Dovedit celule stem in conditii de siguranta pentru tratamentul SIDA
Oamenii de stiinta condusa de Dzhona Rossi de la Centrul National Medical din Duarte a fost primul pentru a arata siguranta celulelor stem modificate genetic pentru tratamentul HIV si SIDA la om. Acest lucru dă speranțe pentru apariția în viitor metodele de combatere a bolii, care să permită eliminarea complet corpul de virusi, a declarat RIA „Novosti“.
În acest moment, medici pentru tratamentul de medicamente antiretrovirale utilizate infectate cu HIV. Cu toate acestea, ele nu omoară virusul complet, dar numai lent răspândirea și multiplicarea acesteia, având în același timp o mulțime de efecte secundare, care sunt dăunătoare pentru sănătatea umană.
Un studiu Dzhona Rossi în primul rând pentru a dovedi că pentru a lupta celulele stem din sangele persoanelor infectate cu virusul de pot fi folosite, care au trecut prin procesul de modificare genetică, folosind un lentivirus inofensiv.
Într-un studiu el si colegii sai au lucrat cu patru persoane infectate cu HIV. Se acordă prioritate luptei împotriva dezvoltării lor, ca urmare a bolilor de cancer de sange. Pentru a face acest lucru, oamenii de știință au dedus din corpurile lor aproape toate celulele stem ale sistemului imunitar și a distrus în cursul acestei proceduri, cea mai mare parte din restul de apărare ale sistemului imunitar al organismului.
Apoi, oamenii de stiinta modificate portiune de celule stem de la pacienti cu trei gene suplimentare si a introdus, împreună cu restul celulelor stem inapoi in corpul oamenilor. Ca urmare, efectul dorit a fost realizat - un cancer de sange a castigat. Un celule modificate genetic înrădăcinat în organism și dau naștere la noi celule imunitare specializate modificate genetic, care transporta genele necesare pentru lupta impotriva HIV.
Aceste celule, cercetatorii au fost capabili de a detecta în corpul pacienților, chiar și la doi ani după introducerea procedurii, și, nu au fost observate efecte secundare adverse. Din păcate, pentru a realiza succese semnificative au eșuat în lupta împotriva HIV, deoarece numărul de celule modificate introduse inițial a fost prea mic, iar procedura a fost conceput pentru a identifica siguranța sau inadecvarea acestei abordări. Adecvarea și siguranță au fost demonstrate.
Este de remarcat faptul că modificarea genetică, realizat de cercetători, implică distrugerea receptorilor CCR5 pe suprafata celulelor stem ale sistemului imunitar, care virusul foloseste pentru a pătrunde în celulă. În plus, oamenii de stiinta au introdus in celulele doua gene interfera cu procesul de copiere a virusului in sine după infectare. Teoretic, mecanismul de combatere a virusului trebuie să reducă în mod semnificativ capacitatea sa de a se reproduce.
Oamenii de știință intenționează să efectueze următoarea fază de testare, dar cu o proporție crescută de celule modificate în pacient. Creșterea numărului lor în zece sau de 100 de ori este de a oferi, in functie de cercetatori, un efect terapeutic pronunțat și pentru a scuti pacienții de efectele secundare care sunt inevitabile în utilizarea de medicamente antiretrovirale moderne.