inel aromatic - o enciclopedie mare de petrol și gaze, hârtie, pagina 1

inel aromatic

Inelele aromatice nu sunt sensibile la atacul nucleofil. derivați ai benzenului pot, totuși, să reacționeze, în cazul în care conțin grupări funcționale electrofili cum ar fi gruparea nitro (I) sau atsilyshe substituenți (II), și în cazul în care aceste grupuri sunt protejate de un atac direct din cauza împiedicării sterice. [1]

Silnodezaktiviruyuschimi substituenți nucleu aromatic, cum ar fi iitro -, ciano - și grupări carbonil pot fi aTsilnrovany Friedel - Crafts. Prin urmare, atunci când atsnliro Vanni, nu există nici o teama de substituție secundare polizame n-schenlya. [2]

ulei de hidrocarbură nucleu aromatic poate fi asociat nu numai cu radicali având catenă deschisă, dar, de asemenea, cu iyatichlennymi și inele naftenic cu șase membri. Prezența uleiurilor de hidrocarburi ce aparțin aceleiași serii naftenovoaromaticheskim mixte, a fost prezentat pentru prima dată în documentele H. J. și S. E. Chernozhukova Krein prin oxidarea hidrocarburilor naftenice și aromatice, atât sintetice și izolate din uleiuri. [3]

Nucleul aromatic facilitează dezlipire atom p-Nogo-hidrogen. Prin urmare, în cazul în care două căi posibile de o dezintegrare conduce la formarea de stiren și altul - la olefină neconjugată, prima cale realizată întotdeauna. [4]

Nucleul aromatic reacționează cu ozon, dar mai lent decât compușii olefinici și reacția dintre ozon și compuși aromatici nesaturați pot fi întrerupte cu ușurință înainte de a fi distrus nucleul aromatic. Atunci când o cantitate suficientă de benzen cu ozon este striată în toate cele trei legături duble. De o-xilen cu ozonoliza format glioxal, etilglioksal diacetilul și 3: 3: 1; arată că ozonul reacționează în mod egal cu ambele forme Kekulé ale acestui compus. [5]

Silnodezaktiviruyuschimi substituenți nucleu aromatic, cum ar fi nitro -, ciano - și grupări carbonil pot fi atsili-Rowan Friedel - Crafts. [6]

Nucleul aromatic în arenele din această clasă pot conține de la unu la șase molecule de atomi de carbon (3) în nucleu. Printr-un aranjament mutual atomi CVD), fiecare nucleu o astfel de hidrocarburi pot fi atribuite unuia dintre aceste grupe și subgrupe. [7]

nuclee aromatice sunt un caz extrem, în cazul în care orbitele se suprapun în mod continuu. Una dintre căile posibile de a prezenta rezonanță hibrid este de a determina numărul de structuri care pot fi scrise în acest sens, în conformitate cu condițiile acceptate. structură cu două tăișuri în scris conectate prin săgeți. [8]

Nucleul aromatic în - poziția la gruparea fugace facilita separarea anionoid acest grup, cum ar fi, de exemplu, în cazul solvoliză / g-toluensulfonați Z - Acid uksustsoy 2-phenylbutanol. [9]

Nucleul aromatic mic predispus la reacții de adiție nucleofilică cu excepția heterociclurile care conțin grupa iminei în ciclu. [10]

Nucleul aromatic nu este în măsură să se angajeze în unele reacții, cum ar fi reacția de condensare cu săruri de diazoniu (azoic de cuplare) cu aldehide (kilirovanie-oxil) și reactivul Mannich (aminoalkiliro, disponibilitatea); Aceste reacții sunt posibile numai pentru sistemele aromatice activi. [11]

inel aromatic și compuși nesaturați alifatici: formaldehidă - acid sulfuric (reacție Lerozena) 3: amestec de 10 picături de H2SO4 concentrat, 1 picătură de 37% - Picior formol cauza culoare vin roșu. [12]

Nucleul aromatic este influențat, deși într-o mai mică măsură, la alți substituenți, în special cele asociate cu nucleul de legătură carbon-carbon. Exemple de astfel de substituenți pot servi - CH2OH, - SN2OSN3, - CH2C1, - CHO, - SOSNz, - CO2H și - CN; compuși aromatici care conțin acești substituenți vor fi denumite compuși aromatici substituiți în catena laterală. Accentul va fi acordată reacțiilor în catena laterală și în mod specific se va accentua influența unui nucleu aromatic asupra reactivității. În acest sens, se va considera cationi relativ stabile triarylmethyl, anioni și radicali liberi, precum și ratele de corelare cantitative ale reacțiilor organice pe baza ecuației așa-numitul Hammet. In concluzie, principiile spectroscopiei de rezonanță paramagnetică electronică va fi analizat pe scurt (EPR) și utilizarea acestei metode în studiul radicalilor liberi organici. [13]

inel aromatic format prin condensarea acetat de tipul de cap la coadă. Aparent, alchilarea are loc cu ger-Nilov rest (Su), iar acetona alocată oxidarea ulterioară. [15]

Pagini: 1 2 3 4