Drotaverinum - instrucțiuni de utilizare, droguri

proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Antispastic, vasodilatator, agent hipotensiv. Mecanismul miotrope acțiune antispastică din care se datorează unei scăderi a influxului de calciu în celulele musculare netede care rezultă din inhibarea fosfodiesterazei și acumulării de cAMP intracelular. Severitatea și durata extinde musculaturii netede a organelor interne și a vaselor de sange, reduce activitatea locomotorie, scade tensiunea arterială, crește debitul cardiac. Conform structurii chimice și a proprietăților farmacologice similare cu papaverină, dar depaseste potenta si durata acțiunii.

Farmacocinetica. Când administrarea parenterală se absoarbe rapid Drotaverinum. Efectul are loc în decurs de 2-4 minute după administrarea intravenoasă, și după 5-10 minute - după intramusculară. Concentrația plasmatică maximă - 30-40 min. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) de drotaverină din plasmă sanguină este de 10-12 ore, aproape eliminarea completă a substanțelor marcate pentru legarea de 72 de ore de proteinele plasmatice -. 95-98%. Se acumulează în concentrații mari în țesutul adipos, miocard, rinichi și plămân, cea mai mică concentrație observată în ficat și stomac. Ea nu penetrează bariera hemato-encefalică. Acesta este metabolizat în ficat, afișat 50% din urină și 20% în fecale sub formă de conjugate cu acid glucuronic, o mică porțiune. sub formă de conjugate sulfat.

indicaţii

insuficienta functionala si dureri cauzate de spasme ale musculaturii netede a organelor interne, inclusiv a celor cu gastroduodenită cronică, ulcer gastric și ulcer duodenal, litiază biliară, colecistită cronică. postcholecystectomy Sindrom hypermotor biliar dischinezie, dischinezie spastica intestinale (colici intestinale), cu colici din cauza gazelor de intarziere postoperatorii constipație spastică, colita spastică, proctitis, tenesme, meteorism, urolitiazei (colica renală), pielita. Spasm al arterelor coronare si periferice, vasele de sânge ale creierului. Pentru a reduce excitabilitatea uterului în timpul sarcinii, spasm cervical în travaliu, maturării colului uterin prelungite, la lupte postnatale, a amenințat avort. În realizarea intervențiilor instrumentale.

Dozare și Administrarea

Asociați adulți, de obicei, intramuscular cu 2-4 ml (40-80 mg) de 1-3 ori pe zi. Pentru îndepărtarea colica hepatică sau renală recomandat să fie administrat intravenos, lent. La perturbări ale circulației periferice pot fi administrate intraarterial, încet. Bebelușii de droguri de peste 12 ani intramuscular, 1-2 ml (20-40 mg) de 1-3 ori pe zi.

Caracteristici ale aplicației

Când se administrează intravenos, pacientul ar trebui să fie într-o poziție culcat pe spate. Fii precaut numesc pacientii cu ateroscleroza coronariana suspectate, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Ar trebui să se abțină de la activități care necesită atenție, reacțiile psihice și motorii rapide în prima oră după administrare parenterală (în special intravenoasă).

efecte secundare

Amețeli, transpirații, palpitații, bufeuri; administrarea intravenoasă - tensiunii arteriale. Uneori - blocada dezvoltare AV, aritmie, administrarea intravenoasă - inhibarea centrului respirator, dermatită alergică.

Interacțiunea cu alte medicamente

Ea îmbunătățește efectul altor antispastice (inclusiv m-anticolinergicele) și hipotensiune arterială cauzate de antidepresive triciclice, chinidina, novokainamidom. Reduce efectul anti-Parkinson al levodopa. Reduce activitatea spazmogennoe morfină

Contraindicații

Creșterea sensibilității individuale la medicament. hepatică severă, insuficiență renală sau cardiacă. AV-bloc de nivel II-III, glaucom; copii sub 12 ani.

Peredozirovkaa

Posibila AV-bloc, reducerea excitabilității a mușchiului cardiac, aritmie, depresie a centrului respirator. Tratament: îndepărtarea medicamentului, terapie simptomatică. Nu există nici un antidot specific.

Descrierea medicamentului nu este destinat pentru scopuri de tratament fără participarea unui medic.

Acesta vă va interesa

• Despre portal
• acord
• Contacte