Hipoplazia smalțului moștenită ca o trăsătură dominantă sexdigital-linked x

Șase degete, iar tatăl său dentare hipoplazie smalț, cu cinci degete născut un băiat sănătos. Scrieți genotipurile tuturor membrilor familiei din aceste motive. Explicați de ce fiul său nu a apărut trăsături dominante ale părinților? Este posibil de a avea un copil cu două anomalii în același timp?

P x HaHaVv HAYvv
G Hav Hav Hav Yv
F1 HAHaVv HAHavv HaYVv HaYvv
g.shes. g.pyat. n.shes. n.pyat
virgine. virgine. mici. mici.
Răspuns: Băiatul nu are gipollazii, deoarece această caracteristică este legată de X -hromosomoy, așa cum este trecut de la mama și de la tata el trece doar Y - cromozom.

În același timp, poate fi doar două anomalii la fete (genotipul cu caractere aldine).

„Dacă problema este cu fotografia doar să faceți clic pe ea și se va deschide într-o altă fereastră din dreapta.“

a se vedea, de asemenea,

fiul cu dinții normali. Care va fi al doilea fiu al lor?

Hipoplazia smalțului (subdezvoltare țesutului) este moștenită ca o familie priznak.V dominanta X-linked în cazul în care ambii părinți au suferit distinctive anomalie copil sa născut cu sexul emalyu.Opredelite normală a copilului, și ceea ce copiii viitoare pot fi.

gena recesivă. Un cuplu, normal la aceste două caracteristici, un fiu sa nascut cu ambele anomalii. Care este probabilitatea ca al doilea fiu în familia va, de asemenea, ambele anomalii în același timp?

o familie în care ambii părinți au de fier normale, soția are o primă grupă de sânge (O), și soțul ei - a patra (AB), sa născut un fiu cu boala și al treilea grup de sânge (B). Se determină probabilitatea de a da nastere unui copil normal în familie și posibil sânge în el?

ADN: TGATGTSGTTTATGTSGTSTS ...
2) La om, alela dominanta a unei singure gene determină dezvoltarea scheletului anomalie: dysostosis clavicular traumatică (schimbarea de reducere a oaselor craniului si clavicule) .Zhenschina cu dysostosis clavicular traumatică sa căsătorit cu un bărbat cu o structură normală a scheletului. Copilul a moștenit de la defect scheletic mamei. Este posibil să se determine genotipul mamei?
3) O persoană zi-orbire (incapacitatea de a vedea la asfințit și iluminat de noapte) domină viziune normală, și brachydactyly (korotkopalost) - peste durata normală a degetelor.
Un bărbat și o femeie, ambele suferă de orbire de noapte și brachydactyly, căsătorit. Ei au avut trei copii cu orbire de noapte și brachydactyly cu orbire de noapte și degetele normale de seară cu o vedere buna si brachydactyly.
Determinați genotipurile părinților.
4) Părinții sunt heterozigote II și grupa de sânge III. Ambele sunt heterozigote de sange Rh pozitiv.
Determina care se vor naște copii în familie?
5) Persoana hemofilia clasica (sange incoagulability) este moștenită ca o trăsătură recesiv X-linkat. Albinism (fără pigment) cauzate de o gena autosomal recesivă. Un cuplu, normal la aceste două caracteristici, un fiu sa nascut cu ambele anomalii.
Care este probabilitatea ca al doilea fiu în familie a arătat, de asemenea, ambele anomalii în același timp?