In Europa a aprobat două medicamente pentru tratamentul tuberculozei rezistente la medicamente

În Europa, a aprobat două medicamente pentru tratamentul tuberculozei rezistente la medicamente

In Europa a aprobat două medicamente pentru tratamentul tuberculozei rezistente la medicamente
Comitetul UE pentru produse medicamentoase de uz uman a recomandat utilizarea medicamentului Deltiba (Deltyba) și acid p-aminosalicilic LUCAN (Lucane) pentru tratamentul tuberculozei multi-drog rezistentă-(MDR-TB) în terapia complexă.

Deltiba (delamanid) fabricat de Otsuka Pharmaceutical dezvoltat aplicarea pacienților adulți cu MDR-TB, atunci când terapia standard nu are efectul dorit. Delamanid inhibă producerea acizilor mycolic din coli Koch - bacterii care pot provoca tuberculoza la om și la anumite animale.

Al doilea medicament aprobat a devenit aminosalicilic acidului LUCAN, a cărui formulă a fost rafinat de către experții Lucane Pharma SA pentru tratamentul adulților și copiilor în asociere cu alte mijloace anti-backup.

acid para-aminosalicilic utilizate ca medicamente a doua linie cu 1946 de ani înainte de 1970. În anii '90 sa decis să reînnoiască numirea medicamentului pentru tratamentul MDR-TB.

În prezent, companiile de acid aminosalicilic Lucane incluse în programul francez cerere de droguri neînregistrat în boala severa in afara studiilor clinice.

Multi-drog-rezistente tuberculoza - formă TB cauzata de o bacterie care nu răspund la cel puțin două standard de medicament anti-tuberculoza.

Potrivit OMS, media la suta la nivel mondial de cazuri nou diagnosticate cu tuberculoza multi-drog rezistentă-este de 3,6%, iar dintre pacienții tratați anterior - 20,2%. Cele mai ridicate niveluri de MDR-TB au avut loc în Europa de Est și în unele țări din Asia.

Legate de posturi: