Ghid de Doramycin - căutare de droguri

Doramycin 1.5 Mill. IU

Descriere: Round biconvexe, filmate, inscripționate „DORA“ pe o parte și o linie de divizare pe de altă parte. miez de tabletă: culoare galben-alb. Shell: alb sau aproape alb, cu un dram de lapte.

Doramycin 3 Mill. IU

Descriere: Comprimate filmate de culoare albă sau alb, cu o culoare lăptoasă, rotunde, biconvexe, gravate cu „Dora“, pe de o parte.

Doramycin 1.5 Mill. IU

Fiecare comprimat filmat conține:

Substanță activă: spiramicina 1,5 milioane UI.

Excipienți: amidon de porumb, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, talc.

Compoziție coajă: hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan, talc, polietilenglicol 6000, 96% etanol.

Doramycin 3 Mill. IU

Fiecare comprimat filmat conține:

Substanță activă: 3000000 UI spiramicina.

Excipienți: amidon de porumb, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, talc.

Compoziție coajă: hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan, talc, polietilen glicol 4000, polietilen glicol 6000, 96% etanol.

Antibacteriene. Macrolidelor.

Doramycin - antibiotice macrolide. Bacteriostatic, perturbarea sinteza proteinelor intracelulare. Spiramicina activă împotriva microorganismelor: streptococi, stafilococi sensibili la meticilină, enterococi, Rhodococcus equi, Branhamella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Legionella spp. Corynebacterium diphtheriae, Moraxella spp. Mycoplasma pneumoniae, Coxiella spp. Chlamydia spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Leptospira spp. Propionibacterium acnes, Actinomyces spp. Eubacterium spp. Porphyromonas spp. Mobiluncus spp. Bacteroides spp. Peptostreptococcus spp. Prevotella spp. Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Toxoplasma gondii.

Pentru o bacterie rezistente la spiramicina: rezistent la meticilină Staphylococcus, Enterobacter spp. Pseudomonas spp. Acinetobacter spp. Nocardia spp. Fusobacterium spp. Haemophilus spp. Mycoplasma hominis.

Indicații pentru utilizare:

boli infecțioase-inflamatorii cauzate de predispuse la infectii malarie:

- comunitate acută dobândită pneumonie (inclusiv atipice cauzate de Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp.);

- exacerbarea bronșitei cronice;

- Boala ORL (sinuzite, amigdalite, otita medie);

- osteomielita si artrita;

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (erizipel, dermatoze infectate secundar, abcese și celulită, inclusiv în stomatologie);

- infecția sistemului de reproducere (etiologie negonoreyny);

- boli, infecții cu transmitere sexuală (inclusiv Chlamydia genitale și extragenitale);

- toxoplasmoza (inclusiv femeile gravide).

Prevenirea meningita meningococica in randul persoanelor care au avut contact cu bolnavi nu mai mult de 10 zile înainte de diagnostic.

Prevenirea reumatism articular acut.

- Hipersensibilitate la spiramicina și alte ingrediente;

- exprimate funcțiile hepatice umane.

În unele cazuri, poate provoca greață, vărsături, diaree, reacții alergice cutanate.

Dozare și administrare:

Adulți administrată oral cu 2-3 comprimate de 3mln.ME (adică 6-9000000. UI) pe zi, în 2 sau 3 doze divizate. Doza zilnică maximă este de 9 Mill. ME.

Bebelusii numit 1.5 Mill. UI / 10 kg greutate corporală pe zi, în 2 doze divizate.

In bolile bronhopulmonare acute adulți numește 1,5 Mill. UI la fiecare 8 ore (4,5 milioane. UI pe zi), în cazuri severe, doza poate fi crescută de 2 ori.

Pentru prevenirea adulților meningitei meningococice numi 3 milioane UI la fiecare 12 ore timp de 5 zile, copiii -. 0750000 UI per 10 kg greutate corporală la fiecare 12 ore timp de 5 zile ..

Pacienți cu insuficiență renală datorită excreției renale schimbare mică doză este necesară.

spiramicină doza toxică nu este determinată.

Nu exista un antidot specific. Tratamentul este simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Utilizarea concomitentă cu spiramicina medicamente care cauzează atrială și ventriculară fibrilație: antiaritmice (chinidina, gidrohinidin, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilid, ibutilid), sultoprida (benzamide grup neuroleptic) și alte medicamente (bepridilom, cisapridă, difemanilom, mizolastină, vincamină, eritromicină).

In timp ce utilizarea formulărilor care conțin o combinație de levodopa și carbidopa, levodopa observate declin în plasmă.

Pacienți cu insuficiență hepatică în timpul tratamentului trebuie monitorizați indicatori ai funcției hepatice.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi alte mecanisme:

De droguri nu provoacă modificări în starea mentală și fizică a pacientului, nu încalcă capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina și alăptarea:

Poate fi utilizat în timpul sarcinii Doramycin indicat.

În numirea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea, deoarece spiramicină trece în laptele matern.

comprimate filmate.

Doramycin 1.5 Mill. IU

8 comprimate în blister. 2 cu prospectul blister într-o cutie de carton.

Doramycin 3 Mill. IU

5 comprimate pe blister. 2 cu prospectul blister într-o cutie de carton.