Forme ale mișcării asociate cu celulele de reducere - un curs de prelegeri despre protozoologie

Forme de mișcare asociate cu reducerea CELULE

Unele protozoare sunt capabile de foarte mult redusă Niyama corpului, cum ar fi ciliate - Stentor, Spirostomum. În alte protists contracție-schayutsya părți ale corpului separate - tulpini tentaculele suctorians suvoek. Există mai multe forme de astfel de mișcări, fiecare dintre care are propriul său mecanism.

Metabolit. mișcare Evglenoidnoe, caracterizate ne ristalticheskie undei, se extinde de-a lungul axei longitudinale a celulei configurația caroseriei. Mecanismul acestei mișcări este încă Ney-sen. Cortexul euglena adesea spiralată, striat, care este asociat cu un-atomizare proteiform plăci false. Între plăcile și sunt microtubuli dedesubt, care sunt conectate unele cu altele. Se crede că mișcarea fazei trans-wai (celule de expansiune de la capătul din spate în față) este legat de reducerea microtubuli. A doua fază (ieșire citoplasmă de la capătul anterior la celulele posterioare) asociate cu formarea sol-gel trans-actină. În acest caz, un metabolit are caracteristici de mișcare amoeboid.

* REDUCEREA corpului. Unele ciliate (-Stentor) poate fi aproape instantaneu redus la o treime din lungimea sa inițială. Acest cut-set este asociat cu structurile corticale. Cortexul este COG-cardinality lea (mionema), care constă într-o grosime de filament 4 nm. Acest fir este întotdeauna înconjurat de rezervoare de EPS. În procesul de reducere de-sensibile filamente mionemy contract și scurteaza. Această blană-depresionară este independentă de ATP, dar este sensibil la calciu. Rezervoare EPS conțin ioni de calciu, care sunt eliberate ca răspuns irite-set. Celulele Trăgând se datorează activității mănunchiuri de microtubuli posttsiliarnyh - lamelelor. Acesta este un proces de lungă durată.

* Tulpini de reducere. Observată în multe peritrih. În acest caz, tulpinile ghemuiesc într-o spirală strâns sau pliat în jumătate. In formele cu tulpinile din interiorul tijei anulabil se extinde excrescență celulei elicoidală încrețite - spazmonema (denumit uneori și mionemoy, deși are o structură ușor diferită de geterotrih mionema). Această anexă este un pachet de filamente. În plus, acest pachet de filamente sunt canale subtile de EPS, care ies din celulă. spazmoneme paralele în regiunea stalk extracelulară este o panglică de stick-uri dure. Ca și în cazul precedent-prezent, reducerea tulpinii nu necesită ATP, dar depind de calciu sită. Rolul de unități de calciu funcționează canalele EPS. Tu-tyagivanie, aparent, se datorează proprietăților elastice ale regiunii tulpinii extracelulară.

Este interesant faptul că o educație similară convergentă - gaptonema nu au flagelat-primneziid, dar este pur și simplu creșterea excesivă a celulelor care nu trece în interiorul tulpinii. Capabile să reducă în corp stebleobraznogo excrescență și unele Dory. În toate cazurile, mecanismul de reducere este similar.

* REDUCERE tentaculele suctorian. Tentaculele aspirație suctorians dispuse diametrul fibrilă longitudinal circa 200 A 0. având contractilitatea. Înainte de a suge producția tentaculară este redusă. tentaculară agila disponibil la efelotid, împărțit la longitudinale septuri 7 diviziuni independente. În fiecare secțiune, există o fibră axială constând dintr-un mănunchi de filamente subțiri, prin care are loc și tentaculele reducerea. Mecanismul este mișcări mai complicate-guvernamentale „căutare“ tentaculele specii parazitare nu studiate-chen încă.

^ Îndoirea corpului. Observată în multe gimnostomat. Mecanismul este, probabil, similar cu mecanismul corpului în reducerea getorotrih, dar o reducere a rețelei de filamente, aparent stimulate numai în anumite regiuni, care vă permite să facă mișcare destul de sofisticat-zheniya (Loxophyllum).

Așa cum am observat, multe polimastiginy capabile de flexures ondulatorii ale corpului datorită prezenței organite axiale - aksostilya. Aksostil este format din mai multe rânduri de tuburi care se extind longitudinal de același tip, care conține de la 100 până la 5000 de fibrile. Fiecare fibrilă constă din protofibrils aranjate în spirală. protofibrils Otrost-ki au fost detectate, astfel încât mecanismul de reducere ve royatno, diferite.
^

mișcarea Amoeboid și de alunecare

Amoeboid mișcare - o mișcare a celulelor asociate cu flux-mânca citoplasma. Particularitatea este că este o viespe-fected fără mișcarea constantă a organite. Vechi prezintă t-tavlenie că mișcarea amoeboid, este în mod necesar însoțită de o schimbare in forma de celule nu este complet corecte, unele pot fi muta lung AME, păstrând contur aproape neiz-mennym a corpului tau.

mișcarea Amoeboid este extrem de răspândită în natură. Anterior, sa presupus mișcarea amoeboid, a forma cea mai primitivă a mișcării de celule, astfel încât, în sine, fie ca mecanismele fiziologice este foarte simplu. Cu toate acestea, acest punct de vedere sa dovedit în mare măsură falsă.

Există o serie de ipoteze despre mișcarea amoeboid-Mecha max. Cel mai studiat în acest sens de clasă reprezentanții Lobosea. Dacă luăm în considerare în creștere lobopodiyu aceste amoeba pot fi distinse la capătul său o zonă citoplasmatică de lumină - capac hialin, care se transformă în US-kuyu hialine tiv care înconjoară întreaga celulă. Atunci când se deplasează înainte curge protoplasme prin centrul pseudopodia și acest lucru pare a fi foarte lichid. În regiunea corticală este dimpotrivă, este în staționare. Când lichidul ajunge capacul citoplasmă hialin, se căiește jeturi de fântână RAST-ca și convertit în ectoplasm. La capătul posterior al amoeba atunci când este vorba reconversiei extrauterine-Lazma în endoplasmă.

Amoeba au fost izolate din actina și miozina - proteinele sunt cunoscute a fi responsabile pentru contracția musculară la animalele superioare. Cu toate acestea, modul în care acestea efectuează această funcție atunci când mișcarea amoeboid, nu există nici un consens. În prezent considerate ca egale două ipoteze (Fig. 6).

flux Ipoteză sub presiune permite ca, din cauza contracției-scheniya situat în partea din spate a celulelor ectoplasmatice de rețea actomiozin este sub presiune, ceea ce conduce im citoplasmă - roșu. Această reprezentare se bazează pe observarea așa-numitelor curenți de pendul în sliznevikov citoplasmă (Physarum). De asemenea, atunci când electroni filamente studii microscopice găsite în principal în partea din spate a celulei (uroide).

Ipoteză reduce zona frontală a fost formulată, după ce a observat formarea de pseudopode din celule amoeboid distruse Peliculă -. Adică, în cazul în care este puțin probabil să meargă cu privire la acțiunea de presiune. Ea vine de la faptul că forța de mișcare-zhuschaya în citoplasmă curentului este generată direct în zona frontală de creștere pseudopodia. La sfârșitul citoplasmei pseudopodia zoleobraznaya devine stare gel la reducerea protses-se, smulgerea unei alte porțiuni a soluției. Ectoplasma rămâne de a reduce statul nu a fost încă merge în soluție în uroide. Într-adevăr, în start-pseudopode ora-am vedea că citoplasmă actuală are loc tocmai în prima linie a con-tse lor.

Comparând aceste ipoteze este ușor de văzut că, de fapt, ele explica mecanismul de formare a pseudopode, nu mișcarea amoeboid actuale. Dintre acestea, nu este clar modul în care celula este capabil să se deplaseze în mod progresiv. Aici va fi util pentru a revizui înțelegerea actuală a unei alte forme de mișcare este simplu - o mișcare de alunecare sau de alunecare.

Alunecare are loc în gregarines stadii trofice, sporozoites coccide, celule fusiformis labirintulid. Se credea că este diferit protozoare extern similară mișcare are mecanisme diferite. Pentru o lungă perioadă de timp a fost observat numai în gregarines și a crezut că forța motrice din spatele acestei mișcări este îndreptată mucus. Apoi gregarines găsit pe suprafața corpului și numeroase pliuri longitudinale asociate cu mișcarea de alunecare a falduri ondulator în pereții căruia se găsesc microfilamente și microtubuli. Dar, mai multe studii detaliate au arătat că sistemul microfibrilelor gregarines este organizat în așa fel încât să nu poată asigura deplasarea falduri, și îndeplinește o funcție de sprijin. Acesta prezintă toate informațiile despre mișcarea de alunecare, care a existat până de curând - până când lucrările cercetătorilor britanici T.Prestona și K.Kinga.

Așa cum am observat, există două tipuri de structuri responsabile pentru mișcarea celulară. În centrul primelor microtubuli minciuni compuse din molecule care conțin tubulină. Am stat cu privire la modul de a schimba configurația dynein (dineinovyh de arme), în prezența ATP cauze cilia sau flagella. Al doilea tip de structură este utilizată de interacțiunea actină și miozină (amintiți-vă că contracția musculară este asociată cu mișcarea miozinei macromolecule la capătul încărcat pozitiv al filamentului actină).

În general, modelul de alunecare propus doar arată foarte convingătoare. Mai mult decât atât, este posibil ca aceeași schemă este pus în aplicare și organisme amoeboid. Într-adevăr, mulți oameni pur și simplu sunt capabile de atașament temporar la substrat, inclusiv, probabil, din cauza complexelor transmembranare. In acest avantajos ar putea fi o formă de mișcare a substratului. Când salvați o mișcare de celule ciliat, probabil, ar fi devenit detașat de la suprafață, astfel încât prima formă de mișcare, care a fost pusă în aplicare, probabil, a fost de alunecare. Dar biletul nu permite să se schimbe în mod liber direcția, în orice caz, destul de repede. O astfel de oportunitate a venit în protists prin pseudopode formarea, care anterior au fost în măsură să își îndeplinească funcția trofice (captură alimente). Asta este, este probabil că mișcarea amoeboid combină de fapt două mecanisme. Adeziunea la mișcarea substratului și transmite asigurat componenta transmembranară care interacționează cu complexul actomiozin și schimbarea rapidă a direcției de deplasare are loc cu formarea mecanismelor pseudopodia.

Înapoi în anii '60 ai secolului XX L.N.Seravin (1967), a crezut că mișcarea amoeboid a corpului este prevăzut cu nu una, ci o varietate de mecanisme fiziologice. Diferite tipuri de gradul de participare a diferitelor mecanisme în organizarea mișcării nu este același lucru și mecanismele de localizare pot fi diferența termen. Datorită tuturor acestor circumstanțe, și există o mare varietate de organism amoeboid care există în natură.