Indicatori fizici și chimici ai calității, definiția fracțiunii de masă de solide

indicatori de calitate fizico-chimice

După uscare într-un cuptor. Metoda se bazează pe separarea umidității din obiectul testat higroscopic la o temperatură specifică. Uscarea se efectuează până la o masă constantă sau metode accelerate la o temperatură ridicată pentru o perioadă predeterminată de timp.

Uscarea a fost efectuată cu probe de nisip calcinat, care conferă Cupla porozitate crește suprafața de evaporare, previne formarea de cruste, ceea ce împiedică îndepărtarea umidității.

mostre foarte umede sunt uscate într-o baie de apă sau nisip. Pentru uscare folosind porțelan ceașcă, sticlă sau flacoane de cântărire din aluminiu uscate și cântărite în prealabil.

Metoda de determinare. Farfuria sau cântărirea flaconului a fost plasată o probă de eșantion preparat, flacon de cântărire este acoperit și cântărite pe precizia scală specificată, proba apoi se amestecă bine de nisip cu o baghetă de sticlă distribuirea uniformă a conținutului de către pereții interiori ai cupei sau flacoanelor de cântărire și apoi le plasează într-un cuptor (Cover flacoane de cântărire - opțional) și uscare la 130єC efectuate în 30 de minute, din momentul stabilirii unei temperaturi predeterminate.

După sfârșitul flaconului de cântărire de uscare este limitată. Cântărirea sticle și pahare sunt transferate într-un desicator, se răcește și se cântărește 20-30 min.

Proporția în greutate de substanțe uscate (X,%) a fost calculată cu formula:

unde: m - masa sticlelor de cântărire (cupe) de nisip și baghetă z;

m1 - greutate flacoane de cântărire (cup) cu proba, nisip și bagheta înainte de uscare, g;

m2 - masa de cântărire sticle (cești) cu proba, nisip și un băț după uscare, g

Discrepanța dintre rezultatele determinări paralele nu trebuie să depășească 0,5%. Pentru rezultatul final este media aritmetică a două determinări replicate.

Determinarea conținutului de sare prin Mohr

Metoda de determinare a sării Mohr bazate pe reacția de schimb între clorură de sodiu și azotat de argint în prezența indicatorului cromat de potasiu, rezultând într-o soluție neutră se formează precipitatul roșu cărămiziu după depunerea tuturor ionilor de clor.

Metoda de determinare. Paharul cu 100 cm3 se cântărește proba 20g preparat, se adaugă o cantitate mică de apă distilată și bine agitat cu o baghetă de sticlă. Amestecul rezultat a fost transferat cantitativ într-un balon gradat de 250 cm3 pentru a turna ¾ din volumul său cu apă distilată, închideți capacul. Conținutul balonului a fost bine amestecat și pus pe o perfuzie de 30 de minute. După aceea, balonul a fost completat la semn cu apă distilată, se închide eprubeta, se amestecă bine și se filtrează printr-un filtru uscat într-un balon Erlenmeyer curat de 200 cm3.

unde: V - soluție de azotat de argint volum consumat pentru titrare, 3 cm;

n - cantitatea de clorură de sodiu corespunzând la 1 cm soluție de azotat de argint 3 (până la 0,05 mol / dm 3 = 0.00292, până la 0,1 mol / dm 3 = 0.00585), g;

factor de corecție de 0,05 mol / dm 3 și 0,1 mol / dm 3 soluție de AgNO3 - K;

V1 - volumul de filtrat luat pentru titrare cm3;

q - greutatea probei în grame;

V2 - cantitatea de apă distilată luată pentru perfuzie cm3.