examen Cesiuni în chimie c3

Assignments examen C3 în chimie

acetat de potasiu ® ® ® etanoic Acid acetaldehidă, acetat de etil, calciu ® ® acetonă

Faptul că, în lanțul nu sunt date cu formula, iar denumirile substanțelor este, de asemenea, de natură să conducă la faptul că a fost cel mai dificil pentru studenți. rescrie:

Tipul de reacție poate sugera sursa comparație și compoziția compușilor rezultați. Astfel, pentru prima transformare se poate observa că este necesar să se oxideze aldehidă într-un mediu alcalin, de exemplu:

ecuația jumătate de reacție pentru echilibrul de factori:

Următoarele două reacții trebuie să fie simplă:

CH3 COOK + HCI = CH3 COOH + KCl

Pentru a obține din eter acetat, este necesar să se efectueze hidroliza într-un mediu alcalin, în care alcali hidroxidul de calciu take:

O provocare deosebită ar putea determina transformarea acesteia din urmă, ca și metodele de producere a cetonelor în curs de chimie de bază nu este de obicei considerată. Pentru punerea sa în aplicare se realizează piroliza (descompunere termică) de acetat de calciu:

Electroliza soluției de acetat de potasiu:

K (-) (K +) - nu este restabilită, un metal alcalin

La încălzirea etanului în prezența catalizatorului de Ni, Pt, dehidrogenare are loc, X2 - etenă: CH3 CH3 CH2 ® = CH2 + H2

Următoarea etapă - hidratarea etenă:

permanganat de potasiu, într-un mediu acid - oxidant puternic și alcooli oxidează la acizi carboxilici, X4 - acid acetic:

În final, reacția acidului acetic (X4) și alcool (X3) conduce la formarea esterului, X5 - acetat de etil:

Complexitatea lanțului în faptul că, dacă nu știți prima reacție a publicului de a înțelege substanțele menționate în partea rămasă nu este posibilă.

oxalic de descompunere și acid formic cu acid sulfuric concentrat:

Aici este necesar să se reamintească materialul chimiei anorganice, proprietăți de oxidare a bromului. Aldehida este oxidat la acidul carboxilic, și pentru că reacția are loc în prezență de NaOH, un produs de reacție va fi o sare:

Oxidarea aldehidelor cu o soluție amoniacală de oxid de argint.

În manualele scrise de obicei, conduce la formarea acizilor carboxilici. De fapt, deoarece reacția are loc în prezența unui exces de amoniac dă sarea de amoniu corespunzătoare. În acest caz, este necesar să se considere că acidul formic și sărurile sale poate fi oxidat în continuare în sarea acidului carbonic:

Pentru revizuirea independentă a transformării propuse a lanțului care a cauzat cele mai multe probleme în examen. Adu ecuațiile de reacție prin care să se efectueze următoarea transformare:

1. Potasiul metoxidul X1 ® bromometan X2 X3 etanalul
Aici trebuie să înțelegem ce este un „metilat de potasiu“, dar sa dovedit a fi ultima etapă din cele mai dificile, pentru că o astfel de reacție nu este considerată în majoritatea manualelor școlare.

2. CH3 CHO X1 X2 ® etilen ® CH3 CHO X3

3. ® etoxidul de potasiu, X1 = potasiu CH2 CH2 X2H3

4. carbura de aluminiu X1 X2 X3 X4 benzen
A existat o reacție de alchilare dificilă a Friedel-Crafts, de asemenea, trebuie să țină cont de particularitățile clorinarea alkylaromatics.

5. ethyne X1 toluen x2x3 ® C6 H5 -CH2-SON
- formula ultimă - aceasta nu este o greșeală de scriere.

6. Acid SH4X1vinilatsetilenX2etanovaya X3
Aici problema a fost formula vinilacetilena, și, destul de ciudat, reacția acidă cu amoniac.

7. 1,3-2-dibrombutanX1 ® brombutanX2 ® 1,2-dimetilbenzolX3
Aici trebuie să ne amintim reacția de deschidere și de formare a inelului, și plasați foarte atent coeficienții în ultima ecuație.