ghid de Arifon

Arifon - medicament antihipertensiv diuretic. , Scade rezistența vasculară periferică totală crește elasticitatea arterelor stimulează sinteza PGE2 vasodilatator, ajută la reducerea hipertrofiei ventriculului stâng. Ea provoacă hipotensiune arterială persistentă sub îmbunătățire moderată a diurezei. Folosit pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale (hipertensiune arterială esențială).

Numele latin:
Arifon / ARIFON.
RETARD Arifon / ARIFON RETARD.

Structura și Compoziție:
Arifon comprimate filmate (drajeuri), 30 buc. în pachet.
Arifon 1 comprimat conține: indapamida (hemihidrat indapamida) 2,5 mg.
tablete retard Arifon cu eliberare controlată, filmate, 30 buc. în pachet.
1 Arifon comprimat retardat conține: indapamida (hemihidrat indapamida) 1,5 mg.

indicaţii:
  • Hipertensiunea arterială esențială.

    Dozare și administrare:
    Arifon Arifon retardat și prescris oral 1 comprimat (comprimate filmate), 1 ori pe zi, dimineața, indiferent de severitatea bolii. Creșterea ArifOn dozei nu conduce la creșterea efectului antihipertensiv, dar îmbunătățește efectul diuretic. Durata tratamentului - la sfatul unui medic.

    supradozaj:
    Simptome: creștere bruscă a diurezei, tulburări de apă și a echilibrului electrolitic, greață, vărsături, hipotensiune arterială, crampe, amețeli, somnolență, confuzie, hiponatremie, hipokaliemie, poliurie sau oligurie, hipovolemie, anurie.
    Tratament: lavaj gastric, numirea de carbon activat, restabilirea normală a lichidului și echilibrul electrolitic.

    Aplicarea sarcinii și alăptării:
    Nu este recomandat pentru utilizarea în timpul sarcinii Arifon, inclusiv pentru îndepărtarea edem fiziologic. Diureticele poate provoca ischemie fetoplacentare și să conducă la tulburări de dezvoltare a fătului.
    Datorită faptului că Indapamid se excretă în laptele matern, nu se recomandă numirea ArifOn în timpul alăptării.

    Efecte secundare:
    Cele mai multe efecte secundare sunt ArifOn dependente de doză.
    Din bilanțul de apă-electrolit: reducerea hipopotasemie nivelului de potasiu și dezvoltare (în special la pacienții cu risc), hiponatremie, hipovolemie însoțit, deshidratare și hipotensiune arterială ortostatică (eventual); hipercalcemie, chloropenia alcaloză metabolică compensatorie (extrem de rare). Hipokalemie (plasma de potasiu mai mică de 3,4 mmol / l) a fost observată la aproximativ 10% dintre pacienții tratați cu indapamidă; reducerea nivelurilor de potasiu sub 3,2 mmol / l după 4-6 săptămâni de tratament a fost observată la 4% dintre pacienți; după 12 săptămâni de tratament reducerea medie a concentrației ionilor de potasiu în plasmă a fost de 0,23 mmol / l. La vârstnici și la pacienții cu insuficiență cardiacă la pacienții care au primit ArifOn creste riscul de deshidratare.
    Din sistemul nervos: amețeli, oboseală, parestezii, cefalee (rar, de obicei, sunt la doze mai mici ArifOn).
    Din sistemul digestiv: greață, constipație, gură uscată (rar); pancreatită (foarte rar). La pacienții cu insuficiență hepatică pot dezvolta encefalopatie hepatică.
    Din sistemul hematopoietic: trombocitopenie, leucopenie, anemie aplastică, anemie hemolitică, agranulocitoză (rar, de obicei, la pacienții vârstnici și cei debili).
    De la un metabolism: creșterea ureei și a glucozei în plasma sanguină (eventual).
    Reacții alergice: erupții cutanate, prurit (poate); hemoragică vasculita, exacerbarea lupus eritematos sistemic (rar).

    Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare a:
    Arifon nu provoacă încălcări ale reacțiilor psihomotorii. Rețineți, totuși, că, în unele cazuri, scăderea tensiunii arteriale pot să apară reacții individuale (caracteristice mai ales în cursul tratamentului sau o combinație de mai multe medicamente antihipertensive), precum și capacitatea de a efectua muncă care necesită de mare viteză mentală și reacții fizice pot fi compromise.

    Interacțiuni:
    Odată cu utilizarea simultană a ArifOn:
  • cu medicamente cu litiu (carbonat de litiu), poate crește concentrația de litiu în plasma sanguină, reducând astfel excreție în urină; semne posibile de supradozaj cu litiu; ar trebui să fie atent selectate, atunci când este necesar scopului dozei combinatie de medicamente, monitorizarea constantă concentrațiile în plasmă de litiu.
  • eritromicină (w / w), pentamidină, sultopridă, vincamină, halofantrina, bepridinom, antiaritmice (chinidina, gidrohinidinom, disopiramida, amiodarona, bretiliumom, sotalol), crește probabilitatea de cardiace tip aritmie „piruetă“, ceea ce poate contribui la hipokalemia, bradicardie sau prelungirea intervalului QT pe electrocardiogramă.
  • cu AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene) pentru uz sistemic, salicilați doza mare: poate reduce ArifOn acțiune hipotensivă; cu pierderi semnificative de fluid poate dezvolta insuficienta renala acuta din cauza o reducere drastică a filtrării glomerulare; dacă este necesar, numirea AINS în timpul tratamentului Arifon ar trebui să compenseze pierderea de apă și să monitorizeze cu atenție funcția renală.
  • cu alte medicamente care pot provoca hipokaliemie, inclusiv cu amfotericina B, gluco- și acțiune sistemică mineralokortikosteroidami, tetrakozaktidom, de stimulare a motilității laxative, glicozide cardiace: risc crescut de hipopotasemie; poate crește efectul toxic al glicozidelor cardiace datorate hipopotasemie; necesare pentru monitorizarea nivelului de potasiu din plasma sanguină și ECG.
  • antidepresive triciclice, antipsihotice, baclofen: poate crește ArifOn acțiune hipotensivă; risc crescut de hipotensiune ortostatică; necesare pentru a compensa pierderea de apă și la începutul tratamentului monitoriza cu atenție funcția renală.
  • cu ciclosporină: poate crește creatinină în plasma sanguină.
  • Inhibitorii ECA (angiotensinei ai enzimei de conversie): risc crescut de a dezvolta hiponatremie, hipotensiune arterială și / sau boală renală, în special stenoza arterei renale.
  • cu agenți de contrast care conțin iod: risc crescut de insuficiență renală din cauza deshidratare; risc este deosebit de mare atunci când se utilizează substanțe radioopace de iod în doze mari; înainte de utilizarea care conțin iod mediu de contrast cu pacientii nevoie pentru a restabili lichidele pierdute.
  • Diuretice care economisesc potasiu: nu se poate exclude complet posibilitatea de hipopotasemie sau hiperkaliemia; precauție, în special pentru diabetici sau insuficiență renală, controlează nivelul potasiului în parametrii ECG plasma sanguină.
  • metformin: poate provoca acidoză lactică, care este, probabil, asociat cu dezvoltarea insuficienței renale funcționale; nu este recomandat pentru utilizare în asociere cu metformin nivel Arifon creatininei la mai mult de 15 mg / l (135 pmol / l) la bărbați și mai mult de 12 mg / l (110 pmol / l) la femei.
  • Sărurile de calciu: pot dezvolta hipercalcemie datorită scăderii excreției de calciu in urina.

    Condiții de depozitare:
    Lista B. Într-un loc uscat, ferit de lumină, îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
    Data de expirare de pe ambalaj.
    Condiții de concediu farmacie. prescripție medicală.

    Descrierea agentului preparatului activ-activ Arifon: Preparate farmaceutice, indicații, utilizare și altele.