Imunitatea și îmbătrânirea - studopediya

Studiile imunologice moderne au arătat că cauzele îmbătrânirii și dezvoltarea bolilor legate de varsta pot fi controlate de factori imunologici.

Un rol important în etiologia și patogeneza îmbătrânirii atribuie diferite mecanisme imunologice: involuția timusului și disfuncția imunității celulare; sistem de supraveghere a sistemului imunitar programat genetic; o infecție virală.

În vârstă de imunitate dezechilibru are cea mai mare valoare de involuție timusului și reducerea hormonilor thymic. Aceasta conduce la o modificare a funcției celulelor T și perturbarea proprietăților lor de imunoreglare. a redus capacitatea limfocitelor T este prezentat:

o scădere a capacității de proliferare și transformare blastică sub influența PHA;

în îmbunătățirea supraviețuirii transplanturi alogenice si tumori induse de grefare a pielii.

În 50-65 de ani, numărul de limfocite T scade, și B-limfocite - crește, T-ucigașii nu sunt formate, scade brusc

răspuns zhaetsya la antigene T-dependente și stocate pe T-independent.

deficiență cantitativă și funcțională a celulelor T conduce la o diminuare a răspunsului DTH la antigene exogene și le amplifică endogeni. Mortalitatea este mare și astfel de persoane au cauzat bronhopneumonie, boli ale vaselor de sânge și inima.

O consecință naturală a îmbătrânirii sunt afectate procesele imune asociate cu slăbirea auto-toleranță și o creștere a conținutului de autoanticorpi. Autoanticorpii apar în titruri izkih în 50% dintre persoanele vârstnice sănătoase, în special femei. Cu varsta, cantitatea de ser IgG și IgA au crescut pe fondul scăderii IgM.

Rata de mortalitate a persoanelor cu titruri serice ridicate de autoanticorpi este mai mare decât cei fără autoanticorpi. Astfel de persoane sunt bolile cardiovasculare mai multe comune și a cancerului.

fapt paradoxal - creșterea producției de autoanticorpi proporțional cu reducerea vârstei imunoreactivității. Se crede că acest lucru se datorează pierderii de celule T-supresoare și T-helper.

Apariția autoanticorpilor în țesuturi, probabil, ca urmare a modificărilor în structura chimică a macromoleculelor, mutații genetice și erorile cauzate de formarea de clone interzise.

Există un punct de vedere (G.A.Gatti, R.A.Good, 1970) că atenuarea activității imunologice a organismului cu varsta reflecta in primul rand ceasul biologic programat genetic, în conformitate cu care de sistemul endocrin SNC și apare o restricție de reproducere a limfocitelor T. Toate celelalte aspecte imunologice ale îmbătrânirii pot fi tratate ca secundar deficit ereditar de timusului: manifestare a imunodeficientei si proceselor autoimune, dezvoltarea de tumori maligne și a infecțiilor severe cauzate de patogeni slabovirulentnymi.

Un număr de cercetători (J.E.Hotchin, J.A.Levy, R.C.Mellors și colab., 1971-1974) a sugerat un posibil rol al virusurilor in patogeneza imbatranirii si a bolilor, cum ar fi autoimunitatea și cancerul. Existența legăturii dintre lent infecția virală persistentă și o varietate de boli autoimune.

Există diferite abordări teoretice evaluarea bazei imunologice a procesului de îmbătrânire. R.V.Petrov consideră că scăderea legată de vârstă a imunoreactivitate este rezultatul îmbătrânirii întregului sistem imunitar.

Conform teoriei F.M.Berneta, îmbătrânirea - este pierderea de toleranță la propriile structuri și apariția imun-Clone

celule competente capabile să reacționeze împotriva proper'nyh-antigene. Dezvoltarea acestor teorii complementare la-îmbarcă că îmbătrânirea capacitate redusă Ras cognitivă apar și reacțiile „lor“ autoimune. Aceasta este însoțită de o scădere în țesutul limfoid și numărul de celule plasmatice, organe limfoide gipoplazmiey, fibroză, w-alinizatsiey și atrofie renală, pierderea de greutate corporală și altele. D.

creștere importantă a enzimelor litice, ceea ce duce la eliberarea de autoantigene, incluzând antigene măsurabile histocompatibilitate nennyh-transplant. Ele sunt glicoproteine ​​de membrană care sunt specifice pentru speciile și sunt conținute în țesutul conjunctiv, ca parte a unui colagen rasa comise și polimerice și elastină. Liberi (dez-solubili) vin glicoproteine ​​în sânge și induce răspunsuri munnye im împotriva antigenelor solubile ale țesutului conjunctiv polimeric și elastină.

Sa constatat că natura glicoproteine ​​filogenetic HN pentru toate tipurile - de la bacterii la animale mai mari. Într-un minut au chelove în număr mare conținute în țesuturile embrionare, timusul, splina - organe, țesuturi și glicoproteine ​​bogat reticular sunt implicate în selectarea și suprimarea clone de celule imunocompetente. La batranete, tam-tam-cabine celulelor imunocompetente - mutanți, care răspunde de-structurale glicoproteine ​​și astfel implică țesutul conjunctiv în patologiile legate de îmbătrânirea populației. Cu varsta, scade regenerarea tisulară și crește frecvența erorilor de recunoaștere celulară celulară. În acest caz, glicoproteine ​​sunt precursori ai structurilor de recunoaștere.

În cele din urmă a găsit unele (etiologic sau patogen) rolul jucat de tulburări ale sistemului imunitar, în procesul de îmbătrânire. Multe boli de vârstă avansată au un caracter imunologic, astfel încât direcția impactului asupra sistemului imunitar poate încetini procesul de îmbătrânire.