instrucțiuni Ambrogeksal privind indicațiile, contraindicațiile, reacțiile adverse - Descriere

regim de dozare

In timpul tratamentului ambrogeksal ® este necesar să se utilizeze o mulțime de lichid (suc, ceai, apă), pentru a spori efectul mucolitic al medicamentului.

Durata tratamentului ambrogeksal ® determinat în mod individual de către un medic și depinde de severitatea bolii. Dacă este necesar, utilizați mai mult de 4-5 zile, este necesar să se consulte un medic.

Medicamentul, administrat pe cale orală, după masă, cu mult lichid.

Adulți și copii cu vârsta de 12 ani, peste 1 numește filă. (30 mg) de 3 ori / zi, pentru primele 2-3 zile. Apoi, doza trebuie redusă la 1 filă. De 2 ori / zi.

Copii cu vârsta între 6 și 12 ani: 1/2 Tab. (15 mg), de 2-3 ori / zi.

Medicamentul, administrat pe cale orală după o masă. 1 lingura sirop de ambrogeksal ® (5 ml) conține 15 mg clorhidrat de ambroxol.

Adulți și copii cu vârsta de 12 ani peste: 2 linguri de 2-3 ori / zi (60-90 mg / zi) în primele 2-3 zile, apoi 2 linguri de 2 ori / zi (60 mg / zi). În cazurile severe, doza nu este redusă în timpul tratamentului. Doza maximă - 4 scoops (60 mg), de 2 ori / zi (120 mg / zi).

Copii cu vârsta între 5 și 12 ani: 1 lingura de 2-3 ori / zi (30-45 mg / zi).

Copii cu vârsta între 2 și 5 ani prescris 1/2 linguriță dozatoare de 3 ori / zi (22,5 mg / zi).

Copiii sub 2 ani prescrise de măsurare lingură 1/2 după 2 ori / zi (15 mg / zi). Medicamentul este prescris numai sub supraveghere medicală.

Medicamentul trebuie administrat pe cale orală.

Adulți și copii cu vârsta de 12 ani, prescrise de o linguriță dozatoare (5 ml) de 3 ori / zi peste pentru primele 2-3 zile, apoi de o linguriță dozatoare (5 ml) de 2 ori / zi.

Copii cu vârsta între 6 și 12 ani: 1/2 linguriță dozatoare (2,5 ml) de 2-3 ori / zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani prescris 1/4 linguriță dozatoare (1,25 ml) de 3 ori / zi.

Copiii sub 2 ani: 1/4 linguriță dozatoare (1,25 ml) de 2 ori / zi. Medicamentul este prescris numai sub supraveghere medicală.

Soluție orală și inhalare

Medicamentul, administrat pe cale orală după o masă într-o formă diluată cu ceai, sucuri de fructe, lapte sau apă.

1 ml (20 picături) conține 7,5 mg clorhidrat de ambroxol.

Copiii mai mari în vârstă de peste 12 ani, cu 4 ml (80 picaturi) de 3 ori / zi (90 mg / zi) în timpul primelor 2-3 zile, urmat de 4 ml (80 picaturi) de 2 ori / zi (60 mg / zi) .

Copii cu vârsta între 5 și 12 ani: 2 ml (40 picaturi) de 2-3 ori / zi (30-45 mg / zi).

Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani sunt desemnate cu 1 ml (20 picaturi) de 3 ori / zi (22,5 mg / zi).

Copiii sub 2 ani prescrise 1 ml (20 picaturi) de 2 ori / zi (15 mg / zi). Medicamentul este prescris numai sub supraveghere medicală.

Utilizarea inhalate

Adulți și copii cu vârsta de 5 ani peste sunt recomandate de inhalare de 1-2 ori / zi, de 2-3 ml (40-60 picaturi, ceea ce corespunde 15-45 mg de ambroxol).

Copiii sub vârsta de 5 ani, se recomandă inhalare de 1-2 ori / zi până la 2 ml (40 picături, corespunzând la 15-30 mg de ambroxol).

Soluție pentru inhalare poate fi aplicat folosind orice echipament pentru inhalare (exclusiv inhalator cu abur). Preparatul este amestecat cu ser fiziologic, pentru a realiza umidificarea aerului optim într-un aparat de respirat, medicamentul poate fi diluat într-un raport de 1: 1. Deoarece o terapie de inhalare profundă respirație poate provoca șoc tuse, inhalare trebuie efectuată într-un mod convențional de respirație. Înainte de inhalare, de obicei, recomandat să se încălzească soluția de inhalare la temperatura corpului. Pacienții cu astm bronșic poate fi de a recomanda inhalare, după ce a primit medicamente bronhodilatatoare.

efect secundar

Clasificarea reacțiilor adverse în conformitate cu frecvența de dezvoltare (OMS): foarte frecvent (≥1 / 10), de multe ori (pe ≥1 / 100 <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Reacții alergice: rar - erupții cutanate, urticarie; frecvență este necunoscută - reacții anafilactice, incluzând anafilaxie, angioedem, prurit și alte reacții de hipersensibilitate. Siropul 6 mg / ml în plus: rare - exantem, edem facial, dispnee, prurit, febră; foarte rar - angioedem; frecvență este necunoscută - dermatită alergică de contact.

Din sistemul digestiv: de multe ori - greață; rar - vărsături, diaree, dispepsie, dureri abdominale. Pentru sirop de 3 mg / ml în continuare: rar - arsuri la stomac. Siropul 6 mg / ml: de multe ori - orale și faringiene hipoestezie; rar - utilizarea pe termen lung a unor doze mari - gastralgia, greață, vărsături; rar - diaree.

Din sistemul nervos: de multe ori - modificări senzații gustative.

Pentru piele: siropul 6 mg / ml: foarte rar - reacții cutanate severe (necroliză epidermică, sindrom Stevens-Johnson).

Alte frecvent - scăderea sensibilității în cavitatea bucală sau faringe; Nefrecventa - gură uscată; frecvență este necunoscută - membranele mucoase uscate ale tractului respirator. Siropul 6 mg / ml: rar - gura uscată și a căilor respiratorii, rinoreea, disurie, slăbiciune, dureri de cap.

Contraindicații

- I trimestru de sarcină;

- alăptare (alăptare);

- Copii sub 6 ani (pentru tablete);

- deficit de lactaza, intoleranta la lactoza, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru tablete);

- intoleranță ereditară la fructoză (sirop);

- hipersensibilitate la ambroxol și alte componente ale formelor de dozare ale medicamentului.

trebuie utilizat măsuri de precauție când medicamentul de ulcer gastric și ulcer duodenal (datorită posibilei exacerbării), insuficiența renală, insuficiența hepatică, II și III trimestru de sarcină.

Aplicarea sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în trimestrul I de sarcină.

Utilizarea medicamentului în Trimestrele II și III de sarcină este posibilă numai dacă beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Ambroxol traversează bariera placentară. În studiile experimentale pe animale au arătat că medicamentul nu are niciun efect asupra dezvoltării embrirofetalnoe, nașterii și dezvoltării post-natale.

Ambroxol se excretă în laptele matern în cantități mici, astfel încât atunci când se aplică ambrogeksal ® de droguri pentru a rezolva problema de încetare a alăptării.

Utilizarea ficatului uman

Măsuri de precauție ar trebui să fie utilizat atunci când insuficiența hepatică de droguri.

În disfuncție hepatică severă trebuie să se utilizeze concentrații mai scăzute sau a mări intervalul dintre doze de medicament.

Utilizarea în funcție renală

Măsuri de precauție ar trebui să fie utilizat medicament în insuficiența renală.

În funcție renală severă trebuie să utilizeze concentrații mai mici, sau a mări intervalul dintre doze de medicament.

Utilizarea la copii

Este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani (pentru tablete).

Măsuri de precauție

Ambroxol nu ar trebui să fie luate concomitent cu medicamente antitusive, care pot inhiba reflexul de tuse, de exemplu, codeină, deoarece acest lucru poate împiedica îndepărtarea bronhiilor spută lichefiat.

Este necesară precauție la pacienții cu Ambroxol reflexul de tuse sau afectarea transportului mucociliar afectată din cauza posibilității de acumulare de flegmă.

Pacienții care iau Ambroxol nu este recomandată datorită performanței de exerciții de respirație de descărcare de dificultate spută. La pacienții care sunt în stare critică, ar trebui să efectueze aspirarea sputei lichefiat.

Ambroxol nu ar trebui să fie luate imediat înainte de culcare.

Pacienții cu astm pot spori tuse ambroxol.

La pacienții cu leziuni cutanate grave - sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică - în faza timpurie a stat pseudo-gripale pot fi observate: temperatura, dureri de corp, rinită, tuse, faringita. Atunci când terapia simptomatică posibile mucolitice de atribuire eronate, cum ar fi ambroxol clorhidrat.

Există puține rapoarte privind identificarea sindromului Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, care a coincis cu numirea medicamentului. Cu toate acestea, o relație cauzală cu administrarea medicamentului nu este.

Odată cu dezvoltarea sindroamelor de mai sus sunt sfătuiți să întrerupeți administrarea de droguri; pacientul ar trebui să solicite asistență medicală imediată.

Soluție orală și inhalare conține metabisulfit de sodiu (conservant), care poate determina apariția unor reacții de hipersensibilitate (în special la pacienții cu astm bronșic), care se manifestă sub formă de vomă, diaree, convulsii bronhospasm, tulburări ale conștienței sau șoc anafilactic. Aceste reacții pot să apară foarte individuale, dar, de asemenea, duce la consecințe viața în pericol.

Siropul 6 mg / ml, în plus: în cazul tulburărilor de motilitate bronșice și creșterea cantității de secreții (de exemplu, sindromul cililor immotile) datorită pericolului de acumulare a medicamentului de mucus poate fi luată numai după consultarea cu medicul curant și de control medical. În disfuncție renală severă și ficatul trebuie să utilizeze concentrații mai mici, sau a mări intervalul dintre doze de medicament.

Notă pentru pacienții cu diabet zaharat: 1 tabletă conține mai puțin de 0,01 BU; 1 linguriță (5 ml) de sirop de 3 mg / ml, conținând 1,75 g de sorbitol (cel puțin 0,15 XE); 1 linguriță (5 ml) sirop 6 mg / ml, conținând 2,525 g de sorbitol (0,21 XE).

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Ambrogeksal ® nu are nici un efect advers asupra capacității de a controla autovehiculelor sau folosirea utilajelor.

supradoză

Simptomele includ greață, vomă, diaree, gastralgie, indigestie, salivație crescută (sirop 6 mg / ml).

Tratament: stop medicamente, pentru a provoca vărsături artificiale, comportament lavaj gastric în primele 1-2 ore după ingestie; primirea de produse care conțin grăsime; terapie simptomatică.

interacțiuni medicamentoase

Cu aplicarea simultană Abrogeksal ® formulare cu medicamente antitusive (inclusiv codeina) apare o dificultate în expectorație fundal reducerea tusei.

Abrogeksal ® crește penetrarea în secrețiilor bronșice amoxicilina, cefuroxima, doxiciclina, eritromicina.

Condiții și termeni

Un preparat sub formă de tablete trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 5 ani.

Un preparat sub forma unui sirop trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.

Un preparat sub forma unei soluții pentru administrare orală și inhalare trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 4 ani.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca un medicament fără prescripție medicală.