Donorul de electroni și electroni substituenților acceptor

Grăitor I-efect indicat printr-o săgeată la capătul trăsăturilor de valență îndreptate spre atomul mai electronegativ. Direction I-efect substituent evaluată calitativ prin compararea cu o legătură C-H substanțial non-polar și presupunând că -effect zero, hidrogen. Alternează, biasing densitatea de electroni # 963; -bond mai puternică decât hidrogen, sunt pro - efect negativ I (-I-efect). Astfel de substituenți elektronoottyagivayuschie reduce densitatea de electroni în sistem # 963; -bonds, denumite acceptor de electroni. Efectul puternice, heteroatomii mai electronegative.

substituenții Elektronopodayuschie crește densitatea de electroni în lanțul # 963; .. -bonds comparativ cu hidrogen, adică exponat + I-efect și sunt donori de electroni. Acestea sunt atomi cu o electronegativitate scăzută și atomi încărcați negativ sau grupări cu un exces de densitate de electroni, care caută să redistribuie în țara vecină comunicării.

Grupele alchil legați la atomii de carbon în sp 2 - sau sp hibrid exponat stat + I-efect. De exemplu, în moleculă propenă C 12 grupare metil în sp 3 -Hybrid stat, mai puțin electro-negative decât hibridizate C 12 dublă legătură. Prin urmare, gruparea metil acționează ca un donor de electroni, și influența în primul rând experimentat π-obligațiuni. Deplasarea densității de electroni π comunicații reprezintă săgeată curbate:

Grupele alchil prezintă + I-efect numai în soluție, în gazul F se și pot detecta -I-efect. Cea mai mare valoare efecte inductive realizate în cazul în care un atom sau grup de atomi are o încărcare completă. Ioni induce o schimbare deosebit de puternică a densității de electroni, care se întinde de-a lungul etsya departe lanțului.

Substituentul poate face în legătură π-conjugare (π, π-conjugare) sau p-AO, care poate fi liber sau ocupat cu 1 electron sau o singură pereche de electroni (p, π-conjugare). M-efect reflectă faptul că p-orbitali de mestitelya suprapus cu orbitalii tt-obligațiuni pentru a forma orbitali delocalizate de energie mai mic. M-efect transmis de către ASIC conjugat referitoare fără atenuare.

Substituenții care reduc densitatea de electroni în conjugat sistem UI (Polarizarea densitatea de electroni în direcția sa) prezintă un efect negativ-negativ-mezomeric (efect -M) și sunt electroatractor mi. Acestea includ substituenți conținând un atom de carbon multiplu cu heteroatom mai electronegative.

Alternează, creșterea densității de electroni în conjugat sistem-mi (Polarizarea densitatea de electroni de la sine spre filete conjugate SIS) prezintă un efect pozitiv mezomeric (+ efect M). Acestea includ substituenți conținând heteroatomi cu electroni unshared pereche sau cu sarcină tron ​​negativ. Acești substituenți sunt donoare de electroni și prin includerea în compoziția sistemului lor conjugat electroni na-turii crea densitate de electroni redundanță în conjugat lanț-TION.