Factorii care contribuie la apariția unui oncologie majore

Femeile care au primul lor copil după vârsta de 30 creste riscul de cancer de san.

Factorul ereditar al tumorilor maligne (cancer), nu înseamnă că cancerul este moștenită din generație în generație. Cand tumori maligne împovărați (oncologie, cancer) anamneza moștenită de sensibilitate crescută la efectele anumitor agenți cancerigeni. susceptibilitatea Mostenita studiat si dovedit numai pentru anumite boli (oncologice, cancer), la care probabilitatea bolnav în prezența predispoziție genetică este de 80-90%. Aceasta este o forma rara de cancer (cancer, cancerul):

sarcomul coroida.

Precum și neoplasme benigne:

organismele carotide tumorale,

Literatura de specialitate conține o mulțime de date de studii experimentale privind rolul eredității în originea cancerului (oncologie). Printre primele forme de tumori, pentru a atrage atenția cercetătorilor, au fost tumori ale organelor genitale feminine. S-a descris o mulțime de familii în cazul în care trei sau mai multe rude de sânge întâlnit de cancer (oncologie) aceeași locație, cum ar fi cancerul endometrial sau cancer ovarian.

Este cunoscut faptul că rudele de sânge ale pacienților cu riscul de a dezvolta acelasi tip de cancer (oncologie) este ușor mai mare decât pentru cei care au o familie nu a existat un singur caz de cancer (oncologie). Studiul aprofundat al tumorilor maligne (cancer, cancer) asociate cu o predispoziție moștenită, a relevat prezența unui defect genetic moștenit. care, în condiții de homeostaziei deranjat. sub influența modificării factorilor de mediu și de viață imaginea corpului, el a contribuit la dezvoltarea cancerului (cancer) sau sarcoame.

mutații în genele moștenite, caracteristicile anormale ale homeostaziei determină în mare măsură probabilitatea de persoanele sensibile genetic pentru a dezvolta cancer (oncologie). În prezent, acesta a identificat 38 VRSA1 mutații genetice. strâns legată de dezvoltarea tumorilor de san.

Prezența mutațiilor moștenite în genomul celulelor umane genetic predispoziție determinată la cancer (cancer), ca o indicație a posibilității de dezvoltare a cancerului sunt mult mai probabil decât în ​​cazul absenței sale. Descris sindroame de dezvoltare. în care riscul de cancer de mai puțin de 10%:

Aceste sindroame sunt moștenite într-o trăsătură autozomal dominantă și încălcări manifeste de diferențiere cu dezvoltarea proceselor tumorale ca in mai multe organe.

2. dermatoze cauzate genetic:

Aceste sindroame sunt moștenite într-un mod autozomal recesiva si determina predispoziția la cancer de piele.

3. Sindroame cu fragilitate a crescut de cromozomi:

anemie aplastică, Fanconi

Aceste sindroame nasleduyutsyae de manieră autozomal recesivă, care determină predispoziție la leucemie.

4. Sindroame: Imunodeficienței

X-linked trăsătură recesivă și altele.

Se determină predispoziție de a dezvolta tumori ale tesutului limforeticular.

vederi moderne cu privire la etiologia și patogeneza tumorilor maligne, bazate pe gene ereditate predispozitie trebuie sa fie luate în considerare în formarea grupurilor cu risc ridicat și de control, în scopul de a preveni apariția și dezvoltarea cancerului.

Multe dintre factorii de risc de apariție și de tumori (oncologie, cancer) sunt cauzate de caracteristicile regionale condițiile de viață ale populației.

Se observă că oamenii care trăiesc în zone cu climă caldă, boli sistemice mai frecvente (oncologie, cancer). Conform cercetatorilor, ele se datorează influenței virusurilor inițiatoare și microorganismelor (leucemie, limfosarcom, boala Hodgkin, cancer nazo-faringian, cancer la ficat, cancer de vezică urinară), care este asociat cu condiții favorabile pentru habitatele calde și inițiatori de reproducție.

Pe oncologie morbiditatea epidemiologică (cancer) sunt recunoscute ca stilul de viață și regulile de comportament asociate cu convingerile lor religioase. Astfel, mormonii, adventiștii, să renunțe la consumul de tutun și alcool din motive religioase, există o incidență scăzută a neoplasme maligne ale site-urilor individuale.

Dacă doriți să obțineți mai multe informații despre acest subiect, vă rugăm să ne contactați: [email protected]

Cu toate acestea, mulți oameni de știință au legat de boala caracterizata printr-o tulburări telangiektazivnye, și anume cu îmbătrânirea timpurie a celulei. Prin urmare, telomarazy de activare (o enzima care permite celulelor să prolifereze fără îmbătrânire) este considerată o opțiune de tratament reală. Deși medicamentele experimentale în stadiul de dezvoltare este un pas important în rezolvarea problemei îmbătrânirii în general.