hormon de creștere Jintropin-

DZHINTROPIN injecție somatropină (de origine ADNr) de droguri certificate

CUM SĂ UTILIZAȚI PREPARARE:

Există mai multe prezentări Dzhintropina:
4 O unitate internațională (UI în continuare)
4,5ME
10ME
De asemenea, vor exista mai multe tipuri de pachete:
1. Dzhintropina bule de 10 și 10 flacoane (flacoane) ale preparatelor de droguri de amestecare și de injectare.
2. 20 fără bule de sticle Dzhintropina (flacoane) pregătirea pentru amestecarea și prepararea unei injecții (achiziționat într-o farmacie separat).
3. Dzhintropina bule de 50 și 50 flacoane (fiole) din amestecarea medicamentului și prepararea injecțiilor.
Adăugați flaconul de medicament atașat pentru amestecarea și prepararea veziculelor Jintropin injectabilă, seringă pentru insulină prin amestecarea (seringi de insulină, de asemenea, achiziționate într-o farmacie). se dizolvă ușor medicamentul cu mișcare lentă, turbionară. Nu este nevoie să se agită substanța prea puternic, deoarece ingredientul activ poate pierde eficacitatea.
A se păstra produsul finit la frigider (2 - 8 ° C) pentru a păstra proprietățile medicamentului activ nu este mai mult de 2 săptămâni.
Click aici pentru a vedea o galerie de fotografii

Rezumat la droguri Dzhintropin 10ME (copie):

1. NUMELE Medicamente

DZHINTROPIN (hormon de creștere uman recombinant (de origine ADNr) pentru injectare). Pulbere pentru 10ME injecție.

2. Compoziția calitativă și cantitativă a componentelor active

pulbere de injectare de 10 UI (10 unități de droguri uman)
Un flacon conține pulbere pentru preparate injectabile (de origine ADNr) 10 UI. (10 U.l. preparat)

3. FORMA FARMACEUTICĂ

grupa 4. farmaco-terapeutică

hormon de creștere uman, GH (origine ADNr).
Jintropin stimulează creșterea liniară și mărește rata de creștere la copii cu deficit al hormonului de creștere endogen adecvat.
La adulții cu deficit de hormon de hormon de creștere, Jintropin reduce tesutului adipos din organism, crește proporția de masă corporală slabă, dă energie, îmbunătățește starea fiziologică a întregului organism.
La pacienții care suferă de arsuri grave, precum SIDA, ceea ce presupune pierderea masei musculare, precum si pacientii supusi unei Jintropin majore chirurgie accelereaza vindecarea ranilor, este antikatalizatorom în timpul descompunerii masei musculare și crește capacitatea organismului de a acumula și depozitează rezervele de azot după operații.

DZHINTROPIN realizate de GeneScience Pharmaceuticals Co. LTD, provincia Changchun, China. Aceasta - cea mai mare companie care se ocupă cu biotehnologiei moderne în China. Mai multe informații pot fi obținute de la birourile locale GeneScience.

6. INDICAȚII TERAPEUTICE

Funcția displazii datorită producției insuficiente de hormon de creștere la un pacient sau factori asociați cu disfuncția gonadotrop congenitală sau la pacienții cu sindrom Turner caracterizate prin anomalii ale setului de cromozomi.
Funcția Displazia la copii perioada preadolescenți, cu disfuncție renală cronică.
Terapiei de substituție la adulți cu deficit de hormon de creștere manifestă.
Accelerarea vindecării rănilor și reducerea efectului catabolic cu arsuri grave, sepsis, traumatisme multiple, operații majore, pancreatită acută și fistulă intestinală ..
Aplicarea topică în scopul vindecării rănilor, tratamentul ulcerelor acute și cronice, cum ar fi arsuri, ulcere ale piciorului diabetic, ulcere venoase cronice si ulcere de presiune.

DZHINTROPIN nu trebuie utilizat în cazul în care există risc de tumori cerebrale. daune intracraniana (dacă există) nu ar trebui să fie în faza acută) precum și orice tratament împotriva cancerului trebuie să fie finalizate înainte de a începe să luați DZHINTROPINA.
DZHINTROPIN nu trebuie utilizat pentru creșterea continuă a copiilor cu epifizesom închis ..

8. măsuri de precauție.

Diagnosticul trebuie făcută înainte de inițierea tratamentului.
Terapia Jintropin medicament trebuie administrat numai de către medici competente. In diabetul zaharat, doza de insulină necesită o reglementare clară a medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul Jintropin.
Experiența cu un tratament pe termen lung cu medicamente pacienții adulți este limitată.
În funcția renală cronică renală nedostatochnosti- trebuie investigate înainte de începerea tratamentului. Tratamentul trebuie întrerupt după transplant renal. (Dacă este disponibil)

9. interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de dozare

Cm., 8 subparagraful.

10. Sarcina și alăptarea

Nu există experiență clinică de utilizare la femeile gravide Jintropin .Lechenie Jintropin trebuie întrerupt dacă apare sarcina. Nu există nici o informație cu privire la daca hormoni peptida trece în laptele matern, dar absorbția proteinelor intacte din tractul gastro-intestinal al copilului este extrem de improbabil.

11. Efectul asupra motilității și POVEDEIE (inclusiv capacitatea de a conduce un vehicul)

Efectul JINTROPIN'a nu este disponibil.

12. INDICAȚII DOZARE

Nu există cazuri cunoscute de supradozaj sau intoxicație de droguri. În caz de supradozaj Jintropin contactați medicul dumneavoastră.

14. REACȚII ADVERSE

- Efectele secundare au fost observate la aproximativ 10% (cele mai frecvente (obișnuite) reacții cutanate locale la pacienții care participă la studiile clinice, inclusiv la copii cu statura scurt, precum și în la adulți.
În studiile clinice, au fost observate reacții adverse la adulți în aproximativ 3-40% dintre pacienți, etc.

ezhde toate asociate cu caracteristici de retenție de lichide în organism (edem). Aceste fapte pot fi avut loc înainte de începerea tratamentului, dar cu domeniu de aplicare redus și prevalența în timp poate afecta rareori activitățile de zi cu zi.
În studiile clinice, unii pacienți au prezentat semne ale sindromului de tunel carpian: afectiuni usoare temporare încheieturi și umflarea ușoară a degetelor. De obicei, un astfel de efect poate fi de așteptat la doze excesive Dzhintropina.
- Jintropin a fost cauza formării de anticorpi într-un număr foarte mic de pacienți. Acest lucru nu are nici o influență asupra rezultatului de procesare.
- S-a raportat că pacienții pot obține blocat cu cazuri de hipotiroidism in timpul tratamentului Jintropin, acest caz, ar trebui să fie luate în considerare cu medicul dumneavoastră.
- Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți greață # 92; vărsăturilor combinate cu deficiențe de vedere.

INFORMAȚII 15. DZHINTROPINA de incompatibilitate cu alte medicamente.

Ea nu raportează nerespectarea cazul utilizării combinate cu alte medicamente DZHINTROPINA.

DATA 16. EXPIRĂRII

Pulbere pentru injecție are o durată de depozitare de 24 luni atunci când este depozitat la temperaturi mai mari de +2 +8 °.
Prepararea poate fi depozitat timp de o lună, la temperatura camerei.
Soluție DZHINTROPINA Ready cu un conservant poate fi depozitat la rece, la o temperatură de 2 până la 8 ° timp de 2 săptămâni, protejat de lumină.

17. PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

Păstrați-l la o temperatură de +2 - 8 °.

18. INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE

Adăugați un lichid pentru injecție în flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă. se dizolvă ușor medicamentul cu o mișcare lentă, turbionară. Evitați agitare viguroasă pentru a preveni denaturarea de droguri ..