testare și de antigen și lin fuzionează cu linia de control, adică, identic cu acesta (Figura 19). este format considerată linie de precipitare nespecifice între godeurile cu serul de testat și antigenul, dar nu fuzionează cu linia de control de precipitare și se intersectează ea, sau se mărginește, formând uneori pinten (Fig.20) (reacția Nonidentitatea).
În funcție de prezența anticorpilor specifici de test seruri împotriva virusului leucemiei și forma bovină a reacției liniilor de precipitare formată este evaluată ca fiind negativ sau pozitiv.
IV. MĂSURI DE PREVENIRE PERSONALĂ
14. Utilizarea preparatului nu necesită precauții speciale și prezintă nici un pericol pentru sănătatea umană.
15. Produsul trebuie păstrat la îndemâna copiilor.
Organizațiile de producători - Federal de Stat Unitar Enterprise "Kursk biofabrika - firma. BIOK"
Instrucțiuni pentru utilizarea kit-ul pentru diagnosticul serologic al leucemiei bovine dezvoltat Federal de Stat Unitar Enterprise "Kurskaia biofabrika" (Kursk, ul.Razina, 5).
Se recomandă să se înregistreze în România FGU „VGNKI“. Număr de înregistrare PVR-1-1,2 / 00966.
Instrucțiuni de utilizare a kitului pentru diagnosticul serologic al leucemiei bovine
A acceptat autoritatea: