imunoglobulină umană normală - instrucțiuni de utilizare, indicații, dozare, analogi

imunoglobulină umană normală - mijloace imunologice.

formă de eliberare și compoziție

O soluție pentru intramusculară (i / m) de administrare (în fiole: 1 ml / 1 doză, într-un pachet de carton 10 buc; 1,5 ml / 1 doză, într-un pachet de carton de 10 bucăți sau plastic contur pachet de 5 sau mai puțin.. 10 flacoane într-un ambalaj din carton 1 sau ambalaj 2; 3 ml / 2 doză într-un pachet de carton 10 buc;. 3 ml / 1 doză, într-un pachet de carton de 10 bucăți) .;
O soluție pentru administrare intravenoasă (i / v) de administrare (25 sau flacoane de 50 ml într-un flacon de cutie de carton 1);
Soluție perfuzabilă (25, 50 sau 100 ml sticle într-o sticlă cutie de carton 1).

Substanța activă - imunoglobulină umană normală:

O soluție pentru / m: 1 ml - 100 mg;
Soluție / în: 1 ml - 50 mg;
Soluția perfuzabilă: 1 ml - 50 mg.

indicaţii

Utilizarea medicamentului este prezentat:

O soluție pentru / m: terapia și gipoglobulinemii agamma-; pentru prevenirea: tuse convulsivă, rujeola, hepatita A, boala meningococică, gripa, poliomielita; pentru a spori rezistenta organismului pentru boli infecțioase în timpul convalescenței;
Soluție pe / în: terapia infecțiilor virale și bacteriene severe; complicații postoperatorii la adulți și copii asociate cu septicemie;
Soluție perfuzabilă: purpură trombocitopenică idiopatică (în special în formele acute la copii), tratamentul și prevenirea bolilor infecțioase, imunodeficiențe congenitale (imunodeficiență parțială, totală sau variație, imunodeficiență combinată severă, sindrom Wiskott-Aldrich), precum imunodeficientei dobândite urmare a transplantului de măduvă osoasă și alte transplanturi de organe, leucemie limfocitară cronică, SIDA la copii, sindromul Kawasaki (ca terapie concomitentă Acid tsetilsalitsilovoy).

Contraindicații

Contraindica utilizarea imunoglobulină umană normală sub formă de soluții pentru a / m și / în introducere:

Solutia nu poate fi aplicată la / m sugari simultan cu gluconat de calciu.

Utilizarea unei soluție perfuzabilă este contraindicat la pacienții cu deficit selectiv de imunoglobulina A (IgA), pe fondul prezenței anticorpilor împotriva IgA și hipersensibilitate la medicament.

Precauții trebuie prescris soluția perfuzabilă în timpul sarcinii și alăptării.

Doze si mod de administrare

Soluție / m injecții sunt administrate în suprafața exterioară a coapsei sau cadranul superior exterior al mușchiului gluteal (I / injectarea de droguri - fumat) Nu păstra medicamentul în fiole de utilizare fiole deschise cu marcaje depreciate sau etanșeitate în cazul schimbării culorii soluției, turbiditatea acesteia prezenţa sau fulgi non-separare, depozitare și încălcarea condițiilor de expirare anterioare. În decurs de 2 ore înainte de administrarea fiolă trebuie păstrată cu medicamentul la temperatura camerei. Procedura se realizează în condiții de respectarea regulilor de asepsie și antisepsie. Soluția a fost trasă într-un ac de seringă, cu un lumen larg, pentru a evita formarea spumei. Doza și frecvența de administrare a imunoglobulinei prescrise de medic în funcție de indicațiile clinice.

Doza recomandată pentru prevenirea:

Hepatita A: Pe scurt, pentru copii 1 la 6 ani într-o doză de 0,75 ml la 10 de ani - 1,5 ml, pacienții cu vârsta peste 10 de ani - 3 ml (dacă este posibilă administrarea repetată necesară numai după 2 luni);
Rujeola de prevenire: doză unică pentru copii în funcție de timpul scurs de la momentul contactului cu pacientul, și starea copilului, și poate fi de 1,5 ml sau 3, în cazul contactului cu infecții mixte - 3 ml, adulți - 3 ml (indicat la pacienți de la vârsta de 3 luni, fără antecedente de rujeola și vaccinate împotriva ei, nu mai târziu de 6 zile de la contactul cu pacientul);
Prevenirea pertussis: copii, fara bolevshim nu vaccinate sau nu grefat complet pertussis - 3 ml de două ori cu un interval de 24 de ore pentru gentlest timpului, dar nu mai târziu de 3 zile de la contactul cu pacientul;
Prevenirea bolii meningococice: mono, copiii de la 6 luni la 3 ani, la o doză de 1,5 ml de 3 până la 7 ani - 3 ml, pentru primele 7 zile după infecție meningococică expunere generalizată;
Prevenirea poliomielitei: o dată în 3-6 ml doze, incomplete sau nu altoiți vaccin poliomielită copiilor în vremuri mai devreme după contactul cu polio pacientului;
Pentru tratamentul și prevenirea soluției gripei a fost administrată o dată: pentru copii de până la 2 ani într-o doză de 1,5 ml, de la 2 la 7 ani - 3 ml, pacienții în vârstă de peste 7 ani - 4,5-6 ml, cu boală severă arată repetată (la 24 -48 ore) administrarea unei doze de medicament;
In terapia de atribuire agamma- și gipoglobulinemii se efectuează într-o doză de 1 ml per 1 kg greutate corporală a pacientului (poate fi introdus în 2-3 doze, cu un interval de 24 de ore). Efectuarea numiri follow-up pentru indicatii de droguri este posibilă numai după 1 lună;
Pentru a îmbunătăți rezistența la pneumonie cronică și o perioadă de convalescență, la un curs prelungit de boli infecțioase acute demonstrat administrarea unei singure doze de 0,15-0,2 ml per 1 kg de greutate a pacientului. Multiplicitatea prescris de medic, dar nu mai mult de 4 injecții la intervale de 2-3 zile.

Soluție pe / în soluție izotonică de clorură de sodiu diluat extemporaneu 0,9% sau soluție de glucoză 5%, în raport de 1: 4. Soluție de imunoglobulină Ready este adusă în / picurare la o viteză de 8-10 picături pe minut pe zi, timp de 3-5 zile. Fără suplimentară de imunoglobulină de diluare poate fi administrată în / picurare, la o rată de 30-40 picături pe minut, curs de tratament - 3-10 transfuzii efectuate la intervale de 24-72 ore. Această metodă de introducere poate provoca collaptoid starea pacientului. Terapia Transfuzia poate fi combinat cu alte medicamente. Doza unică pentru copii - 4,3 ml per 1 kg greutate corporală (nu mai mult de 25 ml), adult - 25-50 ml. Utilizarea medicamentului trebuie efectuată numai într-un spital, în condiții aseptice. Înainte de administrare este necesară pentru a susține o sticlă de medicament timp de 2 ore la temperatura camerei. Nu se aplică soluțiile care conțin precipitat sau turbiditate.

O soluție perfuzabilă se administrează / picurare, înainte de a aplica un medicament prin încălzire la temperatura corpului sau la temperatura camerei. Puteți introduce o soluție doar clară. Viteza de perfuzare inițială - 30 picături pe minut, după 10 minute, viteza este reglată la 40 picături pe minut. se aplică:

Terapia de substituție pentru imunodeficiență congenitală și secundară, inclusiv copii cu SIDA: 2-8 ml per 1 kg de greutate a pacientului, administrate 1 dată pe lună pentru a îmbunătăți nivelul de imunoglobuline (în absența unor niveluri suficiente de dinamica creșterii sau reducerea ei foarte rapidă ar trebui să reducă intervalele dintre administrarea sau creșterea dozei la 16 ml per 1 kg de greutate);
Când osoasă alogenă pacient cu transplant de măduvă este prescris la 10 ml per 1 kg greutate corporală timp de 7 zile;
In sindromul Kawasaki - 32-40 ml per 1 kg de greutate corporală pentru 2-5 zile sau 40 ml per 1 kg - o dată;
purpură trombocitopenică idiopatică - 16-20 ml per 1 kg de greutate, o dată (dacă este necesar, se poate repeta după 2-3 zile) sau la 8 ml per 1 kg greutate corporală a pacientului în termen de 2-5 zile (dacă este necesar, o posibilă rată de repetiție) ;
In infectiile virale si bacteriene severe, inclusiv sepsis - 8-10 ml per 1 kg greutate corporală pe zi, timp de 1 până la 4 zile;
Copiii prematuri (greutate mică) pentru a preveni infecțiile care administrează medicamentul administrat cu un interval de 1-2 săptămâni la 10-20 ml la 1 kg greutate copil;
In neuropatie demielinizantă inflamatorie cronică, sindrom Guillain-Barre: 8 ml per 1 kg greutate corporală timp de 5 zile (rată de repetiție permisă cu o pauză în 4 săptămâni);
Pacienții cu ischemie cerebrală și boală cardiacă ischemică: 8 ml per 1 kg pe zi.

efecte secundare

Reacțiile în V / m și / sau în imunoglobulina obicei absentă.

În unele cazuri, se pot dezvolta diferite tipuri de reacții alergice până la șoc anafilactic. Prin urmare, pacienții după administrarea medicamentului trebuie să fie în termen de 30 de minute, sub supravegherea personalului medical; cameră în care se administrează medicamentul, trebuie asigurată prin intermediul terapiei anti-șoc.

În cazuri rare, când m / pot dezvolta reacții locale sub formă de roșeață și febră în prima zi până la 37,5 ° C

În perfuzie, posibilitatea de efecte secundare ca febra, dureri de cap, greață, febră, vărsături, dureri de spate, dureri articulare, reacții alergice. Rar - scăderea tensiunii arteriale, în câteva cazuri - simptome de meningită aseptică (greață, dureri de cap severe, vărsături, torticolis, febra, sensibilitate la lumină și alterarea stării de conștiență), șoc anafilactic, agravarea funcției renale existente.

Măsuri de precauție

imunoglobulină umană normală ar trebui să fie utilizat numai pe bază de rețetă.

Fiecare procedură este înregistrată în formularul de înregistrare stabilit, indicând data de producție, numărul de lot, producător, data expirării, data punerii în aplicare și de administrare, natura reacției pacientului la medicament.

După administrarea de imunoglobuline imunizate impotriva oreionului si rujeolei trebuie efectuate nu mai devreme de 3 luni. După vaccinare împotriva acestor boli imunoglobulina poate fi nu mai devreme de 2 săptămâni administrat. Dacă este necesar, aplicarea vaccinării imunoglobulinei perioada menționată anterior trebuie repetată. Efectuarea toate celelalte vaccinări permise în orice perioadă de timp, indiferent de timpul de administrare.

Introducerea medicamentului poate determina un rezultat fals-pozitive ale testelor serologice.

Nu depășiți viteza de perfuzare recomandată, aceasta poate provoca dezvoltarea de reacții adverse severe. Întreaga perioadă de perfuzare și la 20 de minute după ce pacientul ar trebui să fie sub supraveghere medicală.

interacțiuni medicamentoase

interacțiune semnificativă clinic de medicament în soluție / m / sau în care nu este instalat.

Soluția perfuzabilă scade activitatea vaccinurilor vii atenuate împotriva rubeolei, rujeolei, varicela, oreion. Dacă este necesar, administrarea de imunoglobuline în timpul primelor 2 săptămâni după vaccinarea împotriva oreionului, rujeolei și rubeolei vaccinul trebuie repetată după 3 luni împotriva acestor boli. Soluția perfuzabilă poate fi amestecat numai cu soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Analogii sunt imunoglobuline umane normale: Intratekt, Intraglobin, Gamimun H Gamunex, Immunovenin, Pentaglobin, Gabriglobin, Endobulin.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitat la 2 până la 8 ° C, nu se congela. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate: o soluție pentru administrare i / m - 2 ani, pe / în soluție - 1 an.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Prescripție medicală.

Știați că:

oase umane sunt mai puternice decât betonul de patru ori.

În patru lobuli de ciocolata neagra contine aproximativ două sute de calorii. Deci, dacă nu doriți să obțineți mai bine, cel mai bine este să nu mănânce mai mult de două felii pe zi.

Temperatura maximă a corpului a fost înregistrată la Uilli Dzhonsa (SUA), care este internat în spital, cu o temperatură de 46,5 ° C

Pentru a spune chiar cuvintele cele mai simple și scurte, vom folosi 72 de mușchi.

Boala Foarte rare - Kuru. Suferă de ea doar de către reprezentanții Fur trib din Noua Guinee. Pacientul a murit de râs. Se crede că cauza bolii este un creier uman mananca.

în vârstă de 74 de ani, Harrison australian Dzheyms a devenit un donator de sânge la aproximativ 1000 de ori. El are o rară anticorpi de grup sanguin, care ajuta să supraviețuiască nou-nascut cu o forma severa de anemie. Astfel, Aussie a salvat aproape două milioane de copii.

Stomatologi au aparut relativ recent. Înapoi în secolul al 19-lea pentru a trage dintii rau a fost responsabilitatea unui coafor convențional.

În intestinele noastre se nasc, trăiesc și mor de milioane de bacterii. Ele pot fi văzute doar la o mărire de mare, dar dacă vin împreună, ar fi plasat într-o ceașcă de cafea regulat.

Oamenii de stiinta americani au efectuat experimente pe soareci si a constatat ca sucul de pepene verde previne dezvoltarea aterosclerozei. Un grup de șoareci de băut apă simplă, iar al doilea - suc de pepene verde. Ca rezultat, vasele din al doilea grup au fost libere de placi de colesterol.

Conform statisticilor, în zilele de luni riscul de leziuni spate a crescut cu 25%, iar riscul de atac de cord - la 33%. Fii atent.

Fiecare persoană care nu numai că are amprente digitale unice, dar și limbajul.

Potrivit mulți oameni de știință, complexe de vitamine sunt practic inutile pentru oameni.

Primul Vibratorul a fost inventat în secolul al 19-lea. El a lucrat pentru motorul cu aburi și destinate pentru tratamentul de isterie de sex feminin.