Imunitatea antibacteriană - studopediya

Mecanisme de formare sanogen (recuperare) la diferite infecții bacteriene la baza unele caracteristici de imunitate generate de astfel de boli.

De exemplu, infecții bacteriene, patogeni care produc exotoxina (difteria, tetanosul, botulismul, gangrenă gazoasă și colab.), Un rol principal în jocul sistemului imunitar format în anticorpii organismului (antitoxine). Interacțiunea antitoxina molecula de molecule de toxină și poate conduce la rezultate diferite:

a). blocarea receptorilor molecula porțiunea de toxină și, prin urmare, o restricție asupra celulelor țintă receptorilor toxină de fixare;

b). catalitică directă neutralizare (enzimatică toxică) situs al moleculei de toxină;

c). formarea unui complex imun cu neutralizare toxic, receptor și porțiuni (sau) translocație (subunitare) a toxinei. Astfel de complexe sunt fagocitate și eliminate celulele gazdă. Totuși anticorpii antitoxice nu inhibă aderența bacteriilor pe suprafața celulelor țintă și colonizarea lor. Prin urmare, imunitatea antitoxică artificială nu creează o protecție completă a microorganismului și nu împiedică bacteriile de fixare pe suprafața celulelor țintă, țesuturi și celule de colonizare, creșterea bacteriană.

Intr-un alt grup de infecție bacteriană (meningococică, pertussis, Legionella pneumophila, etc.). Rolul Decisiv aparține liză imună și fagocitoza bacteriilor. Formată în aceste boli IgG anticorpi inițiază o serie de reacții biologice: a) pentru fixarea pe suprafața bacteriilor AT este activată de complement varianta clasică pentru a forma un complex de atac al membranei, urmată de liza celulelor și membranelor expuse porțiuni de bacterii; b) opsonizarea anticorpilor bacterii, urmată de reacția Fc - fragmente Fc ale anticorpilor - receptori ai macrofage, ceea ce conduce la activitatea fagocitelor perivarivayuschey crescută și absorbanta; c) complexul rezultat „bacterian AG - AT - S1,4,2,3V“ fixat pe receptorii macrofagelor la S3V. care, de asemenea, conduce la o activitate crescută a acestor complecși fagocitelor absorbanță; g) anticorpi neutralizanți antifagin alocate bacteriilor în exterior (factor previne fagocite formare pseudopodii; factor prevenind migrarea macrofagelor), sau o parte a structurilor lor anatomice (proteina M de streptococi, pneumococi și substanță capsular etc.) ..

Astfel, formarea în aceste boli imunitate depinde de nivelul de circulant IgG, conținutul și activitatea componentelor complementului și starea funcțională a fagocitelor.

Pentru următorul grup de infecții bacteriene, cu caracteristicile de formare a imunității includ astfel de agenți patogeni, care sunt paraziți intracelulari, capabile lung există în fagocitele și chiar proliferează în ele (tuberculoza, tularemie, bruceloza, listerioză și colab.).

Principalele mecanisme care permit bacteriilor sa efectueze parazitism intracelular sunt:

1. fuziune Siege fagolizosomalnogo (Mycobacterium tuberculosis);

2. Rezistența bacteriilor la acțiunea enzimelor lizozomale (gonococi, stafilococi);

3. Capacitatea bacteriilor de a părăsi rapid phagosome după absorbție și oprire prelungită în citoplasmă (Listeria).