iga

Imunoglobulina A. IgA secretorie în imunitatea mucoaselor.

Este cunoscut faptul că gradul de protecție împotriva infecțiilor virale locale ale tractului respirator și gastrointestinal depinde în primul rând de conținutul în corpul specific IgA secretorie, și nu de prezența serului sau IgG la pneumotropic virusurilor enteropatogene.

IgA este sintetizat într-o formă dimerică în celulele și lamina propria la legarea la receptor imunoglobulina sintetizat în celulele epiteliale, este transportat la suprafața mucoasei. Eliberarea IgA în lumenul intestinal cu receptor parțial scindat, rezultând în compoziția rămâne fragment al receptorului IgA, care se numește componenta secretorie.
Astfel, IgA este un produs secretoare de cooperare a două tipuri de celule - epiteliale și plasmă.

IgA secretor este format nu numai dimer, ci și în forma tetramerică care îmbunătățește capacitatea de neutralizare. component IgA secretorie previne scindarea cu enzime proteolitice, care un avantaj semnificativ față de alte clase de anticorpi face. IgA secretorie neutralizeaza virusul nu este numai în lumenul intestinului, dar, de asemenea, in timpul transportului in celula. Dimer IgA pot neutraliza virusul decorticate submucoasa intestinal, și apoi contactarea transportului receptor in lumenul intestinal.

Clasa de dimeric imunoglobulina A (US IgA), conectate prin j-lanț într-o singură structură cu componenta secretorie, este un exemplu unic de imunoglobuline de adaptare evolutive pe suprafețele mucoase pentru funcționarea eficientă în condiții de expunere constantă la antigene de natură diferită.

Pe baza capacității sintezei locale a moleculelor componente secretoare. precum și forma dimerică de IgA aranjate local de celulele plasmatice, tesatura membranele mucoase pot fi împărțite în trei clase principale.

Mucoasă faza inductivă și productivă a răspunsului imun umoral separat spațial într-o măsură mai mare decât în ​​alte părți ale sistemului imunitar.
transformări celulare și umorale asociate cu apariția IgA în secreții externe sunt prezentate în Fig.

În laptele și, se pare că, în alte secrete externe molecule de IgA provin din două surse principale. Majoritatea IgA, emisă de salivă, secretele glandelor lacrimale și sânului, precum și tractului respirator și digestiv, este format de celulele plasmatice. Cu toate acestea, IgA, găsit în diferite secreții externe pot avea o origine sistemică. Producerea de celule mucoase ale unor organe, acestea intră în fluxul sanguin și transferat la membranele mucoase ale altor organe.

Antigen după penetrarea bandajului Peyer activează T și B-limfocite, care sunt introduse în nodul limfatic limfatic mezenteric duct, și apoi în sânge, splina și sângele din nou localizeze selectiv în formațiunile limfatice toate glandele mucoase și secretorii exocrine - lapte, salivare și lacrimale. Limfocitele T care sunt localizate în principal între celulele epiteliale ale mucoasei, oferind răspuns imun celular și limfocite B - în laminei propria unde se diferențiază în celule plasmatice și sintetizate IgA.
Aproximativ 90% din celulele plasmatice din produc IgA lamina propria. în timp ce în ganglionii limfatici proporția acestor celule este de doar 2-5%.

Unic în acest sens, rolul ficatului. Există dovezi puternice ca hepatocite de a se lega selectiv la și transportat ulterior IgA în bilă, sporind astfel sistemul intestinal IgA secretorie.

funcției hepatice este de asemenea posibilă îndepărtarea antigenului - IgA din circulația cu bilă în intestin. Studiul imunității antivirale demonstrat în mod convingător că gradul de protecție a căilor respiratorii și gastrointestinale ale infecțiilor virale locale se corelează direct cu nivelul specific IgA secretorie, dar nu la nivelul anticorpilor serici. În centrul acțiunii antivirale a IgA secretor este inactivarea virusului.