Epilepsie - cauze, simptome si tratamentul bolilor
Epilepsia a fost cunoscut inca din cele mai vechi timpuri. Odata ce boala se numește „cădere de boală“, pentru că omul într-o formă și a căzut la podea zvârcolirile în convulsii. Epilepsia - este o tulburare neurologică cronică foarte frecvente caracterizate prin convulsii bruște și violente. Boala este un motiv pentru a atribui handicap pacientului.
Cauzele bolii
Sugarii de la 0 la 2 ani de boala apare ca rezultat al hipoxiei prenatale, ischemie, leziune intracraniană la naștere. Infecție, tulburări metabolice din organism (hipocalcemie, hipoglicemie, hipomagneziemie, deficit de piridoxina), malformații, boli ereditare poate crește, de asemenea, riscul de a avea epilepsie. Copiii sub 12 ani sunt la risc în cazul în care există leziuni, infecții acute, convulsii febrile.Se crede că dezvoltarea bolii influențate de factori genetici. Epilepsia este moștenită în 10% din toate cazurile. Boala Tip moștenire este complexă și datorită numărului mare de gene.
Cauzele epilepsiei la copii cu vârsta sub 18 ani poate deveni un traumatism, sindrom de întrerupere în utilizarea lor pe termen lung (epilepsie idiopatică), consumul de alcool, malformații arterio-venoase.
bărbați maturi se confruntă cu până la 35 de ani în caz de epilepsie, tumori cerebrale, și în legătură cu dependența excesivă de alcool. În 30% din cazuri, în prezența unei crize focale detectate tumori cerebrale. Oamenii de peste 35 de ani sunt la risc din cauza leziunilor vasculare ale creierului, tumori, tulburări metabolice, alcoolism. Alcoolismul - un factor precipitant în apariția. așa-numita epilepsie alcool.
convulsii acute sunt observate la pacienții cu embolism și hemoragie, cel puțin - cu tromboză, dar mai ales epilepsia este o consecință a acestor boli. Crizele epileptice pot însoți anumite boli care provoacă tulburări metabolice - insuficienta hepatica, uremie, hipercalcemie, hipocalcemia, hyperlinkuri și hiponatremie, și la orice vârstă.
Simptomele de epilepsie
Epilepsia este recunoscut de anumite crize că există mai multe tipuri:
- convulsii parțiale sau focale. Apar tulburări focale funcțiilor senzoriale și motorii, ceea ce confirmă localizarea focarului bolii in creier capului. spasmele clonice Pripadoknachinaetsya cu orice parte a corpului, de obicei, colțul gurii sau degetul mare. În câteva secunde crampa răspândit în mușchii din apropiere și poate acoperi întreaga parte a corpului. Deseori, atacul este însoțită de pierderea conștienței.
- crize parțiale complexe (temporal / psihomotorie epilepsie). Diferența lor principală de convulsii generalizate - prezența unei aură, care este cauzată de o leziune viscerală, vegetative și centrele olfactive ale sistemului limbic. In timpul atacului pacientul își pierde cunoștința și pierde contactul cu lumea exterioară. Deseori, pacienții în timpul unui atac poate fi într-o conștiință modificată, să efectueze acțiuni și fapte, care nu vor fi conștienți, și chiar să le amintesc. sentimente Subiective - halucinații, iluzii, modificări ale cognitive, tulburări afective (frica, furie, anxietate). Atacul poate avea loc destul de ușor și să fie limitate la subiective simptome recurente - plesni, incoerent de vorbire, nedeslușită, înghițire.
- convulsii tonico-clonice. crize generalizate majore care implică în procesul patologic al cortexului cerebral. convulsiilor tonic începe cu faptul că pacientul ca atare în continuare cu gura deschisa, ochii, picioarele drepte și brațele îndoite. În continuare există o reducere a mușchilor respiratorii, maxilarului este comprimat cu limbajul mușcător frecvente, poate opri din respirat cu cianoză si retentia de lichide. Pacientul nu are nici un control asupra urinării în acest timp. Faza de Tonic durează timp de 15 - 30 secunde și imediat vine faza clonice, care se caracterizează prin contracția ritmică violentă a mușchilor întregului corp. convulsiilor clonice nu durează mai mult de 2 minute, apoi vine normalizarea respirației și somn intermitent, după care pacientul se simte oboseala, confuzie, dureri de cap.
- Absența - un accident vascular cerebral mic, care se caracterizează printr-o durată mai scurtă de atac, o schimbare a conștiinței este mai pronunțată cu afectarea minimă a motorului. Atacurile apar brusc și aproape nu sunt vizibile din exterior. Poate fi însoțită de crisparea mușchilor faciali, pleoape tremurături. Atac dureaza 5-10 secunde. și se poate trece neobservat pentru rudele pacientului.
Examinarea pacienților și diagnostic
De obicei, pacientul este livrat sau in timpul unui episod acut sau câteva zile după aceasta într-un mod planificat. În timpul atacului pacientul necesită prim ajutor de urgență. Zhedelat că într-o formă de epilepsie, dacă se întâmplă cu un străin? Principalul lucru este de a nu se pierde și pentru a preveni cauzarea de daune fizice pe care pacientul poate provoca în necunoștință de tine în timpul pierderea conștienței și toamna. Poate primi contuzii, fracturi. Nu-ți fie frică pentru a da primul ajutor, epilepsia nu este contagioasă, dar pacientul nu este periculos.
Deci, în primul rând, este important să se sprijine atacul omului picătură pe podea sau să stea pe banca de rezerve. Ceea ce urmează este de a ține capul sau prindeți-l între genunchi. Ca o regulă, un epileptic nu face mișcări bruște de măturat, astfel încât nu este necesar să se stabilească la nivelul membrelor.
Holding, astfel încât capul, este necesar să se stabilească o batistă sau o parte din hainele pacientului și a pus-o între dinți pentru a preveni muscarea limbii, obraji sau deteriorare a dinților. Dacă pacientul a închis falca, acestea nu ar trebui să încerce să-l deschidă, pentru că poate provoca un prejudiciu. În cazul hipersalivație cap mai bine să se întoarcă în lateral pentru om înecat.
După ieșirea de atac a pacientului ar trebui să fie pus într-o parte, astfel încât să nu se scufunde limba. Atacul va avea loc pe cont propriu. La sosire, medicii vor trebui să spună în mod clar secvența de debutul simptomelor, nu trebuie administrat nici un medicament fără cunoștința pacientului și a medicilor.
Este posibil de a vindeca boala?
Diagnosticați boala - un proces laborios. Medicul trebuie sa afle istoricul medical al pacientului și boala rudelor. S-au consultat toate simptomele, frecvența crizelor, medicul ar trebui să descrie toate detaliile. Aceasta face ca persoana cea mai apropiată ca un pacient care nu posedă astfel de informații. Odată făcut electroencefalograf, în care se înregistrează activitatea creierului. Dacă este necesar, poate fi nevoie de un computer tomografie sau imagistica prin rezonanta magnetica.
În cazul în care pacientul este administrat un tratament adecvat, 80% dintre pacienți trăiesc fără restricții. Boala, în primul rând, este periculos pentru că o persoană poate sufoca în cazul în care se încadrează fața în jos pe perna sau înece saliva. convulsii tonico-clonice sunt cele mai periculoase și pot fi fatale. De aceea, pacienții care prezintă astfel de crize, ar trebui să fie sub supraveghere constantă. Pacienții sunt obligați să ia în mod constant medicamente antiepileptice prescrise de medicul dumneavoastră. Tratamentul se efectuează până la dispariția completă a crizelor.
Apropo, ați putea fi, de asemenea, interesat în următoarele materiale GRATUITE: