Fie ca boli de inima este moștenită
- De ce apare anomalie
- Boala nu este o condamnare la moarte
- Alte cauze ale defectelor
Este dovedit faptul că abaterea inimii apar chiar și în stadiul de creștere a embrionului. Boli de inima: este moștenită de? Deoarece originea bolii nu este pe deplin înțeles, unii cercetători medicali susțin că genetica determină în mare măsură această boală și vizionarea o generație (cu dezvoltarea anormală a inimii) timp de zeci de ani, pot fi urmărite la un factor ereditar. Alți cercetători au observat că boala se manifesta la copii prin sânge sau căsătorie legături. Dar cele mai multe dintre munca lor, oamenii de știință nu sărbătoresc factor de ereditate. Bolile de inima, potrivit lor, acesta este un defect complex dobândit în uter.
De ce apare anomalie
Se crede că o femeie în poziția era imperativ să se evite răceli, boli infecțioase și viruși. Aproape 80% dintre copiii nascuti la femeile care au fost bolnavi cu rubeola in timpul sarcinii, au probleme cu inima. Femeile insarcinate sunt interzise de la a face orice piept raze X și alte examene radiologice, care afectează, de asemenea, dezvoltarea adverse fetale. Potrivit statisticilor, o sută de copii - 1 pacient de la boli de inima. Diagnosticul calitativă relevă un număr mai mare de copii cu aceasta boala.
soiuri de vicii sunt atât de diverse încât oamenii de știință nu le pot studia cu atenție și să dea caracteristicile corespunzătoare (există mai mult de 100 de tipuri de boli). Cele mai multe dintre anomaliile incompatibile cu viața. Altele - opera, iar pacientii duce o viata relativ normala. Medicii se concentreze pe acele vicii care sunt comune, dar poate fi supus tratamentului chirurgical.
În timpul dezvoltării în uter, din motive necunoscute, până la sfârșitul anului, copilul la defecte cardiace apar. Pentru a transporta vicii și anomalii în formarea vaselor de sânge și a valvelor inimii. Aceste caracteristici pot să apară împreună sau separat. Unele defecte nu sunt vizibile la naștere, alții dintr-o dată se declară. În cazul în care medicii nu sunt revelate pe scena sarcinii unei femei boala copilului, iar la nașterea inimii sale de lucru în mod corespunzător, în timp ce în curs de dezvoltare defect este ascuns, este probabil ca copilul va muri în primul an de viață.
Diagnosticați boala in conditii moderne, a devenit mai ușor. Există o ecografie speciala. Clinici au posibilitatea de a utiliza tehnicile de cateterism cardiac. Pus în aplicare în practică și studiu angiocardiografie.
Înapoi la cuprins
Boala nu este o condamnare la moarte
Cardiologii spun ca pacientii cu o mulțime de șanse de viață. Ca parte a intervenției chirurgicale de multe ori acest medicament boala a avansat atât de mult încât cele mai multe dintre patologiile este posibil pentru a câștiga.
Aproape fiecare oraș din țară (și aceasta este o practică la nivel mondial) gravidă, au fost înregistrate, este obligatorie genetica. Este mai bine să facă acest lucru în etapa de planificare a viitorului copil. Este cunoscut faptul că cele mai multe boli sunt transmise de la bunici la mame și tați și apoi la copiii și nepoții lor.
Boala este detectată în stadiul de dezvoltare embrionară, permite medicilor să determine natura și gravitatea acesteia. Un studiu aprofundat, suspectat și a confirmat într-un stadiu incipient al malformațiilor fetale, medicii recomandă următoarea gravidă:
- Pentru a termina o sarcină în cazul în care copilul nu este viabil.
- Acționați pe copil în primele ore după naștere.
Cei mai mulți experți consideră că aproape toate caracteristicile unei persoane moștenește. Dacă avem similitudini cu părinții noștri, în aparență, de ce nu transferă un număr de boli? Se crede că oamenii transporta informații genetice derivate nu numai de la părinți și bunici, dar, de asemenea, strămoșii lor. De aceea este atât de important în planificarea generațiilor viitoare de a examina în detaliu caracteristicile genetice individuale ale fiecăruia dintre părinți, și deja în acest stadiu pentru a preveni anomalii, în special mortale.
Informații despre tot ceea ce se întâmplă unei persoane și sănătatea sa în procesul de viață, există în fiecare ou si fiecare sperma in forma de molecule de proteine. La etapa unei noi vieți toate datele care au legătură în materialele obținute pentru copii în viitor. El le poartă în sine de la început și asigurați-vă că pentru a da urmași. Genele - acestea sunt cele mai multe molecule de proteine, în care „încărcat“ toate informațiile importante. O celula mica contine sute de mii de gene, fiecare dintre care „știe“ cum să fie format prin stomac, creier, inimă, structura osoasă a feței, corpului, mușchii, și așa mai departe. D.
Pe măsură ce știința geneticii a fost format nu atât de mult timp în urmă, oamenii de știință au ajuns abia acum la concluzia cu privire la posibilitatea de a ajusta anumite gene. Cercetătorii au identificat conceptul codului genetic, care conține cantitatea de cod pentru creșterea copilului: caracterul, obiceiurile, înclinațiile, aspirații, comportare și boli. Spre surprinderea tuturor locuitorilor, ceea ce avem, vom da copiilor tăi. Manifest oricare dintre caracteristicile poate nu imediat, adică nu în prima generație, și este mult mai târziu - .. 2 sau 3.
Există posibilitatea ca pielea deschisa la culoare si parul va primi copiii din această generație, dar acum aceste gene sunt în recesiune (ascunse) și, atunci când acestea devin dominante, nu se cunoaște.
În mod similar urmați soarta strămoșilor lor se poate să nu mai mult de 3 coturi. Informații cu privire la mai mulți reprezentanți ai „vechi“ de familie este inexactă. Ne putem aminti poveștile bunicii mele, că copiii lui bunica ei a murit „din inimă“, dar dacă era un păcat, nimeni nu poate determina.
În cele mai vechi timpuri, noi nu am știut că aceste vicii. Poate că copiii nu au murit de boli de inima. Multe boli cu simptome tipice cardiace (durere în partea stângă a corpului, dificultăți de respirație), omenirea a găsit relativ recent, și a câștigat unele infecții.
Singurul lucru pe care oamenii au observat mult timp în urmă - când căsătoriile de sânge, copiii de multe ori mor sau sunt bolnavi, au fost slabe. Prin urmare, o astfel de comunicare a fost interzis.
Medicii au descoperit o gena, dar cu 100% pentru a aplica cunoștințele cu privire la aceasta încă nu au învățat. Acest lucru este ceva pentru viitor, deoarece este destul de lung și proces complicat. Nici unul dintre părinții copilului nu este sigur că generația lui a fost bolnav de boli de inima. Prin urmare, în cazul în care copilul a gasit boala, nu au nevoie de vina este strămoșii lor.
În cazul în care boala este prezentă la copiii mai mari, se poate presupune cu o mai mare certitudine că defectul diagnosticat mai tineri. Planificați o nouă sarcină, și să acorde o atenție deosebită inimii.
Un rol important este jucat de examinare medicală și genetică. Aceasta se realizează nu în toate clinicile, dar este necesar să se găsească o cale de a face acest lucru. Realizați standurile și cele ale căror surori sau frati s-au născut cu malformații.
Înapoi la cuprins
Alte cauze ale defectelor
În afară de ereditate experții numesc un număr de motive pentru care copiii se nasc cu anomalii cardiace:
- ecologie nefavorabile, care afectează femeia însărcinată;
- consumul de alcool în timpul sarcinii;
- fumat în timpul gestației copilului;
- Administrarea de medicamente care afectează dezvoltarea fătului (pentru tratamentul tumorilor sau reumatism);
- suportate boală virală;
- lucrează în munci periculoase, atât înainte de sarcină și în timpul acesteia;
- Stresul frecvent.
Vârsta mamelor cu vârsta peste 34 de ani, oamenii de știință considerate critice în ceea ce privește incidența malformațiilor fetale. Boala este detectată în stadiul dezvoltării fetale, de la 2 la 7 săptămâni de sarcină. Mai devreme fi capabil de a detecta boala, mai mult succes va lua pentru a scăpa de el.
copii din piele născut cu un defect, are o tentă albăstruie. În jurul urechilor, buzele și nasul, de asemenea, au o albăstrui acoperă nuanței și paloare generală. Ascultarea copilului inima, Podologi spun zgomot caracteristic. Defectele detectate și folosind ECG.
Determină malformații sunt mai mulți factori.
Atunci când o sarcină multiplă, există momente când unul dintre gemeni are boala, iar al doilea - nr.
anomalie inexplicabila a naturii duce adesea medici să creadă ca ea a apărut. În cazul în care o femeie în timpul sarcinii vor urma toate măsurile de securitate posibile pentru sănătatea copilului lor, probabilitatea nașterii sale în creștere sănătoasă.