Don - pulbere pack №20

Medicamentul, care afecteaza metabolismul in tesutul cartilaj. sulfatul de glucozamină este o sare naturală aminomonosaharida glucozamina, prezentă fiziologic în corpul uman, cu greutate moleculară mică sunt purificate cu atenție a componentelor macromoleculare.
Don umple deficit de glucozamina endogen stimulează sinteza proteoglicanilor și lichidul sinovial al acidului hialuronic. Crește permeabilitatea capsulei articulare, reface procesele enzimatice din celulele membranei si articulare sinoviale cartilajului.
Efectul anti-inflamator de sulfat de glucozamină cauzat blocarea radicalilor superoxid prin inhibarea macrofagelor și a enzimelor lizozomale.
Promovează fixarea sulfului în sinteza acidului condroitin facilitează depozitarea normală a calciului în oase. Inhibă dezvoltarea proceselor degenerative ale articulațiilor, reface funcția lor, reducerea durerii articulare.
Sulfate sunt de asemenea implicate în sinteza glicozaminoglicanilor și a metabolismului țesutului cartilaginos. Sulfat de catene laterale esteri proteoglicanilor în compoziție sunt de mare importanță în menținerea elasticitatea și capacitatea de a reține cartilaj matrice de apă.
Reducerea simptomelor clinice manifestă de obicei după 2 săptămâni de tratament cu economisire ameliorare clinică în decurs de 8 săptămâni după întreruperea medicamentului.

aspirație
După administrarea orală a sulfatului de glucozamină este absorbit rapid și complet în intestinul subțire, absorbția de 90%.
Distribuție și excreție
După administrarea / m și ingestiei pătrunde cu ușurință prin bariere biologice și este distribuit în principal în țesutul cartilajului articular.
T1 / 2 este de 68 de ore.

# 150; osteoartrita localizare diferite (inclusiv osteoartrita genunchiului și șoldului articulațiilor, osteohondroză intervertebral, spondiloartrita);
# 150; patelă chondromalacia;
# 150; Umăr periartrita.

În interiorul desemnat 1 plic (1,5 g) 1 dată / zi timp de 6 săptămâni. Înainte de utilizare, conținutul unui plic se dizolvă în 200 ml de apă și se 20 de minute înainte de masă. Cursul de tratament poate fi repetat la intervale de 2 luni.
V / m administrată în 1 flacon (400 mg) de 3 ori pe săptămână timp de 4-6 săptămâni. Înainte de utilizare, conținutul 1 flacon (2 ml) pentru a dizolva solventul atașat (1 ml) într-o seringă.
V / m administrare poate fi combinată cu ingestia medicamentului.

Din sistemul digestiv: în unele cazuri - balonare, diaree. constipație.
Reacții alergice: în unele cazuri - urticarie, prurit.
Efecte datorate acțiunii lidocaină (soluție pentru / m): greață, vărsături, somnolență, diplopie, cefalee, amețeală. limba amorțite și ale mucoasei bucale, tremor. euforie, dezorientare, funcția cardiacă afectată.

# 150; Hipersensibilitate la glucozamina sulfat și alte ingrediente;
# 150; pulbere pentru administrare orală conține aspartam și, prin urmare, este contraindicată în fenilketonurie;
# 150; Soluție pentru i / m injecție conține lidocaină și, prin urmare, este contraindicat la pacienții cu conducere sever afectata cardiace si insuficienta cardiaca acuta, atunci când specificând o istorie de convulsii epileptiforme, copiii sub vârsta de 12 ani, în timpul sarcinii și alăptării, hipersensibilitate la lidocaină.

Sarcina și alăptarea

a fost efectuat studii adecvate și bine controlate privind siguranța medicamentului Don în timpul sarcinii și alăptării.

Precauție trebuie utilizat sub forma de preparare a unei soluții pentru injectare la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică, hipotensiune arterială.
Precauții prescrise de injectare simultan cu beta-blocante, digitoxina, ajmalină, amiodarona, verapamil, chinidină, novokainamidom, geksenalom, tiopental de sodiu, inhibitori MAO, polimixina B, hipnotice și sedative, cimetidina.
Utilizarea la Pediatrie
Nu există studii adecvate și bine controlate privind siguranța și eficacitatea medicamentului Don la copii sub vârsta de 12 ani a fost efectuat.

Au fost observate cazuri de supradozaj.

Produsul este compatibil cu AINS și corticosteroizi.

Condiții și termeni

Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură de 25 ± 5 ° C Perioada de valabilitate Pulbere pentru soluție orală - 3 ani, o soluție pentru / m - 2 ani.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
baza de prescriptie de droguri.