Immunogenez (producerea de anticorpi)
Un studiu din SUA a constatat că, dacă o persoană este bolnavă o răceală sau gripă, nu este necesar să se închidă gura când strănut sau tuse, astfel încât să nu infecta alte persoane. In schimb, expertii recomanda sa strănut, tuse si sufla din nas haine cu maneci. Angajații de la Universitatea din Wake Forest constatat că microbii se răspândesc o persoană rece, într-o rază de doi metri de el atunci când strănut și tuse.
De multe ori un pic de disconfort în gât, noi nu acorde o atenție mult. Cu toate acestea, în cazul în gât uscat și durere persista timp de mai multe zile, nu trata blithely simptome cum avertizează rețeaua medicală terapeut „Dobrobut“ Rose Doroshenko. Exista cauze infectioase si non-infectioase ale acestor simptome.
Faza de imunogeneza. În imunogeneza disting două faze - inductive și productive. Inductiv are loc după provocarea antigenului până când celulele formatoare de anticorpi. Aceasta durează mai mult de 20 de ore. În acest timp există celule imunocompetente recunosc cooperarea antigen între limfocitele T și B, precum și etapele inițiale ale diferențierii limfocitelor B în celule plasmatice producătoare de anticorpi (celule din plasmă). Acestea sunt formate din celule de plasma imature - plazmoblastov care sunt împărțite la fiecare 6-9 ore.
Faza de inductivă este deosebit de sensibilă la schimbările pe care țesutul limfoid pot fi supuse, ca urmare a proceselor patologice, precum și atunci când sunt expuse la radiatii, hipotermie, influențate de factori cortizon și alte.
Productiv imunogeneza fază începe la o zi după administrarea antigenului. In aceasta faza apar proliferare a celulelor plazmatichoskyh organelor limfoide (splină, ganglioni limfatici, clusterului limfoid membranele mucoase), trecerea în etapele finale de diferențiere, sinteza de anticorpi și secreție.
În faza de producție a unei rapidă actualizare celule formatoare de anticorpi în țesutul limfoid, începe schimbarea constantă și formarea de celule plasmatice mature plazmoblastov, în imposibilitatea de a diviza. În condiții normale, atât în celulele limfoide tisulare prezente în plasmă mai multe clone care formează anticorpi diferiți. numărul acestor celule în diferite rapoarte linii nu este constantă și este reglementată de antigene care vin în țesutul limfoid. antigen Admission (imunizare) de sute de ori crește numărul de celule plasmatice. Astfel, fiecare antigen induce propagarea numai o clonă specifică a celulelor plasmatice care produc anticorpii corespunzători. Mecanismul de astfel de inducere selectivă datorită prezenței receptorilor de imunoglobulină de pe limfocitele B care reacționează numai cu antigenul omolog. Acești receptori sunt derivate din limfocitele B secretate molecule de imunoglobulină de captuseala din membrana sale.
Prin ultrastructură celulele plasmatice sunt ca glande unicelulare adaptate sintezei și secreției proteinelor intensive. lanțuri polipeptidice imunoglobulina sintetizate în polizomii și celulele sunt apoi alimentate în rezervorul dintre reticulul membrane. Asamblare de molecule de imunoglobulină din lanțuri polipeptidice individuale are loc în interiorul celulelor, iar moleculele chetyrehtsepochechnye apoi complet formate sunt secretate prin membrana externă a celulei, sau eliberată în timpul fracturii celulelor plasmatice. Pe oră aproximativ 107 sintetizeze molecule de imunoglobulină de celule plasmatice. În acest caz, una formează o celulă plasmatică imunoglobuline simultan doar unul dintr-o clasă și specificitate conform principiului unei celule - un anticorp.
Faza de productive insensibil la efectele factorilor care deprimă faza inductiv, indicând faptul că diferențele calitative dintre ele.
Numărul de anticorpi și durata de conservare a acestora în organism poate varia considerabil în funcție de doza și locul antigenului injectării multiplicitate. Când injectarea intravenoasă a anticorpului antigen detectat anterior și în cantități mai mari decât în intradermice și administrarea subcutanată. După ce a suferit anticorpii bolii persistă mai mult decât în provocarea antigenului artificial. Oamenii care a recupera de rujeolă, febra galbena si alte boli infectioase, anticorpii pot persista pe tot parcursul vieții.
Dinamica anticorp poate varia în mod considerabil influențată de efecte diferite asupra organismului. Unii factori stimulează producerea de anticorpi și a altor - asupriți. În cazul în care antigenul este adsorbit de alum, hidroxid de aluminiu, fosfat de calciu, ulei mineral, apoi introducerea de o astfel de anticorpi antigen crește în mod semnificativ, deoarece acestea și alte adsorbanți antigen absorbție întârziere în organism și de a crea un depozit de antigen în acesta. Introducerea cortizon și ACTH inhibă producerea de anticorpi. O scădere semnificativă a cantității de anticorpi este observată în dieta saraca in proteine si o deficienta de vitamine, de exemplu, B, K, acid folic si altele.
Răspunsul imun al organismului. Administrarea primară sau repetată a antigenului este definit, natura și intensitatea răspunsului imun din organism - fie primar sau secundar.
Răspunsul imun primar observat în timpul introducerii inițiale a antigenului în corp. Acesta este caracterizat prin creșterea relativ lentă a numărului de celule plasmatice producătoare de anticorpi, sinteza de imunoglobuline și intrarea lor în fluxul sanguin. Numărul maxim de anticorpi în ser observate pentru 7-8-a zi și persistă la acest nivel timp de 2 săptămâni, apoi scade treptat. Dupa 2-3 luni de anticorpi găsite în cantități foarte mici.
răspuns imun secundar manifestat după 4-5 zile după administrarea repetată a aceluiași antigen. Numărul de anticorpi nu este mai mică de 3 ori mai mare decât în răspunsul primar. răspuns imun secundar poate fi observat prin mai multe luni și chiar ani după prima injecție a antigenului și formarea memoriei imunologice. Regularitățile formează baza unor metode moderne de vaccinare a oamenilor, adică. E. Revaccinarea după o anumită perioadă de timp.
Sursa: Microbiologie. V.D.Timakov, V.S.Levashev, L.B.Borisov. București "Medicină", 1983.